7-氯-4-氧-1,2,3,4-四氢萘-1-基新戊酸酯 | 804498-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-氯-4-氧-1,2,3,4-四氢萘-1-基新戊酸酯
• 英文名称: (rac)-7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate
• 英文别名: 7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl pivalate；7-Chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethyl-propionate；7-Chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate；(7-chloro-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 804498-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₇ClO₃
• 分子量: 280.751
• InChiKey: WEMHIBWYMGUHAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-80 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  374.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-氧-1,2,3,4-四氢萘-1-基新戊酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 五氯化磷 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 托伐普坦
  参考文献：
  名称：

  制备取代的苯并ze庚因的灵活方法：在合成托伐普坦中的应用。

  摘要：

  报道了使用一系列自由基和离子反应的实际制备苯并ze庚因衍生物的方法。该方法已应用于托伐普坦的合成，托伐普坦是目前在临床试验中非常有前途的加压素V2受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.070
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 在 过氧化双月桂酰 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-氯-4-氧-1,2,3,4-四氢萘-1-基新戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  由黄原酸酯自由基加成环化序列产生的α-四氢萘酮合成取代的萘。

  摘要：

  据报道，一种简单，高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。

  DOI：

  10.1039/b411158c

文献信息

• Method of preparing benzazepines and derivatives thereof
  申请人：Zard Samir

  公开号：US20070185323A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to a method of preparing benzazepine compounds having general formula (IA) consisting in reacting at least one compound having general formula (IIA) with an olefin, the compound thus obtained then being cyclised such as to produce tetralone, followed by the oxime derivative of same, which, by transformation by a Beckmann rearrangement, gives rise to the desired compounds.

  本发明涉及一种制备苯并氮杂环化合物的方法，其通式为（IA），包括将至少一种具有通式（IIA）的化合物与烯烃反应，所得化合物随后环化形成四环酮，接着得到其肟衍生物，通过贝克曼重排反应转化，得到所需的化合物。
• Macrocyclic indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10981932B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备所述化合物的方法；用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和组合物；以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物 2019 组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Bio. Med. Chemistry 2006, 14, 6165-6173
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3458459A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2017198341A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.