N-[1-(5-(4-chlorophenyl)-4-(2-formylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-cyanoallyl]benzamide | 1611486-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(5-(4-chlorophenyl)-4-(2-formylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-cyanoallyl]benzamide
• CAS: 1611486-22-6
• 化学式: C₃₃H₂₃ClN₄O₂
• 分子量: 543.024
• InChiKey: UTXWCTUNOVEDPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  87.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(5-(4-chlorophenyl)-4-(2-formylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-cyanoallyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2-(1-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2,4-dihydrobenz[b]pyrazolo[4,3-d]azepin-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  An alternate route to substituted 6,7-dihydro 5H-dibenz[c,e]azepines from allylbenzamides derived from the Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  An acid-catalyzed modular synthesis of substituted 5H-dibenz[c,e]azepines from a biaryl allylbenzamides prepared from the MBH adducts via a cascade dearoylation and intramolecular cyclization is described. The utility of the product for preparing 7,9-dihydro-4bH-dibenz[c,e]pyrrolo[1,2-alpha]azepine is also presented. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.055
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-cyanoallyl)benzamide 、 2-甲酰基苯硼酸 在 sodium carbonate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到N-[1-(5-(4-chlorophenyl)-4-(2-formylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-cyanoallyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  An alternate route to substituted 6,7-dihydro 5H-dibenz[c,e]azepines from allylbenzamides derived from the Morita–Baylis–Hillman adducts

  摘要：

  An acid-catalyzed modular synthesis of substituted 5H-dibenz[c,e]azepines from a biaryl allylbenzamides prepared from the MBH adducts via a cascade dearoylation and intramolecular cyclization is described. The utility of the product for preparing 7,9-dihydro-4bH-dibenz[c,e]pyrrolo[1,2-alpha]azepine is also presented. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.055