(1S,3R,9S,11R,12R,14S)-6-methyl-4,6,8-triazahexacyclo[9.3.2.13,9.02,10.04,8.012,14]heptadec-2(10)-ene-5,7-dione | 93304-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (1S,3R,9S,11R,12R,14S)-6-methyl-4,6,8-triazahexacyclo[9.3.2.13,9.02,10.04,8.012,14]heptadec-2(10)-ene-5,7-dione
• CAS: 93304-49-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: IECWUMBOUOZIMJ-MXULBQIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 、 tetracyclo<5.3.2.02,6.08,10>dodeca-2,5-diene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S,3R,9S,11R,12R,14S)-6-methyl-4,6,8-triazahexacyclo[9.3.2.13,9.02,10.04,8.012,14]heptadec-2(10)-ene-5,7-dione 、 (1R,3R,9S,11S,12S,14R)-6-methyl-4,6,8-triazahexacyclo[9.3.2.13,9.02,10.04,8.012,14]heptadec-2(10)-ene-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 26. On the inability of fused cyclopropane rings to direct the stereochemical course of dienophile capture by tetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodeca-2,5,11-triene and its dihydro derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00338a036

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 26. On the inability of fused cyclopropane rings to direct the stereochemical course of dienophile capture by tetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodeca-2,5,11-triene and its dihydro derivative
  作者：Pana Charumilind、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00338a036

  日期：1984.12