tris(2-phenyl-2-methylpropyl)tin hydroxide | 1178-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-phenyl-2-methylpropyl)tin hydroxide
• 英文别名: Tris(2-methyl-2-phenylpropyl)stannanylium;hydroxide
• CAS: 1178-81-0
• 化学式: C₃₀H₄₀OSn
• 分子量: 535.357
• InChiKey: QMLWYHYHXJWURS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-phenyl-2-methylpropyl)tin hydroxide 以 氘代丙酮 、 水 为溶剂， 生成 fenbutatin oxide
  参考文献：
  名称：

  新叶绿素（IV）化学中的立体效应

  摘要：

  用（119）检查了（新叶3 Sn）2 O，新叶3 SnOH和（新叶3 Sn）2 CO 3（新叶= C 6 H 5（CH 3）2 CCH 2）在溶液中的稳定性和自缔合。Sn NMR。通过氧（2 J（119 Sn，117 Sn））的Sn，Sn自旋偶合的存在已被用于区分二锡氧烷和锡醇。简便的脱水可防止新叶3的分离室温下溶液中的SnOH和H 2 O +（neophyl 3 Sn）2 Oα2neophyl 3 SnOH的平衡常数在304 K时为0.3。3 SnOH对脱水稳定。| 1 J（119 Sn，13 C |观察到的叶绿素3 SnOH和（叶绿素3 Sn）2 CO 3）表明，这些化合物与其正烷基取代的同系物不同，在溶液中不缔合，这归因于新叶配体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87253-3
• 作为产物：
  描述：

  fenbutatin oxide 在 水 作用下， 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 tris(2-phenyl-2-methylpropyl)tin hydroxide
  参考文献：
  名称：

  新叶绿素（IV）化学中的立体效应

  摘要：

  用（119）检查了（新叶3 Sn）2 O，新叶3 SnOH和（新叶3 Sn）2 CO 3（新叶= C 6 H 5（CH 3）2 CCH 2）在溶液中的稳定性和自缔合。Sn NMR。通过氧（2 J（119 Sn，117 Sn））的Sn，Sn自旋偶合的存在已被用于区分二锡氧烷和锡醇。简便的脱水可防止新叶3的分离室温下溶液中的SnOH和H 2 O +（neophyl 3 Sn）2 Oα2neophyl 3 SnOH的平衡常数在304 K时为0.3。3 SnOH对脱水稳定。| 1 J（119 Sn，13 C |观察到的叶绿素3 SnOH和（叶绿素3 Sn）2 CO 3）表明，这些化合物与其正烷基取代的同系物不同，在溶液中不缔合，这归因于新叶配体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87253-3

文献信息

• Synthesis, structural characterization and cytotoxic activity of triorganotin 5-(salicylideneamino)salicylates
  作者：Jin Liu、Yichao Lin、Min Liu、Shiqing Wang、Yuxiao Li、Xicheng Liu、Laijin Tian

  DOI：10.1002/aoc.4715

  日期：2019.3

  Six new triorganotin complexes (1a–1c and 2a–2c) of 5‐(salicylideneamino)salicylic acid, [5‐(3‐X‐2‐HOC6H3CH═N)‐2‐HOC6H3COO]SnR3 (X = H, 1; CH3O, 2; R = Ph, a; Cy, b; CH2C(CH3)2Ph, c), have been synthesized by one‐pot reaction of 5‐aminosalicylic acid, salicylaldehyde and triorganotin hydroxide and characterized using elemental analysis and infrared and NMR (1H, 13C and 119Sn) spectra. The crystal structures

  六个新的三有机锡络合物（1A - 1C和2A -图2c）5-（亚水杨基）水杨酸，[5-（3--X-2-HOC 6 H ^ 3 CH = N）-2- HOC 6 H ^ 3 COO] SNR 3（X = H，1 ; CH 3 O，2 ; R = Ph，a ; Cy，b ; CH 2 C（CH 3）2 Ph，c），是通过5-氨基水杨酸的一锅反应合成的，水杨醛和氢氧化三有机锡，并通过元素分析，红外和NMR进行表征（1H，13 C和119 Sn）光谱。1a，1b，2a ·CH 3 OH，2b ·CH 3 OH和2c ·CHCl 3的晶体结构已使用单晶X射线衍射测定。在非配位溶剂CDCl 3中，络合物中的锡原子均为四配位。在结晶状态下，这些化合物采用四配位或五配位模式。复杂1a锡原子周围具有四方三角锥体几何结构的44元大环四聚体结构，其中轴向位置被配体的羧酸盐基团的氧原子和相邻配体的酚氧原子占据。1b和2c
• Sila-Pharmaka, 35. Mitt. [1] Sila-Substitution des Akarizids Fenbutatinoxid und einiger seiner Derivate: Synthese und Eigenschaften von Hexakis[(dimethylphenylsilyl)methyl]distannoxan und Tris[(dimethylphenylsilyl)methyl](1,2,4-triazoI-l-yl)stannan / Sila-Pharmaca, 35th Communication [1] Sila-Substitution of the Acaricide Fenbutatinoxide and Some of its Derivatives: Synthesis and Properties of Hexakis[(dimethylphenylsilyl)methyl]distannoxane and Tris[(dimethylphenylsilyl)methyl]1,2,4-triazol-l-yl)stannane
  作者：Reinhold Tacke、Matthias Link、Hartmut Joppien、Ludger Ernst

  DOI：10.1515/znb-1986-0911

  日期：1986.9.1

  Abstract Starting from SnCl4. hexasila-fenbutatinoxide (2b) [a silicon analogue of the acaricide fenbutatinoxide (2b)] and its derivatives lb and 3b were prepared (SnCl4 → 1b → 2b -> 3b). The distannoxanes 2a and 2b were found to react very easily with H2O to give the corresponding stannols 4a and 4b, respectively. In solution (C6D6 or CDCl3) the equilibria 2a/2b + H2O ⇄ 2 4a/4b were observed (1H NMR)

  摘要 从 SnCl4 开始。制备了六硅-苯丁锡林 (2b) [杀螨剂苯丁锡林 (2b) 的硅类似物] 及其衍生物 lb 和 3b (SnCl4 → 1b → 2b -> 3b)。发现二锡氧烷 2a 和 2b 很容易与 H2O 反应，分别生成相应的锡烷醇 4a 和 4b。在溶液（C6D6 或CDCl3）中观察到平衡2a/2b + ⇄ 2 4a/4b（1H NMR）。关于系统 2a/4a/ ，这一观察结果与早先的报告不同，在该报告中，空间体积庞大的新取代基 [C6H5(CH3)2CCH2] 可防止 4a 缩合生成 2a。- 1b -3b 被发现是强效杀螨剂，其活性与碳类似物 1a -3a 相似（测试生物：荨麻科赫叶螨的成年雌性）
• Synthesis, characterization and cytotoxic activity of 5,10,15,20-tetrakis[4-(triorganostannyloxy)phenyl]porphyrins
  作者：Laijin Tian、Xianxian Cao、Yanxiang Zhao、Jianzhuang Jiang、Xijie Liu

  DOI：10.1002/aoc.2971

  日期：2013.3

  adjacent molecule and form a one‐dimensional zigzag chain. In 2a, the macrocyclic core of the porphyrin is coplanar and each tin atom possesses a distorted tetrahedral geometry. These compounds (1 and 2) have potent in vitro cytotoxic activity against two human tumor cell lines – CoLo205 and MCF‐7 – and the activity decreases in the order Ph > Cy > PhC(CH3)2CH2 for the R group bound to tin. Copyright © 2013

  5,10,15,20-四[4-（三有机锡烷基氧基）苯基]卟啉，（R 3 SnO）4 TPP [2，R = Cy（a），Ph（b），PhC（CH 3）2 CH 2（ c）]的合成方法是，在BF 3存在下，将4-（三有机锡基乙氧基）苯甲醛，4-（R 3 SnO）C 6 H 4 CHO（1）与吡咯缩合，然后通过对氯苯胺和通过元素分析，红外，紫外可见和NMR（1 H，13 C和119 Sn）光谱进行表征。X射线单晶衍射结果表明1a和1b具有反式C3 SnO 2三角双锥几何形状，其轴向位置由相邻分子的酚盐氧和甲酰基氧占据，并形成一维之字形链。在2a中，卟啉的大环核是共面的，每个锡原子都具有扭曲的四面体几何形状。这些化合物（1和2）对两种人类肿瘤细胞系CoLo205和MCF-7具有强大的体外细胞毒性活性，并且与R基团结合时，活性以Ph> Cy> PhC（CH 3）2 CH 2的顺序降低锡。版权所有©2013
• Synthesis, characterization and in vitro cytotoxic activity of bis(triorganotin) 2,6-pyridinedicarboxylates
  作者：Xiaolong Wang、Xijie Liu、Laijin Tian

  DOI：10.1515/mgmc-2014-0033

  日期：2014.1.1

  Abstract Two bis(triorganotin) 2,6-pyridinedicarboxylates, 2,6-C5H3N(COOSnR3)2 (R=C6H11-c, 1; C6H5C(CH3)2CH2, 2), have been synthesized by the reaction of 2,6-pyridinedicarboxylic acid with triorganotin hydroxide in toluene-ethanol and characterized by means of elemental analysis, FT-IR, 1H NMR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction analysis. In the compounds, a 2,6-pyridinedicarboxylate

  摘要 两种双(三有机锡) 2,6-吡啶二羧酸盐, 2,6-C5H3N(COOSnR3)2 (R=C6H11-c, 1; C6H5C(CH3)2CH2, 2)，已通过 2,6-吡啶二羧酸与三有机锡氢氧化物在甲苯-乙醇中的表征，并通过元素分析、FT-IR、1H NMR 光谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。在这些化合物中，2,6-吡啶二羧酸二价阴离子以单齿方式结合两个三有机锡单元，并且两个锡原子都存在于扭曲的四面体环境中。生物测定结果表明，这些化合物对两种人类肿瘤细胞系 Hela 和 MCF-7 具有良好的体外细胞毒活性。
• Synthesis, Characterization, and <i>in vitro</i> Cytotoxicity of Organotin Derivatives of 4-Biphenylcarboxylic Acid
  作者：Laijin Tian、Xicheng Liu、Xiaoliang Zheng、Yuxi Sun、Dongmei Yan、Linglan Tu

  DOI：10.1080/15533174.2010.522543

  日期：2010.11.30

  The di- and tri-organotin derivatives of 4-biphenylcarboxylic acid, [(CH3CH2CH2CH2)2Sn(OCOC6H4C6H5)]2O}2 (1) and R3SnOCOC6H4C6H5 (R = C6H5, 2; c-C6H11, 3; C6H5C(CH3)2CH2, 4), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, 1H, and 13C NMR spectroscopies. The crystal structures of 1 and 2 have been determined. Compound 1 is a centrosymmetric dimmer with two distinct types of carboxylate moieties and tin atoms with distorted trigonal bipyramidal geometries and 2 possesses a distorted tetrahedral structure. The in vitro cytotoxicity of 4 against three human tumor cell lines was found to be higher than that for cis-platin used clinically.