1,4,7,10-tetraazatricyclo[5.5.1.0^4,13]tridecane | 67705-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,4,7,10-tetraazatricyclo[5.5.1.0^4,13]tridecane
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraazatricyclo[5.5.1.0]tridecane；1,4,7,10-tetrazatricyclo[5.5.1.0]tridecane；octahydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-cycloocta[cd]pentalene；1,4,7,10-tetraaza-tricyclo(5.5.1.0^4,13)tridecane；5H,9bH,2a,4a,7-octahydrotetraazacyclododecane[cd]pentalene；5H,9bH-2a,4a,7,9a-octahydro-tetraazacycloocta[cd]pentalene；Qvd35D4RP3；1,4,7,10-tetrazatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane
• CAS: 67705-42-4
• 化学式: C₉H₁₈N₄
• 分子量: 182.269
• InChiKey: DZFHEVASOBTMAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetraazatricyclo[5.5.1.0^4,13]tridecane 在 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-formyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  无细胞毒性的双功能EuIII和TbIII发光大环配合物，用于发光共振能量转移实验。

  摘要：

  一种新的大环配体，L3，基于接枝了三个苯甲酰基光捕获基团和带有羧酸的C5烷基链接枝的Cyclenn框架，用作生物材料的潜在连接基。酸度常数是通过分光光度滴定法确定的，以及所产生的与三价镧系元素离子的1：1配合物的条件稳定性常数。配合物的稳定性可与1,4,7,10-四（氨基甲酰基甲基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（dtma）配合物相比，pLn约为12-13。对于微晶样品以及在水和乙腈中的溶液，已经确定了配体以及EuL3和TbL3配合物的光物理性质。他们指出金属离子存在于具有源自C4点组的轴向对称性的环境中。为TbL3确定的水合数随pH值的增加而降低，在pH 7.5时变为分数，这表明两种不同溶剂化的物质之间达到平衡，并且可能表明去质子化的羧酸链参与了络合反应。水中的量子产率（EuIII的量子产率为1.9％，TbIII的量子产率为3.4％）要比对称取代的母体大环配合物的量子产率要低，但是当

  DOI：

  10.1002/chem.200700819
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 生成 1,4,7,10-tetraazatricyclo[5.5.1.0^4,13]tridecane
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROCYCLIC CHELANTS AND THE CHELATES THEREOF WITH PARAMAGNETIC METAL IONS
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE CHELATEURS MACROCYCLIQUES ET CHELATES DE CES DERNIERS AVEC DES IONS METALLIQUES PARAMAGNETIQUES

  摘要：

  一种制备大环螯合剂与三价顺磁金属离子形成配合物的过程，其化学式为（XII），其中R1、R2和Me3+如下所述，包括：a）将1,4,7,10-四氮杂环十二烷与三乙基正甲酸酯反应，得到5H,9bH-2a,4a,7,9a-八氢四氮杂环辛[cd]五烯；b）在水中进行羧甲基化反应；c）在碱性条件下进行水解反应；d）按已知方法在水中进行环氧化物烷基化反应；e）按已知方法在水中进行络合反应，加入顺磁金属盐；f）通过透析纯化，最终在离子交换树脂上进行水溶液脱盐；g）结晶或回收。

  公开号：

  WO1998056775A1

文献信息

• 一种四氮杂环钇络合物及其制备方法和应用
  申请人：天津科伦药物研究有限公司

  公开号：CN109384737A

  公开（公告）日：2019-02-26

  本发明公开了式(D)化合物及其制备方法。具体地，本发明公开了式(D)所示化合物及其在制备考布曲钙中的用途。该制备方法原料易得，价格低廉，工艺简洁，利于工业生产，且与现有方法相比，在制备过程中树脂用量显著减少，应用前景良好。
• Gadolinium DO3A derivatives mimicking phospholipids; preparation and in vitro evaluation as pH responsive MRI contrast agents
  作者：Ragnar Hovland、Christian Gløgård、Arne J. Aasen、Jo Klaveness

  DOI：10.1039/b100405k

  日期：——

  A series of Gd-DO3A derivatives (8a–d) mimicking phospholipids have been prepared. Two of the complexes, Gd-HADB-DO3A (8a) and Gd-HADO-DO3A (8b), have been evaluated as pH responsive MRI contrast agents in vitro. The T1-relaxivity (r1) of Gd-HADO-DO3A (8b) increased 142% on changing the pH from 6 to 8. The pH dependence is thought to arise from the formation of supramolecular structures caused by deprotonation

  已经制备了一系列模仿磷脂的Gd-DO3A衍生物（8a – d）。Gd-HADB-DO3A（8a）和Gd-HADO-DO3A（8b）中的两种复合物已在体外评估为pH响应MRI造影剂。pH值从6变为8时，Gd-HADO-DO3A（8b）的T 1弛豫度（r 1）增加142％。pH依赖性被认为是由于两亲性复合物的去质子化而形成的超分子结构所致。在碱性pH下。
• [DE] GADOBUTROLHERSTELLUNG MITTELS KERAMISCHER MEMBRAN<br/>[EN] GADOBUTROL PRODUCTION BY MEANS OF A CERAMIC MEMBRANE<br/>[FR] PRÉPARATION DE GADOBUTROL AU MOYEN D'UNE MEMBRANE CÉRAMIQUE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011054480A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Es wird ein neues Verfahren zu Herstellung von Gadobutrol beschrieben, das ausgehend von N-(6-Hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxepan-5-yl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-Lithiumkomplex in einem Eintopf-Prozess, ohne Zwischen-Isolierung und Zwischen-Aufreinigung von Intermediaten, die Zielverbindung mittels Dialyse über Keramik-Membranen in hoher Ausbeute und Reinheit liefert.

  本文介绍了一种制备Gadobutrol的新方法，该方法以N-(6-羟基-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环庚烷-5-基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷锂配合物为起始物，在一锅法过程中，无需中间体的分离和纯化，通过陶瓷膜透析，高产率和高纯度地得到目标化合物。
• Bicyclic and tricyclic trisaminomethanes
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04085106A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  Polycyclic trisaminomethanes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, alike or different, are alkylene; R.sup.3 and R.sup.4, alike or different, are alkyl, cycloalkyl, or aralkyl; or R.sup.3 and R.sup.4 are joined together to form an alkylene group which may be interrupted by (1) ##STR2## WHERE Q is hydrogen or alkyl, or (2) ONE OR TWO --O-- linkages; and There are at least 2 carbons between each two hetero atoms in the outer ring system, are useful as initiators for the polymerization of pivalolactone. These polycyclic trisaminomethanes are prepared by reacting a polyamine of the formula R.sup.3 NHR.sup.1 NHR.sup.2 NHR.sup.4 with a dialkoxy(dialkylamino)methane of the formula (RO).sub.2 CHNR'.sub.2 in which R and R', alike or different, are alkyl.

  化学式为##STR1##的多环三氨甲烷，其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为烷基; R.sup.3和R.sup.4，相同或不同，为烷基、环烷基或芳基烷基; 或者R.sup.3和R.sup.4结合在一起形成一个烷基，该烷基可被(1) ##STR2##其中Q为氢或烷基，或(2)一个或两个--O--连接所打断；在外环系统中，每两个杂原子之间至少有2个碳，可用作吡烷内酯聚合的引发剂。这些多环三氨甲烷是通过将式为R.sup.3 NHR.sup.1 NHR.sup.2 NHR.sup.4的多胺与式为(RO).sub.2 CHNR'.sub.2的二烷氧基(二烷基氨基)甲烷反应制备而成，其中R和R'相同或不同，为烷基。
• Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
  申请人：Cihelnik Simon

  公开号：US20080312430A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

  本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外，本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。