1-propylpyridin-1-ium iodide | 39868-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-propylpyridin-1-ium iodide
• 英文别名: N-n-propylpyridinium iodide；N-propyl-pyridinium iodide；1-propylpyridinium iodide；N-propylpyridinium iodide；1-propyl-pyridinium; iodide；1-Propyl-pyridinium; Jodid；1-propylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 39868-02-5
• 化学式: C₈H₁₂N*I
• 分子量: 249.094
• InChiKey: IUSJCKRMCGLIDM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  81 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylpyridin-1-ium iodide 在 potassium ferricyanide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 benzine 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-丙基-2(1H)-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Homosecoiridoid生物碱从花蕾氨基酸单元忍冬

  摘要：

  九个新homosecoiridoid生物碱，命名lonijaposides O形W（19）中，用19种已知化合物一起，被从花蕾的含水提取物中分离忍冬。通过光谱数据分析和化学方法确定了它们的结构和绝对构型。Lonijaposides O形W具有涉及氨基酸单位吡啶鎓（共享的N原子的结构特征1 - 5）或烟酸（6 - 9）部分。氨基酸单元的绝对构型是通过用铁氰化钾氧化每个吡啶鎓环部分，氧化产物的水解以及水解产物的Marfey分析确定的。通过氧化和水解合成模型化合物验证了该程序。化合物中的苯丙氨酸单元4，5，和9具有d -构型，另一个氨基酸单元1 - 3和6 - 8具备升构型。化合物1，4，6，和9已知化合物3,4-二-O-咖啡酰奎尼酸，3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸和5'- O-甲基腺苷对流感病毒A / Hanfang / 359/95 （H3N2）具有抗病毒活性IC 50值为3.4–11.6μM，4种抑制柯萨奇病毒B3复制，IC

  DOI：

  10.1021/np4005773
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-碘代丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以86 mg的产率得到1-propylpyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Homosecoiridoid生物碱从花蕾氨基酸单元忍冬

  摘要：

  九个新homosecoiridoid生物碱，命名lonijaposides O形W（19）中，用19种已知化合物一起，被从花蕾的含水提取物中分离忍冬。通过光谱数据分析和化学方法确定了它们的结构和绝对构型。Lonijaposides O形W具有涉及氨基酸单位吡啶鎓（共享的N原子的结构特征1 - 5）或烟酸（6 - 9）部分。氨基酸单元的绝对构型是通过用铁氰化钾氧化每个吡啶鎓环部分，氧化产物的水解以及水解产物的Marfey分析确定的。通过氧化和水解合成模型化合物验证了该程序。化合物中的苯丙氨酸单元4，5，和9具有d -构型，另一个氨基酸单元1 - 3和6 - 8具备升构型。化合物1，4，6，和9已知化合物3,4-二-O-咖啡酰奎尼酸，3,5-二-O-咖啡酰奎尼酸和5'- O-甲基腺苷对流感病毒A / Hanfang / 359/95 （H3N2）具有抗病毒活性IC 50值为3.4–11.6μM，4种抑制柯萨奇病毒B3复制，IC

  DOI：

  10.1021/np4005773

文献信息

• Application of Ionic Liquids Containing Tricyanomethanide [C(CN)₃]⁻ or Tetracyanoborate [B(CN)₄]⁻ Anions in Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Magdalena Marszalek、Zhaofu Fei、Dun-Ru Zhu、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson、Shaik Mohammed Zakeeruddin、Michael Grätzel

  DOI：10.1021/ic201513m

  日期：2011.11.21

  A series of novel ionic liquids composed of imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium, and ammonium cations with tricyanomethanide or tetracyanoborate anions were prepared. The ionic liquids were characterized by NMR and IR spectroscopy and ESI-mass spectrometry, and their physical properties were investigated. Solid state structures of the N-propyl-N-methylpyrrolidinium and triethylpropylammonium tetracyanoborate

  制备了由咪唑鎓，吡啶鎓，吡咯烷鎓和铵阳离子与三氰基甲酰胺或四氰基硼酸酯组成的一系列新型离子液体。用NMR，IR，ESI-质谱对离子液体进行了表征，并对其物理性能进行了研究。通过单晶X射线衍射获得N-丙基-N-甲基吡咯烷鎓盐和三乙基丙基四氰基硼酸铵盐的固态结构。在室温下呈液态的盐被评估为染料敏化太阳能电池中的电解质添加剂，结合标准Z907染料，在100％和10％的阳光下效率分别为7.35和7.85％。
• Exploratory Investigations Probing a Preparatively Versatile, Pyridinium Salt Photoelectrocyclization−Solvolytic Aziridine Ring Opening Sequence
  作者：Rong Ling、Mutsuo Yoshida、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo960316i

  日期：1996.1.1

  A novel pyridinium salt photoelectrocyclization-nucleophilic bicyclic aziridine ring opening reaction sequence has been investigated in order to determine its preparative potential. N-Alkylpyridinium perchlorates were found to undergo photoinduced electrocyclization upon irradiation in nucleophilic solvents, such as H(2)O and MeOH, to efficiently produce 6-alkyl-6-azabicyclo[3.1.0]hex-2-en-4-yl alcohols

  为了确定其制备潜力，已经研究了新颖的吡啶鎓盐光电环化-亲核双环氮丙啶开环反应序列。N-烷基吡啶鎓高氯酸盐被发现在亲核溶剂（例如H（2）O和MeOH）中进行辐照后进行光诱导的电环化，以有效产生6-烷基-6-氮杂双环[3.1.0] hex-2-en-4-yl醇和醚。双环氮丙啶光产物在酸催化条件下与许多不同的亲核试剂（例如，H（2）O，MeOH，AcOH，AcSH）反应，生成5-（亲核试剂取代的）-4-（烷基氨基）环戊烯-3-醇和醚。氮丙啶开环过程是区域选择性和立体选择性的，仅产生反式，反式-三取代的环戊烯，显然是由于SN（2）机制的作用。简要探讨了C-烷基取代对吡啶鎓阳离子光环化反应区域化学的影响，并开发了一种使用该串联制备序列生产反式，顺式-三取代环戊烯的方法。
• Eutectic ionic liquids as potential electrolytes in dye-sensitized solar cells: Physicochemical and conductivity studies
  作者：Nurfathiah Izzaty Mohd Faridz Hilmy、Wan Zaireen Nisa Yahya、Kiki Adi Kurnia

  DOI：10.1016/j.molliq.2020.114381

  日期：2020.12

  15 K. It is found that eutectic mixtures were formed at the molar ratios of 0.75[C2py]I:0.25[C2C1im], 0.25[C2py]I:0.75[C2C1im]I}, 0.50[C2py]I:0.50[C2C1im]I}, 0.25[C2C1im]I:0.75 [C4py]I}, 0.75[C2C1im]I:0.25[C4py]I}, and 0.50[C2C1im]I:0.50[C4py]I} with the latter forming a highly stable liquid with no apparent melting peak in the studied temperature range. To understand the formation of eutectic

  离子液体（ILs）已作为染料敏化太阳能电池（DSSC）中的电解质引入，以取代有机溶剂，因为它们不易燃，具有化学稳定性和热稳定性，并且不易蒸发和泄漏。一系列由共碘的1-乙基-3-甲基咪唑鎓，[C 2 C 1 im] I，1-乙基碘化吡啶鎓[C 2 py] I，1-丙基吡啶碘化物，[C 3 py] I和1组成的共晶IL混合物丁基碘化吡啶鎓，[C 4py]我被开发了。通过核磁共振和卡尔·费休滴定法验证了化合物的结构和纯度。评估了它们的物理化学特性（如粘度和离子电导率）在DSSC中作为电解质的潜在用途。使用差示扫描量热法在123.15 K至393.15 K的温度范围内确定纯离子液体和混合物的熔融温度。发现以0.75 [C 2 py] I：0.25的摩尔比形成共晶混合物。[C 2 C 1 im]，0.25 [C 2 py] I：0.75 [C 2 C 1 im] I}，0.50 [C 2 py]
• Alkylpyridinium lodobismuthates(III)
  作者：Robert D. Pike、Neal E. Marshall、Abigail L. Martucci

  DOI：10.1007/s10870-021-00901-5

  日期：2022.6

  The reaction of N-alkyl pyridinium iodide salts (RPy+I−, R = Me, Et, nPr, nBu) with BiI3 produced various alkyl pyridinium iodobismuthate(III) compounds, (RPy)y−3x[BixIy]. A wide nuclearity range was observed in the iodobismuthate(III) clusters when crystallized from acetone/acetonitrile: For R = Me, the dominant phase, (MePy)[BiI4]}n, is a chain of edge-sharing BiI6 octahedra. Another phase, (MePy)3[Bi2I9]‧MeCN

  N-烷基吡啶鎓碘化物盐 (RPy + I − , R = Me, Et, n Pr, n Bu) 与 BiI 3 的反应产生了各种烷基吡啶鎓碘化铋 (III) 化合物，(RPy) y−3x [Bi x I ÿ ]。当从丙酮/乙腈结晶时，在碘铋 (III) 簇中观察到广泛的核度范围：对于 R = Me，主相 (MePy)[BiI 4 ]} n是一条共享边缘的 BiI 6八面体链. 另一相，(MePy) 3 [Bi 2 I 9 ]‧MeCN，具有BiI 6的共享面二聚体八面体。报告了 R = Et 的五个阶段：(EtPy) 3 [Bi 2 I 9 ]· \(\raise0.5ex\hbox$\scriptstyle 2$} \kern-0.1em/\kern-0.15em \lower0。 25ex\hbox$\scriptstyle 3$}}\) MeCN, (EtPy) 3 [Bi
• Alkyl pyridinium iodocyanocuprate(<scp>i</scp>) chains (RPy)₂[Cu₂I₃(CN)]: insight into structural, electronic and spectroscopic properties
  作者：Taylor C. Wells、Michaela E. Streep、Abigail L. Martucci、Aaron D. Nicholas、Robert D. Pike

  DOI：10.1039/c9dt04340c

  日期：——

  of copper(i) iodide (CuI) and copper(i) cyanide (CuCN) react with N-alkyl pyridinium iodides (RPy+I-, R = Me, Et, n-propyl = Pr, and n-butyl = Bu) to produce pyridinium iodocyanocuprate(i) salts, (RPy)2[Cu2I3CN]. Crystal structures reveal isostructural anionic chains consisting of trigonal pyramidal Cu2(μ2-I)3 clusters bridged by C/N-disordered cyano units. The 1-D chains are nearly linear but vary with

  碘化铜（CuI）和氰化铜（i）的等摩尔混合物与N-烷基碘化吡啶鎓（RPy + I-，R = Me，Et，n-丙基= Pr和n-丁基= Bu）生产碘化氰基吡啶鎓吡啶鎓盐（RPy）2 [Cu2I3CN]。晶体结构揭示了由C / N无序氰基单元桥接的三角锥状Cu2（μ2-I）3簇组成的同构阴离子链。一维链几乎是线性的，但是相对于相邻的簇是交错的还是黯淡的而言是变化的。通过Hirshfeld表面分析进行的详细研究表明，三碘化物基团和吡啶鎓阳离子之间的氢键是这些系统中组装的驱动力。有趣的是，吸收边缘和发射能量的光谱研究表明，随着氢键的增加，普遍出现红移。