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DL-β-aminoxyalanine methyl ester dihydrochloride | 27010-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DL-β-aminoxyalanine methyl ester dihydrochloride
英文别名
O-amino-serine methyl ester; dihydrochloride;O-Amino-serin-methylester; Dihydrochlorid;Methyl 2-amino-3-aminooxypropanoate;hydrochloride
DL-β-aminoxyalanine methyl ester dihydrochloride化学式
CAS
27010-92-0;114562-16-2
化学式
C4H10N2O3*2ClH
mdl
——
分子量
207.057
InChiKey
GDVXEEKLHYSUSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    87.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    DL-β-aminoxyalanine methyl ester dihydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到DL-环丝氨酸
    参考文献:
    名称:
    Preparation of D-Cycloserine and 13C-Labeled D-Cycloserine
    摘要:
    D-Cycloserine (DCS), a second stage drug for the treatment of tuberculosis, is synthesized in 19.8% overall yield from DL-serine methyl ester. This synthetic route gives both enantiomers of cycloserine via a corrected and improved one pot resolution procedure using D- and L-tartaric acids. The route is used to synthesize a C-13-labeled derivative for use in biological studies.
    DOI:
    10.3987/com-12-12553
  • 作为产物:
    描述:
    O-benzhydrylidenamino-DL-serine methyl ester; hydrochloride 在 盐酸 作用下, 生成 DL-β-aminoxyalanine methyl ester dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthese desdl-4-Amino-3-isoxazolidons sowie seinerd-Form, des nat�rlichen Cycloserins
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00905668
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文献信息

  • Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 109, p. 950,952
    作者:Kotschetkow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Haemangioma of maxillary sinus
    作者:S. K. Das、Somnath Saha、L. M. Ghosh、A. Bhowmick
    DOI:10.1007/bf02910986
    日期:2001.1
    Though haemangioma of nose is a common tumor, those arising from the paranasal sinuses are not very common. Very few cases have been reported. Because of its rarity under the backdrop of existing literature we are reporting our present case.
  • Synthesis of 4-amino-3-isoxazolidone and its derivatives
    申请人:MERCK &
    公开号:US02772280A1
    公开(公告)日:1956-11-27
  • Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 111, p. 831,833
    作者:Kotschetkow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese desdl-4-Amino-3-isoxazolidons sowie seinerd-Form, des nat�rlichen Cycloserins
    作者:H. Bretschneider、W. Vetter
    DOI:10.1007/bf00905668
    日期:——
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