trans-4-(2,4-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy} phenyl)cyclohexylamine | 296764-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-4-(2,4-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy} phenyl)cyclohexylamine
• CAS: 296764-18-6
• 化学式: C₂₄H₄₅NO₂Si₂
• 分子量: 435.798
• InChiKey: XBQAENIDNKKIJC-WGSAOQKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(2,4-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy} phenyl)cyclohexylamine 、 氯甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以13%的产率得到trans-Phenyl-4-(2,4-dihydroxyphenyl)cyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Resorcinol derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些间苯二酚衍生物及其作为皮肤美白剂的用途。

  公开号：

  US20020137961A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-N-benzyl-N-[4-(2,4-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy} phenyl) cyclohexyl]amine 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以affording the title compound (402 mg, 97%) as a colourless oil的产率得到trans-4-(2,4-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy} phenyl)cyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  RESORCINOL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及某些间苯二酚衍生物及其作为皮肤美白剂的用途。

  公开号：

  US20070122367A1