(3E)-3-[(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methylene]-7-methoxy-chroman-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (3E)-3-[(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methylene]-7-methoxy-chroman-4-one
• 英文别名: 3-((E)-3-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-7-methoxy-chroman-4-one；3-((E)-3-Hydroxy-4-methoxy-benzyliden)-7-methoxy-chroman-4-on；3-[1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)meth-(E)-ylidene]-7-methoxychroman-4-one；Sappanone A dimethyl ether；(3E)-3-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-7-methoxychromen-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: VCNDHJFYRZQMHX-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-[(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methylene]-7-methoxy-chroman-4-one 在 吡啶 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 [2-methoxy-5-[(E)-(7-methoxy-4-oxochromen-3-ylidene)methyl]phenyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67451

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-(2,4-二羟基苯基)丙烷-1-酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3E)-3-[(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methylene]-7-methoxy-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER
  [FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文描述了一种由式I和/或II的化合物和/或包含式I和/或II的组合物组成的化合物，以及所述化合物和组合物用于抑制微管聚合、诱导溶酶体破裂和/或治疗癌症的用途，包括像白血病这样的血液系统癌症。

  公开号：

  WO2015051447A1

文献信息

• Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors and Methods of Use Thereof to Modulate Lipid Metabolism
  申请人：Lawrence Daniel A.

  公开号：US20100137194A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活剂-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗任何与升高的PAI-1相关的疾病或病状中的应用。本发明包括但不限于使用这些化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的病症。
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF TO MODULATE LIPID METABOLISM
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20160009748A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention relates to plasminogen activator-1 (PAI-1) inhibitor compounds and uses thereof in the treatment of any disease or condition associated with elevated PAI-1. The invention includes, but is not limited to, the use of such compounds to modulate lipid metabolism and treat conditions associated with elevated PAI-1, cholesterol, or lipid levels.

  本发明涉及纤溶酶原激活物-1（PAI-1）抑制剂化合物及其在治疗与升高的PAI-1相关的任何疾病或病况中的用途。本发明包括但不限于使用这样的化合物来调节脂质代谢并治疗与升高的PAI-1、胆固醇或脂质水平相关的病症。
• Pfeiffer et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 31,37
  作者：Pfeiffer et al.

  DOI：——

  日期：——
• REPORTER SYSTEM FOR HIGH THROUGHPUT SCREENING OF COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：RATAN Rajiv

  公开号：US20130005666A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The NF-E2-related factor 2 (Nrf2) is a key transcriptional regulator of antioxidant defense and detoxification. To directly monitor stabilization of Nrf2 we fused its Neh2 domain, responsible for the interaction with its nucleocytoplasmic regulator, Keap1, to firefly luciferase (Neh2-luciferase). It is shown herein that Neh2 domain is sufficient for recognition, ubiquitination and proteasomal degradation of Neh2-luciferase fusion protein. The novel Neh2-luc reporter system allows direct monitoring of the adaptive response to redox stress and classification of drugs based on the time-course of reporter activation. The novel reporter was used to screen a library of compounds to identify activators of Nrf2. The most robust and yet non toxic Nrf2 activators found—nordihydroguaiaretic acid, fisetin, and gedunin-induced astrocyte-dependent neuroprotection from oxidative stress via an Nrf2-dependent mechanism.
• US9120744B2
  申请人：——

  公开号：US9120744B2

  公开（公告）日：2015-09-01