2-hydroxy-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane | 943987-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane
• 英文别名: N-[2-[2-hydroxy-3-[2-[[2-(2-nitrophenoxy)acetyl]amino]phenyl]sulfanylpropyl]sulfanylphenyl]-2-(2-nitrophenoxy)acetamide
• CAS: 943987-07-3
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₉S₂
• 分子量: 664.717
• InChiKey: PRLIYBAQIVCDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane 、 3-氯丙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-(3-chloropropanoyloxy)-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  混合供体氮杂氧杂环丁烷大环四酰胺，无环聚醚二/和四酰胺及其C轴套索衍生物的合成

  摘要：

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440322
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,3-bis[(2-chloroacetamido)thiophenoxy]propane 、 硝苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 以55%的产率得到2-hydroxy-1,3-bis[2-(2-nitrophenoxy)acetamidothiophenoxy]propane
  参考文献：
  名称：

  混合供体氮杂氧杂环丁烷大环四酰胺，无环聚醚二/和四酰胺及其C轴套索衍生物的合成

  摘要：

  大环tetraamides 11A-E和15-羟基大环tetraamides 23A-C是由双：酚的钾盐的亲核反应以良好的收率制备10a到10c与适当的二卤代化合物5A-d和15此外，非环状二酰胺7，9，17-21和双-无环四酰胺22以高产率通过用不同的酚胺和仲胺的合适的二氯化合物的反应制得。用不同的酰氯酰化23a-c，得到相应的酯24a-c。化合物24a-c与不同的仲胺反应，以高收率得到相应的新型套索大环化合物25a-d。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440322