1-氟-1-甲基环戊烷 | 85982-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氟-1-甲基环戊烷
• 英文名称: 1-fluoro-1-methylcyclopentane
• CAS: 85982-46-3
• 化学式: C₆H₁₁F
• 分子量: 102.152
• InChiKey: XZJVZYHXAPOIEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环戊醇 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-氟-1-甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Shellhamer, Dale F.; Briggs, Alice A.; Miller, Becky M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANYLSULFONES<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRANYLSULFONES À SUBSTITUTION PYRAZOLYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017059966A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The invention relates to pyrazolyl substituted tetrahydropyranylsulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及吡唑基取代的四氢吡喃基磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20160205935A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 each independently represents a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 4 , and R 5 each independently represents a hydrogen atom, etc.; Q represents any one group selected from Group P 2 (provided that the group optionally has one or more atoms or groups selected from Group P 1 ); and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四氮酮化合物： 其中R1、R2、R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11分别独立地表示一个C1-C6烷基基团，可选地具有一个或多个卤素原子等；R4和R5分别独立地表示一个氢原子等；Q代表从P2组中选择的任一组（前提是该组可选地具有从P1组中选择的一个或多个原子或基团）；X代表氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125886A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是式(I)的化合物及其药用盐。式(I)的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010146113A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (II) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。