{Ph4As}SCN | 4566-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {Ph4As}SCN
• 英文别名: tetraphenylarsonium; thiocyanate；Tetraphenyl-arsonium; Thiocyanat；Tetraphenylarsanium thiocyanate；tetraphenylarsanium;thiocyanate
• CAS: 4566-60-3
• 化学式: CNS*C₂₄H₂₀As
• 分子量: 441.428
• InChiKey: ZFCUBVZQPORWFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{Pt(PEt3)2(n-butyl)Cl} 、 {Ph4As}SCN 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-bis(triethylphosphine)(n-butyl)(isothiocyanato) platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Alibrandi, Giuseppe; Scolaro, Luigi Monsù; Minniti, Domenico, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 18, p. 3467 - 3472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of the bis[.pi.-(3)-1,2-dicarbollyl] metalates of nickel and palladium
  作者：Leslie F. Warren、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00708a009

  日期：1970.3

  diamagnetic for palladium), +3 (d7, one unpaired electron), and +4 (d6, diamagnetic) oxidation states. X-ray diffraction studies coupled with magnetic, spectral, and electrochemical data were obtained for structural information. The uncharged (pi-(3)-1,2-B9C2H11)2M(IV) derivatives are Lewis acids which form addition compounds with a variety of 'soft' Lewis bases, e.g., halide ions, thiocyanate ion, naphthalene

  -二甲基取代的镍和钯系统，M(1,2-B9H9C2(CH3)2)2，表现出容易的热配体重排反应，导致三个异构系列的配合物。在这些异构化反应中，发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的 Ni(1,2-B9C2H11)2 配合物中，在 360-400C 的气相中。介绍了循环伏安法、光学分辨率研究、动力学和核磁共振数据及其在这些配合物结构解析中的作用。（作者）发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体的开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的 Ni(1,2-B9C2H11)2 配合物中，在 360-400C 的气相中。介绍了循环伏安法、光学分辨率研究、动力学和核磁共振数据及其在这些配合物结构解析中的作用。（作者）发现二十面体表面中的配体碳原子从金属原子迁移，同时保持与配体的开放五边形面中的碳原子相邻。类似的重排发生在未取代的
• trans-Influence of anionic, neutral, and bridging ligands on the nuclear magnetic resonance spectra of methyl- and fiuorobenzyl-bis(dimethylglyoximato)rhodium(III) complexes. Some observations on bridge formation
  作者：Claude Bied-Charreton、Alain Gaudemer、Carey A. Chapman、David Dodd、B. Dass Gupta、Michael D. Johnson、Bill L. Lockman、Bernard Septe

  DOI：10.1039/dt9780001807

  日期：——

  the methyl groups in the latter complexes. The 13C chemical shifts show no correlation with any of the usual trans-effect parameters for a wide range of neutral and anionic vans ligands. Similar considerations have been applied to a number of bridged complexes in which fluoro-benzyl- and/or other alkyl-bis(dimethylglyoximato)-rhodium(III) and -cobalt(III) complexes are bonded to the two ends of cyanide

  的19 F和1 H核磁共振一系列3-和4- fluorobenzylbis的光谱（dimethylglyoximato）ligandrhodium（III）配合物已被记录，并与相应的钴（相比III）络合物。的氟取代基的化学位移表明metallomethyl取代基的强给电子效应是由该命令所配体= 1显着地增加一个小hyperconjugative贡献- <[SCN] - <溴- ≤氯- ≤[N 3 ] – <[NO 2 ] – <[CN] –，以及非常强的归纳贡献，以相同的顺序略有增加。4-氟取代基的化学位移与相应的甲基双（二甲基乙二肟基）配体铑（III）配合物的苄基亚甲基和甲基的1 H化学位移平行，并且与13 C- 1 H偶联平行后者配合物中的甲基。的13 Ç化学位移显示出与任何常用的无相关性反式-效应参数为广泛中性和阴离子货车配体。类似的考虑已应用于许多桥接复合物中，其中氟-苄基-和/或
• Notes. Infrared and Raman spectra of some bis(thiocyanato)cuprate(I) and bis(thiocyanato)aurate(I) complexes
  作者：Graham A. Bowmaker、David Alan Rogers

  DOI：10.1039/dt9820001873

  日期：——

  The complexes [AsPh4][M(SCN)2], [N(PPh3)2][M(SCN)2](M = CuI or AuI), and [NBu4][Au(SCN)2] have been prepared and studied by i.r. and Raman spectroscopy. The vibrational spectra indicate that the copper compounds do not contain discrete [Cu(SCN)2]– ions, although these are probably present in solutions of the above copper complexes, and in NaSCN–CuSCN solutions. The copper n.q.r. frequencies of [N(PPh3)2][Cu(SCN)2]

  配合物[AsPh 4 ] [M（SCN）2 ]，[N（PPh 3）2 ] [M（SCN）2 ]（M = Cu I或Au I）和[NBu 4 ] [Au（SCN）2红外光谱和拉曼光谱已经制备和研究了。振动光谱表明，铜化合物不包含离散的[Cu（SCN）2 ] -离子，尽管这些可能存在于上述铜络合物的溶液以及NaSCN-CuSCN溶液中。[N（PPh 3）2 ] [Cu（SCN）2的铜nqr频率处于预期的铜的对角或三角配位区域。金化合物的振动光谱表明不连续的[Au（SCN）2 ] -离子。[Au（SCN）2 ] –的振动频率与等电子Hg（SCN）2分子的振动频率非常相似。
• Bimolecular Substitution in Octahedral Transition Metal Ions, and the Concept of Amphiphilicity
  作者：B. BOSNICH

  DOI：10.1038/1961196a0

  日期：1962.12

  SN1 mechanism or substitution involving preliminary bimolecular solvent intervention. The compound cis-bis-pyridino-bis-o-phenanthroline ruthenium II perehlorate, cis-[Ru phen2 py2] (ClO4)2, has no extractable protons, and therefore should give a unique answer to the first ambiguity; and it was hoped that dry solvent acetone would not engage in preliminary bimolecular substitution.

  为某些八面体取代反应指定机制的问题因两个主要的歧义而变得复杂。如果反应复合物在非参与基团上具有酸性质子，则由碱性阴离子取代产生的二级动力学可能表明 SN2 或 SN1CB 机制，并且通常很难区分两者。对于非碱性取代阴离子或没有可提取质子的系统，一级动力学可能表明 SN1 机制或涉及初步双分子溶剂干预的取代。化合物 cis-bis-pyridino-bis-o-phenanthroline ruthenium II perehlorate, cis-[Ru phen2 py2] (ClO4)2, 没有可提取的质子，因此应该对第一个歧义给出唯一的答案;
• Molecular and electronic structure of chromium(v) nitrido complexes with azide and isothiocyanate ligands
  作者：Jesper Bendix、Torben Birk、Thomas Weyhermüller

  DOI：10.1039/b505138j

  日期：——

  The first use of [Cr(N)Cl4]2- as a starting material in chromium(v) nitrido chemistry is demonstrated in simple, high yield, metathesis reactions with the pseudohalogens SCN- and N3- yielding five-coordinate, labile complexes: [Cr(N)(NCS)4]2- and [Cr(N)(N3)4]2-, which have been crystallized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Reaction of [Cr(N)(NCS)4]2- with 1,10-phenanthroline furnishes

  [Cr（N）Cl4] 2-用作铬（v）氮化物化学中的原料的首次使用证明了其与假卤素SCN-和N3-的简单，高收率，易位反应，产生了五配位，不稳定的络合物： [Cr（N）（NCS）4] 2-和[Cr（N）（N3）4] 2-已经结晶，并通过单晶X射线衍射进行了表征。[Cr（N）（NCS）4] 2-与1,10-菲咯啉的反应提供了六配位的[Cr（N）（NCS）3（phen）]-，其中菲咯啉配位至亚硝基配体的反式位置。亚硝基配体的反式影响导致菲咯啉配体的轴向和赤道连接子之间的键长差异为0.223A。在这些伪线性络合物中具有最低能量的吸收带被指定为电偶极子禁忌跃迁d（xy）-> d（xy）基于强度及其随赤道结扎器性质的变化。这种吸收为赤道配体提供了光谱化学系列，发现其在数值上与对铬（III）的测定几乎相同。DFT计算重现了观察到的结构，并证实了这些配合物的电子结构的配体场图。