4-chloro-6-(2-chlorophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxaldehyde | 444605-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-chloro-6-(2-chlorophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-6-(2-chloro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde；4-chloro-6-(2-chlorophenlamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde；4-chloro-6-(2-chloroanilino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 444605-15-6
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 314.195
• InChiKey: STVQOKXXTATOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(2-chlorophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,8-bis-(2-chlorophenyl)-2-(1-methylpiperidin-4-ylamino)-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones

  摘要：

  A novel, highly efficient and scalable route for the synthesis of trisubstituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones was developed. The target compounds were synthesized in five steps from readily available reagents in about 40% overall yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00974-2
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 2-(甲硫基)-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 4-chloro-6-(2-chlorophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxaldehyde 作用下， 以to give the title compound 4-chloro-6-(2-chloro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde的产率得到4-chloro-6-(2-chlorophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于治疗作为CSBP/p38激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040209901A1
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯胺 、 2-(甲硫基)-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 4-chloro-6-(2-chlorophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxaldehyde 作用下， 以to give the title compound 4-chloro-6-(2-chloro-phenylamino)-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde的产率得到4-chloro-6-(2-chlorophenylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,4,8-TRISUBSTITUTED-8H-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR USE IN THERAPY

  摘要：

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110046109A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20050203109A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP / p38激酶抑制剂的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20080032969A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物以及用于治疗的组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• 4-amino substituted-6-aryl/heteroaryl substituted-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde intermediates
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07314934B2

  公开（公告）日：2008-01-01

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物可用于治疗CSBP/p38激酶抑制剂。
• 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07314881B2

  公开（公告）日：2008-01-01

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂用于治疗。
• 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08058282B2

  公开（公告）日：2011-11-15

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂的治疗用途。