n-甲基-n-2-吡啶乙酰胺 | 61996-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: n-甲基-n-2-吡啶乙酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-(pyridin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-methyl-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 61996-35-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD11707144
• 分子量: 150.18
• InChiKey: BZZNKJYSPFIPGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-甲基-n-2-吡啶乙酰胺 在 titanocene difluoride 、 甲基苯基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(甲氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  The titanocene-catalyzed reduction of acetamides to tertiary amines by PhMeSiH₂

  摘要：

  一种多样的乙酰胺衍生物在PhMeSiH₂存在下与Cp₂TiX₂（X = F或Me）催化剂反应，以优异的产率还原为三级胺。这些反应在80°C下非常干净。在室温下，发生了C(O)—N键的次级反应，氢解作用介入并降低了化学选择性。尽管如此，这种化学方法提供了一种简单的方法，利用廉价、易获得的试剂进行酰胺/烷胺转化。关键词：酰胺、还原、次级酰胺、甲基苯基硅烷、二茂钛、催化。

  DOI：

  10.1139/v04-063
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 N-甲基乙酰胺 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到n-甲基-n-2-吡啶乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  杂芳族氮氧化物化学的最新进展

  摘要：

  摘要 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性CH-H官能化中的使用，都是当代关注的话题，也是讨论的重点。 1引言 2杂芳族氮氧化物的合成 2.1受阻杂芳烃的直接氧化 2.2通过杂芳环的构建 3种杂芳族N-氧化物作为氧化剂 3.1炔烃氧化 3.2丙二烯氧化 3.3碳氧化 4种杂芳族氮氧化物作为底物 4.1预先活化的脱氧邻-C–H功能化 4.2带有不稳定碳的脱氧邻-C–H官能化 4.3非脱氧CHH功能化 4.3.1邻-C–H功能化 4.3.2 N氧化物定向邻烷基C–H官能化 4.3.3 N氧化物定向远程C–H功能化 4.4 1,3-偶极环加成 5结论与展望 这篇综述介绍了自2001年以来杂芳族N-氧化物化学的部分发展。这些N-氧化物在后期过渡金属催化的碳-碳三键的氧化中以及在杂芳烃的区域选择性C

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379884

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• A Mild Method for the Formation and in Situ Reaction of Imidoyl Chlorides:  Conversion of Pyridine-1-oxides to 2-Aminopyridine Amides
  作者：Peter J. Manley、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1021/ol0264556

  日期：2002.9.1

  [reaction: see text] A mild, practical, one-pot method for the generation of imidoyl chlorides and their subsequent in situ reaction with pyridine-1-oxides is described. The imidoyl chlorides were formed from the reaction of secondary amides with a stoichiometric amount of oxalyl chloride and 2,6-lutidine in CH(2)Cl(2) at 0 degrees C. Upon warming of the reaction mixture to room temperature in the

  [反应：见正文]描述了一种温和，实用的一锅法生成亚氨酰氯及其随后与吡啶-1-氧化物的原位反应的方法。亚胺基氯是由仲酰胺与化学计量的草酰氯和2,6-二甲基吡啶在CH（2）Cl（2）中于0摄氏度下反应形成的。在存在下将反应混合物温热至室温在1-氧化吡啶中，观察到以中等至优异的分离产率快速转化为2-氨基吡啶酰胺。
• Synthesis of MAPA Reagents and 2-Alkyl(aryl)aminopyridines from 2-Bromopyridine Using the Goldberg Reaction
  作者：Daniel L. Comins

  DOI：10.3390/molecules27061833

  日期：——

  A short and economical synthesis of various 2-methylaminopyidine amides (MAPA) from 2-bromopyridine has been developed using the catalytic Goldberg reaction. The effective catalyst was formed in situ by the reaction of CuI and 1,10-phenanthroline in a 1/1 ratio with a final loading of 0.5–3 mol%. The process affords high yields and can accommodate multigram-scale reactions. A modification of this method

  使用催化 Goldberg 反应开发了一种由 2-溴吡啶短而经济地合成各种 2-甲基氨基吡啶酰胺 (MAPA) 的方法。有效的催化剂通过 CuI 和 1,10-菲咯啉以 1/1 的比例原位反应形成，最终负载量为 0.5-3 mol%。该方法提供高产率并且可以适应数克规模的反应。该方法的改进提供了一种由各种仲N-烷基（芳基）甲酰胺和 2-溴吡啶制备 2- N-取代氨基吡啶的新方法。中间体氨基吡啶甲酰胺通过甲醇分解或水解原位裂解以高收率得到2-烷基(芳基)氨基吡啶。
• Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20060035866A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷酸酯取代化合物，具有免疫调节活性，包含这种化合物的组合物，以及包括这种化合物的管理方法，以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
• OXINDOLE DERIVATIVE AS FEEDING CONTROL AGENT
  申请人：Tokunaga Teruhisa

  公开号：US20090131398A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed is a compound represented by the formula (1) below, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt of either, which is useful as a therapeutic, preventive or ameliorating agent for diabetes and the like. (In the formula, R 3 represents an optionally substituted carbamoyl group or the like; X represents a hydroxyl group or the like; W 1 and W 2 independently represent a single bond or methylene; R 7 and R 8 independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or the like; and Ar represents an optionally substituted aryl group or the like.)

  本发明揭示了一种化合物，其化学式表示为(1)，或其前药或药学上可接受的盐，用作治疗、预防或改善糖尿病等疾病的治疗剂、预防剂或改善剂。（其中，R3代表可选取代的氨基甲酰基或类似基团；X代表羟基或类似基团；W1和W2独立地代表单键或亚甲基；R7和R8独立地代表氢原子、可选取代的烷基或类似基团；Ar代表可选取代的芳基或类似基团。）