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25-[(chlorocarbonyl)methoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene | 154039-43-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25-[(chlorocarbonyl)methoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
英文别名
ethyl 2-[[27-(2-chloro-2-oxoethoxy)-26,28-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetate
25-[(chlorocarbonyl)methoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene化学式
CAS
154039-43-7
化学式
C42H43ClO11
mdl
——
分子量
759.25
InChiKey
ZRYCHIPHKHBTON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.33
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    132.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    25-[(chlorocarbonyl)methoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]-25-[1-(4'-methyl-2,2'-bipyridine-4-carboxamido)butylcarbamoylmethoxy]calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    异位topic(I)和钌(II)联吡啶杯[4]芳烃受体,用于结合阳离子-阴离子对
    摘要:
    制备了新的杂di离子对受体,该受体含有与下缘杯[4]芳烃四酯碱金属阳离子结合位点共价连接的rh (I)和钌(II)联吡啶酰胺阴离子识别位点,并显示出与碱金属(Li +,钠+) -卤化物(BR - ,我-)离子对种类。质子NMR滴定研究表明,低缘酯共结合的碱金属阳离子显着增强了乙腈溶液中溴化物和碘化物的结合强度,而溴化物和一种受体的锂配合物观察到的最大正合作结合效应是六十倍。固/液萃取实验表明,两种受体能够溶解NaCl和NaOAc在二氯甲烷溶液中。
    DOI:
    10.1039/b008576f
  • 作为产物:
    描述:
    25,26,27-tris(ethoxycarbonylmethoxy)-28-(carboxymethoxy)calix-4-arene草酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到25-[(chlorocarbonyl)methoxy]-26,27,28-tri[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    水溶性中性杯[4]芳烃-镧系元素配合物:合成和发光性能。
    摘要:
    描述了具有发色团(“天线”)通过短间隔物连接至下缘的水溶性杯[4]芳烃10a,b。在10a,b的中性镧系元素络合物中,天线的光激发通过分子内能量转移诱导镧系元素发射。具有部分作为敏化剂的杯[4]芳烃10b对Eu(3+)表现出较强的镧系元素发射,在λ= 363 nm处具有最大激发。
    DOI:
    10.1021/jo970132j
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文献信息

  • Chawla, H. Mohindra; Srinivas, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1162 - 1164
    作者:Chawla, H. Mohindra、Srinivas, K.
    DOI:——
    日期:——
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