4-N-丁基吡啶-2-羧酸 | 83282-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-N-丁基吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 4-butyl-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Butyl-pyridin-2-carbonsaeure；4-n-butyl-2-pyridinecarboxylic acid；4-butylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 83282-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD07437875
• 分子量: 179.219
• InChiKey: XXKNPKZQZRFTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 4-N-丁基吡啶-2-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(5-tetrazolyl)-4-n-butyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridinecarboxamide derivatives compositions containing same and

  摘要：

  该2-吡啶羧酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、较低的烷基硫或硝基，并位于吡啶基的第3、第4或第5位置，而R.sup.2为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、苯氧基、苯基-较低的烷基、苯基-较低的烯基或卤素。所述的2-吡啶羧酰胺衍生物(I)或其药用可接受的盐可用作抗过敏药物。

  公开号：

  US04404214A1
• 作为产物：
  描述：

  4-butyl-2-trans-styryl-pyridine 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 4-N-丁基吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Nakashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lincomycin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：VICURON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040230046A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Novel lincomycin derivatives are disclosed. These lincomycin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against bacteria, including gram positive organisms, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  揭示了新颖的林可霉素衍生物。这些林可霉素衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对细菌，包括革兰氏阳性生物，表现出强大的活性，它们是有用的抗微生物药剂。还公开了这些化合物的合成和使用方法。
• Synthesis and antimicrobial activity of clindamycin analogs: pirlimycin, a potent antibacterial agent
  作者：Robert D. Birkenmeyer、Stephen J. Kroll、Charles Lewis、Kurt F. Stern、Gary E. Zurenko

  DOI：10.1021/jm00368a020

  日期：1984.2

  mide. This structural modification results in significantly favorable changes in toxicity, metabolism, and antibacterial potency. Although the in vitro antibacterial activity of clindamycin and pirlimycin are nearly identical, the latter compound is 2-20 times more active than clindamycin when administered to mice experimentally infected with strains of Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes

  描述了一系列克林霉素类似物的制备，其中该分子的天然存在的五元环状氨基酸酰胺部分被四元，六元或七元环状氨基酸酰胺替代。最有趣的化合物是吡霉素（7e，U-57,930E），其中克林霉素的（2S-反式）-4-正丙基丙基部分被（2S-顺式）-4-乙基哌酰胺取代。这种结构修饰导致毒性，新陈代谢和抗菌效力的明显有利变化。尽管克林霉素和吡霉素的体外抗菌活性几乎相同，但当对实验感染金黄色葡萄球菌，化脓性链球菌，肺炎链球菌，脆弱型拟杆菌的小鼠给药时，后者的活性是克林霉素的2-20倍。和伯氏疟原虫。皮下和口服给药后，吡嗪霉素在大鼠和小鼠中被吸收。它很容易穿透小鼠中脆弱的B. gilgilis引起的脓肿，并被隔离在这些脓肿中。皮下注射200 mg / kg剂量后，至少6倍于所需抑制浓度的药物浓度维持6小时。总生物活性的尿排泄仅由完整的吡霉素组成，未检测到其他抗菌活性代谢物。吡美霉素在大鼠和小鼠的给药水平上耐受良好。皮下注射200
• 2-Pyridinecarboxamide derivative, process for preparing same and pharmaceutical composition, useful as an anti-allergic agent
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0053789A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  A 2-pyridinecarboxamide derivative of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl-thio or nitro and is in the 3rd-, 4th- or 5th- position of the pyridyl group, and R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl-lower alkyl, phenyl-lower alkenyl, or halogen. Said 2-pyridinecarboxamide derivative (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an anti-allergic agent.

  式中的 2-吡啶甲酰胺衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、低级烷硫基或硝基，且位于吡啶基的第 3 位、第 4 位或第 5 位；R2 为氢、低级烷基、低级烷氧基、苯氧基、苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或卤素。所述 2-吡啶甲酰胺衍生物（I）或其药学上可接受的盐可用作抗过敏剂。
• Tandem repeat DNA constructs producing proteins that attack plant pathogenic viruses, fungi, and bacteria by disrupting transcription factors essential for replication thereof in plants
  申请人：Fernandez-Pol, Sebastian

  公开号：EP2123762A2

  公开（公告）日：2009-11-25

  Methods and compositions related to treating, controlling or inhibiting Geminiviruses by reducing or inhibiting growth of Geminiviruses (GV) employing a compound having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 R2, R3 and R4 are selected from a group consisting of a carboxyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, secondary butyl group, tertiary butyl group, pentyl group, isopentyl group, neopentyl group, fluorine, chlorine, bromine, iodine, and hydrogen. The present invention provides several classes of antiviral compounds which can be used to inactivate or disintegrate geminiviruses, such as the African cassava mosaic geminiviruses (ACMV) and East Africa cassava mosaic geminiviruses (EACMGV), by attacking the [ Zn 2+]-[CCHC] zinc finger domain or a variation thereof, such domain being present in the viral nucleocapsid or other viral ZFPs. The novel antiviral agents were designed to be used in plants infected by pathogenic viruses.

  通过使用具有以下结构的化合物来减少或抑制革兰氏病毒（GV）的生长，从而治疗、控制或抑制革兰氏病毒的方法和组合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1 R2、R3 和 R4 选自由羧基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、氟、氯、溴、碘和氢组成的组。本发明提供了几类抗病毒化合物，它们可以通过攻击[Zn 2+]-[CCHC] 锌指结构域或其变体（这种结构域存在于病毒核壳或其他病毒 ZFP 中）来灭活或分解 geminiviruses，如非洲木薯花叶病毒（ACMV）和东非木薯花叶病毒（EACMGV）。新型抗病毒制剂设计用于受病原病毒感染的植物。
• [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：VICURON PHARM INC

  公开号：WO2004016632A3

  公开（公告）日：2004-06-24