2-(乙胺基)苯甲腈 | 30091-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙胺基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(ethylamino)benzonitrile
• CAS: 30091-24-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD11144683
• 分子量: 146.192
• InChiKey: QTLDSJXCGIKEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

2-(Ethylamino)benzonitrileMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙胺基)苯甲腈 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-Allyl-1-ethyl-4-imino-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型的酶环化反应：通过贝克酵母合成咪唑并咪唑啉酮

  摘要：

  描述了贝克酵母介导的N-烯丙基氨基吡喃二腈向2-甲基咪唑并[1,2 - c ]喹唑啉-5（3 H）-ones的双环化。

  DOI：

  10.1039/c39890000835
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 2-氨基苯甲腈 在 9-(2-chlorophenyl)acridine 、 二叔丁基过氧化物 、 copper(II) hexafluoroacetylacetonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2-(乙胺基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  可见光直接脱羧 N-烷基化。

  摘要：

  由于胺在合成、药物发现和材料科学中的关键作用，从丰富的原料化学品中开发高效、选择性的 CN 键形成反应仍然是有机化学的中心主题。在此，我们提出了一种双催化系统，用于直接用羧酸对多种芳香族碳环和杂环胺进行 N-烷基化，绕过它们作为氧化还原活性酯的预活化。该反应通过可见光驱动、吖啶催化的脱羧作用实现，提供了获得 N-烷基化仲苯胺和叔苯胺以及 N-杂环的途径。其他例子，包括双烷基化、安装代谢稳定的氘代甲基以及串联环形成，进一步证明了直接脱羧烷基化（DDA）反应的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201916710

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Direct Cyanation of Aromatic C–H Bond to Form 2-(Alkylamino)benzonitriles Using <i>N</i>-Nitroso As Directing Group
  作者：Jiawei Dong、Zhongjie Wu、Zhengyi Liu、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01666

  日期：2015.12.18

  2-(Alkylamino)benzonitriles were synthesized via a rhodium-catalyzed cyanation on the aryl C–H bond and subsequent denitrosation of N-nitrosoarylamines using a removable nitroso as the directing group, in which N-cyano-N-phenyl-p-methylbenzenesulfonamide (NCTS) was used as the “CN” source. Various substituents on the aryl ring and amino group of N-nitrosoarylamines tolerated the reaction, and the corresponding

  2-（烷基氨基）苄腈是通过在芳基C–H键上进行铑催化的氰化反应以及随后使用可除去的亚硝基作为导向基团对N-亚硝基芳胺进行亚硝化而合成的，其中N-氰基-N-苯基-对甲基苯磺酰胺（NCTS）用作“ CN”来源。N-亚硝基芳基胺的芳基环和氨基上的各种取代基可耐受该反应，并且以中等至良好的产率获得了相应的产物。
• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Synthesis of Quinazolines via an Iron-Catalyzed Oxidative Amination of N–H Ketimines
  作者：Cheng-yi Chen、Fengxian He、Guangrong Tang、Huiqing Yuan、Ning Li、Jinmin Wang、Roger Faessler

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02943

  日期：2018.2.16

  An efficient synthesis of quinazolines based on an iron-catalyzed C(sp3)-H oxidation and intramolecular C–N bond formation using tert-BuOOH as the terminal oxidant is described. The reaction of readily available 2-alkylamino benzonitriles with various organometallic reagents led to 2-alkylamino N–H ketimine species. The FeCl2-catalyzed C(sp3)-H oxidation of the alkyl group employing tert-BuOOH followed

  描述了一种基于铁催化的C（sp 3）-H氧化和使用叔-BuOOH作为末端氧化剂的分子内C-N键形成的喹唑啉的有效合成方法。易于获得的2-烷基氨基苯甲腈与各种有机金属试剂的反应产生了2-烷基氨基NH酮亚胺。FeCl 2催化的使用叔-BuOOH的烷基的C（sp 3）-H氧化，再通过分子内C-N键的形成和芳构化，提供了各种2,4-二取代的喹唑啉，收率好至极佳。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC.

  公开号：WO1999029318A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) The present invention relates to heterocyclic Compounds having antiviral activity. In particular, Compounds of formula (I), wherein B, W, X, Y, Q, R1, R2, R3, R4 and n are as defined herein, are useful in the therapy and prophylaxis of viral infection in mammals.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant une activité antivirale, en particulier les composés de formule (I): dans laquelle B, W, Y, Q, R1, R2, R3, R4 et n sont tels que décrits. Ces composés sont utiles dans le traitement et dans la prophylaxie des infections virales chez les mammifères.

  本发明涉及具有抗病毒活性的杂环化合物。特别地，公式（I）中的化合物，其中B，W，X，Y，Q，R1，R2，R3，R4和n如本文所定义，对哺乳动物的病毒感染的治疗和预防具有用处。