2,4,6-tris-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)cyclotriboroxane | 1254708-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)cyclotriboroxane
• 英文别名: 2,4,6-Tris-(4-Triisopropylsilanyloxy-Phenyl)-Cyclotriboroxane；[4-[4,6-bis[4-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinan-2-yl]phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1254708-21-8
• 化学式: C₄₅H₇₅B₃O₆Si₃
• 分子量: 828.776
• InChiKey: QEYSSNZPOMWNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)cyclotriboroxane 、 3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到5,6-dimethoxy-4'-((triisopropylsilyl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  从常见中间体合成前菜碱和高菜碱型生物碱的新策略

  摘要：

  从3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛14开始，使用标准的Suzuki反应条件将其与硼酸酐15偶联，得到16（91％）。将醛16暴露于经典的硝基-醛醇缩合反应条件下得到17（88％），并用DIBAL-H共轭还原得到18（91％）。保护胺18作为其N-氨基甲酸酯衍生物19，然后在酸性反应条件下与二醇醛二聚体缩合，得到20（78％）。随后将20转化为其甲磺酸酯衍生物21，并在非质子反应条件下暴露于CsF，得到22（81％）。通过8个步骤使22的脱保护给出（±）-斯蒂芬琳10，以29％的总收率获得。相似的反应条件序列将胺18转化为-NTs保护的高原卟啉加合物28。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.023
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(三异丙基甲硅烷基氧基)苯 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.17h， 以76%的产率得到2,4,6-tris-(4-triisopropylsilanyloxyphenyl)cyclotriboroxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF MORPHINE AND RELATED DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE LA MORPHINE ET DE DÉRIVÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及一种合成迷迭香碱、吗啡、中间体、盐和衍生物的方法，其中起始化合物为联苯。

  公开号：

  WO2010132570A1

文献信息

• Efficient synthesis of morphine and codeine
  申请人：Board of Regents the University of Texas System

  公开号：US08293927B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention relates to methods for the synthesis of morphine, intermediates, salts and derivatives thereof. In preferred embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of said morphine, morphine related derivatives and intermediates thereof. In further embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of galanthamine and intermediates thereof.

  本发明涉及吗啡、中间体、盐和衍生物的合成方法。在首选实施例中，本发明涉及提高吗啡、吗啡相关衍生物及其中间体的效率和总产率的方法。在进一步的实施例中，本发明涉及提高迷迭香碱及其中间体的效率和总产率的方法。
• Efficient Synthesis Of Morphine And Codeine
  申请人：Magnus Philip D.

  公开号：US20100292475A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to methods for the synthesis of morphine, intermediates, salts and derivatives thereof. In preferred embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of said morphine, morphine related derivatives and intermediates thereof. In further embodiments, the invention relates to methods for improving the efficiency and overall yield of galanthamine and intermediates thereof.

  本发明涉及吗啡、中间体、盐和衍生物的合成方法。在优选实施例中，本发明涉及改进吗啡、吗啡相关衍生物及其中间体的效率和总产率的方法。在更进一步的实施例中，本发明涉及改进迷迭香碱及其中间体的效率和总产率的方法。