N-2-butyl-2-pyrrolidone | 58244-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-2-butyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-sec-butyl-pyrrolidin-2-one；N-sec-butyl-pyrrolidinone-2；1-s-Butyl-2-pyrrolidinon；N-sec.-Butylpyrrolidon；N-sec-Butylpyrrolidon；N-2-Butylpyrrolidone；2-Pyrrolidinone, 1-(1-methylpropyl)-；1-butan-2-ylpyrrolidin-2-one
• CAS: 58244-30-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: FAAHNQAYWKTLFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  monosodium N-(2-butyl)glutamate 在 4.8 wt% Pd/Al2O3 (acidic) 作用下， 以 水 为溶剂， 210.0~250.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-2-butyl-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的谷氨酸还原性N-烷基化和脱羧的生物基N-烷基-2-吡咯烷酮

  摘要：

  环保法规推动新的更安全，毒性较低的生物基溶剂的查找替换争议的高沸点溶剂，如ñ甲基-2-吡咯烷酮和ñ，ñ在化工行业二甲基甲酰胺。最近，N-烷基-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮被提议作为许多应用的有吸引力的替代溶剂。在这里，我们报告了一种基于生物的两步化学催化系统，该系统可以从谷氨酸和C 3 -C 5羰基化合物开始合成范围广泛的N-烷基-2-吡咯烷酮。第一步N通过温和且有效的Pd催化的还原性N-烷基化以高产率（＞ 85％）合成了谷氨酸的α-单烷基化衍生物。随后，在惰性气氛下在250℃下热诱导内酰胺化成相应的N-烷基焦谷氨酸，然后Pd催化脱羧，得到N-烷基-2-吡咯烷酮。通过用碱中和N-烷基焦谷氨酸底物，部分抵消了水解降解，导致产率高达82％。最后，两个反应步骤在相同的Pd / Al 2 O 3催化剂下，在不同的气体气氛和温度条件下，通过一锅法成功地结合在一起。

  DOI：

  10.1039/c7gc01829k

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D'INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2009122180A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, formula (I): wherein: R1 is C3-8-cycloalkyl; X is O, NR7 or C3-6-heterocycloalkyl; R2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C3-6-heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C3-6-heterocycIoalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl and a group A, wherein said C1-6-alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R10 groups; and wherein said C3-6-heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R3 is C1-6-alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, -NR4R5, -OR6, -NR7(CO)R6, -NR7(CO)NR4R5, -NR7SO2R6, -NR7COOR7, -CONR4R5, C3-6-heterocycloalkyl and formula (a, b, c): wherein R4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式(I)如下：其中：R1为C3-8环烷基；X为O、NR7或C3-6杂环烷基；R2为芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，每个基可选择地由来自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A基的一个或多个取代基取代，其中所述C1-6烷基基可选择地由来自芳基、杂芳基、R10和A基的一个或多个取代基取代，所述杂芳基可选择地由一个或多个R10基取代；以及所述C3-6杂环烷基基可选择地包含一个或多个来自氧、硫、氮和CO的基；R3为C1-6烷基，可选择地由一个或多个来自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和式(a, b, c)的取代基取代；其中R4-7和A如权利要求中所定义。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。
• [EN] BETUIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTUINE PERMETTANT DE PRÉVENIR OU DE TRAITER DES INFECTIONS À VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017017607A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式(I)结构的化合物，或其药用可接受盐。本发明的化合物用于治疗或预防HIV。
• PRODUCTION PROCESS OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE
  申请人：Sonoda Takayuki

  公开号：US20100016603A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A production process where 2,3′-bipyridyl-6′-one can be produced in high purity at low cost on an industrial scale without using an expensive catalyst or special equipment is provided. A process for producing 2,3′-bipyridyl-6′-one comprises reacting an acetylpyridine derivative with at least one of compounds represented by formulae (II) to (V) to synthesize a bipyridine derivative and hydrolyzing the bipyridine derivative by one-pot preparation. In formulae (II) to (V), each of R2 to R8, X and Y represents a given group.

  提供一种在工业规模下，可以在低成本且高纯度下生产2,3′-联吡啶-6′-酮的生产工艺，而无需使用昂贵的催化剂或特殊设备。生产2,3′-联吡啶-6′-酮的工艺包括将乙酰吡啶衍生物与式（II）至（V）所代表的化合物中的至少一种进行反应，合成联吡啶衍生物，然后通过一锅法水解联吡啶衍生物。在式（II）至（V）中，R2至R8、X和Y分别代表给定的基团。
• ELECTROREDUCTIVE N-ALKYLATION OF AMIDES, CARBAMATES, AND N-HETEROCYCLES
  作者：Tatsuya Shono、Shigenori Kashimura、Hideo Nogusa

  DOI：10.1246/cl.1986.425

  日期：1986.3.5

  The N-alkylation of amides, lactams, carbamates, and N-heterocycles was easily attained in good yields by the electroreduction of the substrates in the presence of alkyl halides.

  通过在烷基卤化物存在下对底物进行电还原，酰胺、内酰胺、氨基甲酸酯和 N-杂环的 N-烷基化很容易以良好的产率实现。
• Ansamycin formulations and methods of use thereof
  申请人：Austad Brian C.

  公开号：US20080221077A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Provided herein, inter alia, are solid forms of geldanamycin analogs, pharmaceutical compositions comprising a geldanamycin analog and a crystallization inhibitor, methods of making and using such compositions. Additionally, provided are methods for the treatment of cancer, a neoplastic disease state and/or a hyperproliferative disorder, and methods of inhibiting Heat Shock Protein 90 (“Hsp90”).

  本文提供了金黄霉素类似物的固态形式，其中包括制备和使用这些化合物的药物组合物和晶体生长抑制剂。此外，还提供了用于治疗癌症、肿瘤疾病状态和/或高增殖性疾病的方法，以及抑制热休克蛋白90（“Hsp90”）的方法。