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1-氟-1-甲基环己烷 | 66922-12-1

中文名称
1-氟-1-甲基环己烷
中文别名
——
英文名称
1-fluoro-1-methylcyclohexane
英文别名
——
1-氟-1-甲基环己烷化学式
CAS
66922-12-1
化学式
C7H13F
mdl
——
分子量
116.179
InChiKey
UUUDONDEKDBZRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f936e2f329e06793088587cf241e0343
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-环己烯 在 poly-4-vinylpyridinium poly(hydrogen fluoride) (40/60) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到1-氟-1-甲基环己烷
    参考文献:
    名称:
    Poly-4-vinylpyridinium Poly(Hydrogen Fluoride): A Solid Hydrogen Fluoride Equivalent Reagent
    摘要:
    聚-4-乙烯基吡啶聚(氟化氢)(PVPHF)是一种固态氟化氢等效试剂,含有35-60%的氟化氢(按重量计)。发现含有60%氟化氢的PVPHF是一种多功能的氟化试剂,可用于烯烃和炔烃的氟化氢化及溴氟化,醇的氟化以及其他氟化反应。低氟化氢含量的PVPHF(4-乙烯基吡啶单元1当量对应3当量氟化氢)在存在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的情况下也被发现是一种有效的烯烃溴氟化试剂。氟磺酸修饰的PVPHF在第二醇氟化反应中显示出增强的反应活性。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25924
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文献信息

  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130183269A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018013770A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV):[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用,并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
  • Stable Dialkyl Ether/Poly(Hydrogen Fluoride) Complexes:  Dimethyl Ether/Poly(Hydrogen Fluoride), A New, Convenient, and Effective Fluorinating Agent<sup>1</sup><sup>a</sup>
    作者:Imre Bucsi、Béla Török、Alfonso Iza Marco、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash、George A. Olah
    DOI:10.1021/ja0124109
    日期:2002.7.1
    characterization as well as with DFT-based theoretical calculations of stable dialkyl ether/poly(hydrogen fluoride) complexes are reported. Dimethyl ether/poly(hydrogen fluoride) (DMEPHF), are stable complexes of particular interest and use. The DFT calculations, that are in agreement with NMR data, suggest a cyclic poly(hydrogen fluoride) bridged structure for DMEPHF. The complex, DME-5 HF was found to be a convenient
    报道了稳定二烷基醚/聚(氟化氢)配合物的制备、1H、13C 和 19F NMR 结构表征以及基于 DFT 的理论计算。二甲醚/聚(氟化氢)(DMEPHF)是特别感兴趣和使用的稳定复合物。DFT 计算与 NMR 数据一致,表明 DMEPHF 具有环状聚(氟化氢)桥接结构。发现复合物 DME-5 HF 是一种方便有效的新型化剂,易于处理,可应用于多种化反应,例如烯烃的氢化和化,以及醇的化,收率高,收率高选择性。同源二烷基醚/聚(氟化氢) (R2O/[HF]n,, R = Et,
  • Fluorination process using hydrogen fluoride-containing fluorinating
    申请人:AlliedSignal Inc.
    公开号:US05705717A1
    公开(公告)日:1998-01-06
    Fluorination processes using hydrogen fluoride-containing fluorinating agents that are safely and easily handled, transported, and stored and that also exhibit good reactivity are provided. More particularly, the invention provides processes for producing fluorinated products using fluorinating agents comprising hydrogen fluoride and a carrier that may be an acid salt or a water-soluble polymer.
    提供了使用氢氟酸化剂的化过程,这些化剂可以安全、轻松地处理、运输和储存,并且还表现出良好的反应性。更具体地,该发明提供了使用包括氢氟酸和可能是酸盐或溶性聚合物的载体的化剂生产化产品的过程。
  • [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010146113A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (II) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.
    本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II),以及含有它们的农药和药物组合物,以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。
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