2,5-二(2-羟基-5-氨基苯基)-1,3,4-恶二唑 | 95452-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二(2-羟基-5-氨基苯基)-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2,5-di(2-hydroxy-5-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 1,3,4-Oxadiazole, 2,5-bis(5-amino-2-hydroxyphenyl)-；4-amino-2-[5-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 95452-62-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₃
• 分子量: 284.274
• InChiKey: NVDYJUQFSOZOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-261 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  644.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二(2-羟基-5-氨基苯基)-1,3,4-恶二唑 、 2,5-di(3-formylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 barium(II) perchlorate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到35,38-Dioxa-3,4,11,19,20,28-hexazaheptacyclo[27.3.1.12,5.16,10.113,17.118,21.122,26]octatriaconta-1(32),2,4,6,8,10(37),11,13(36),14,16,18,20,22,24,26(34),27,29(33),30-octadecaene-7,32-diol
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-恶二唑部分的全共轭席夫碱大环的合成和表征

  摘要：

  摘要 通过 [1 + 1] 环缩合制备了含有 1,3,4-恶二唑部分的共轭席夫碱大环化合物。研究了两条合成路线。

  DOI：

  10.1081/scc-120014041
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 在 PPA 、 硫酸肼 作用下， 反应 2.0h， 以25%的产率得到2,5-二(2-羟基-5-氨基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Tandon, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 12, p. 858 - 859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHARMA, B. L.;TANDON, S. K., PHARMAZIE, 1984, 39, N 12, 858-859
  作者：SHARMA, B. L.、TANDON, S. K.

  DOI：——

  日期：——