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dimethyl <α-(benzylamino)-p-chlorobenzyl>phosphonate | 171503-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl <α-(benzylamino)-p-chlorobenzyl>phosphonate
英文别名
N-benzyl-1-(4-chlorophenyl)-1-dimethoxyphosphorylmethanamine
dimethyl <α-(benzylamino)-p-chlorobenzyl>phosphonate化学式
CAS
171503-16-5
化学式
C16H19ClNO3P
mdl
——
分子量
339.759
InChiKey
FKGLGUNRCDICSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    451.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Phenylphosphonic Acid as Efficient and Recyclable Catalyst in the Synthesis of α-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions
    作者:Mario Ordóñez、Mercedes Bedolla-Medrano、Eugenio Hernández-Fernández
    DOI:10.1055/s-0033-1341069
    日期:——
    Phenylphosphonic acid is an efficient, friendly and reusable heterogeneous catalyst for the synthesis of α-aminophosphonates through a ‘one-pot’ three-component reaction of amines, carbonyl compounds and dialkyl phosphites under solvent-free conditions. This methodology illustrates a very simple procedure, with wide applicability, extending the scope to aliphatic and aromatic amines, aliphatic and
    苯基膦酸是一种高效、友好且可重复使用的多相催化剂,用于在无溶剂条件下通过胺、羰基化合物和亚磷酸二烷基酯的“一锅法”三组分反应合成 α-氨基膦酸酯。该方法说明了一个非常简单的程序,具有广泛的适用性,将范围扩展到脂肪族和芳香族胺、脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮。它还能够大规模合成 α-氨基膦酸盐,清洁转化,易于后处理和纯化。在每种情况下都获得了优异的结果,以中等至良好的产率获得了所需化合物。
  • Cobalt(II) chloride accelerated one-pot three-component synthesis of α-aminophosphonates at room temperature
    作者:Zahed Karimi-Jaberi、Hassan Zare、Mohammad Amiri、Naghmeh Sadeghi
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.11.034
    日期:2011.5
    efficient, and general method has been developed for the one-pot, three-component synthesis of α-aminophosphonates from condensation reaction of trimethyl phosphite, aryl aldehydes and aryl amines in the presence of CoCl 2 ·6H 2 O under solvent-free conditions. Thus α -aminophosphonates were synthesized relatively quickly in good yields at room temperature.
    摘要研究了在溶剂中CoCl 2·6H 2 O存在下,由亚磷酸三甲酯,芳基醛和芳基胺的缩合反应一锅三组分合成α-氨基膦酸酯的简便,通用的方法。无条件。因此,α-氨基膦酸酯在室温下以相对高的产率相对较快地合成。
  • Organocatalytic synthesis of α-hydroxy and α-aminophosphonates
    作者:Seyed Mohammad Vahdat、Robabeh Baharfar、Mahmood Tajbakhsh、Akbar Heydari、Seyed Meysam Baghbanian、Samad Khaksar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.08.094
    日期:2008.11
    A new and highly flexible procedure is described for the synthesis of α-amino- and α-hydroxy phosphonates. In the presence of a catalytic amount of oxalic acid (10 mol %), trimethyl phosphite reacts with aldehydes or imines (generated in situ from an aldehyde and an amine) to yield the corresponding coupled products in good yield.
    描述了用于合成α-氨基-和α-羟基膦酸酯的新的且高度灵活的方法。在催化量的草酸(10mol%)的存在下,亚磷酸三甲酯与醛或亚胺(由醛和胺原位产生)反应,以高收率得到相应的偶联产物。
  • Phenylboronic Acid as Efficient and Eco-Friendly Catalyst for the One-Pot, Three-Component Synthesis of α-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions
    作者:Mario Ordóñez、Gaurao Tibhe、Mercedes Bedolla-Medrano、Carlos Cativiela
    DOI:10.1055/s-0032-1316558
    日期:2012.8
    A simple, mild, and efficient one-pot, three-component synthetic method has been developed for the preparation of α-aminophosphonates using phenylboronic acid as catalyst under solvent-free conditions at 50 °C. The process involves the reaction of carbonyl compounds (aldehydes or ketones) with benzylamine and dimethyl phosphite. A wide range of carbonyl compounds are compatible with this reaction,
    开发了一种简单、温和、高效的一锅三组分合成方法,以苯基硼酸为催化剂,在 50 °C 无溶剂条件下制备 α-氨基膦酸酯。该过程涉及羰基化合物(醛或酮)与苄胺和亚磷酸二甲酯的反应。广泛的羰基化合物与该反应相容,可在短时间内以中等至极好的收率生产叔和季 α-氨基膦酸酯。
  • Chen, Ru-Yu; Mao, Li-Juan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 89, # 1-4, p. 97 - 104
    作者:Chen, Ru-Yu、Mao, Li-Juan
    DOI:——
    日期:——
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