sildenafil succinate | 1485289-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sildenafil succinate
• 英文别名: butanedioic acid;5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-1-methyl-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1485289-82-4
• 化学式: C₄H₆O₄*C₂₂H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 592.673
• InChiKey: VKAYSHHWFIQGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸 、 西地那非 以 甲醇 为溶剂， 生成 sildenafil succinate
  参考文献：
  名称：

  西地那非与二羧酸的盐和共晶体：谷氨酸盐的溶解度和药代动力学优势

  摘要：

  西地那非是一种用于治疗勃起功能障碍和肺动脉高压的药物。由于药物的水溶性差，已经上市了具有改善的溶解度和药代动力学的柠檬酸盐。但是，柠檬酸盐需要一个小时才能达到峰值血浆浓度。因此，为了改善溶解度和生物利用度特性，已经通过用西地那非处理脂族二羧酸来制备药物的共晶体和盐。在ñ药物分子的β-甲基化哌嗪与酸的羧基相互作用形成杂合子。盐与草酸和富马酸形成。盐单阴离子与琥珀酸和戊二酸形成。西地那非与更长链的二元羧酸（如己二酸，庚二酸，辛二酸和癸二酸）形成共晶体。在这些共晶体和盐中也存在通过C–H···O相互作用的辅助稳定作用。西地那非共晶体/盐的溶解度实验是在0.1N HCl水性介质中进行的，并与柠檬酸盐的溶解度进行了比较。在两个小时的溶出实验中，谷氨酸盐和庚二酸共晶体的溶解速度比柠檬酸盐快。与柠檬酸盐在水中的溶解度相比，谷氨酸盐具有更高的溶解度（3.2倍）。二元盐的溶解度与其熔点呈反比关系，而共晶体的

  DOI：

  10.1021/mp400516b

文献信息

• Phamaceutical composition comprising a 2,5-dihydroxybenzenesulfonic-compound, a potassium ion channel modulator and a phosphodiesterase type 5 inhibitor
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1676573A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a 2,5-dihydroxybenzenesulfonic compound, a potassium ion channel modulator and a phosphodiesterase type 5 inhibitor, a medicament comprising said pharmaceutical composition as well as the use of said pharmaceutical composition for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种由 2,5-二羟基苯磺酸化合物、钾离子通道调节剂和 5 型磷酸二酯酶抑制剂组成的药物组合物，一种包含所述药物组合物的药品，以及使用所述药物组合物制造药品。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRINSING A 2,5-DIHYDROXYBENZENESULFONIC COMPOUNDS, A POTASSIUM ION CHANNEL MODULATOR AND A PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN COMPOSE 2,5-DIHYDROXYBENZENESULFONIQUE, UN MODULATEUR DU CANAL POTASSIQUE ET UN INHIBITEUR DE TYPE 5 DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2006069806A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a 2,5­dihydroxybenzenesulfonic compound, a potassium ion channel modulator and a phosphodiesterase type 5 inhibitor, a medicament comprising said pharmaceutical composition as well as the use of said pharmaceutical composition for the manufacture of a medicament.
  [FR] La présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant un composé 2,5-dihydroxybenzènesulfonique, un modulateur du canal potassique et un inhibiteur de type 5 de la phosphodiesterase. L'invention concerne également un médicament comprenant ladite composition pharmaceutique ainsi que l'utilisation de ladite composition dans la préparation d'un médicament.