[[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₃₇H₃₄N₂OP
• 分子量: 633.568
• InChiKey: YPVJHNYUSTWIQI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide 生成 N-[4-{2-(4-{5-[4-(tert-Butyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}phenyl)-1-ethenyl}phenyl]-N,N-diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Degenerate nonlinear absorption and optical power limiting properties of asymmetrically substituted stilbenoid chromophoresElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b313185h/

  摘要：

  通过一种基于单个强飞秒白光连续波束的新型非线性吸收光谱技术，测定了系列模型染料在650-1000 nm范围内的双光子吸收（2PA）光谱。实验结果表明，当电子供体或电子受体分别连接到反式-均二苯代乙烯的邻位时，两种情况下都观察到分子双光子吸收性的增强，尤其是在650-800 nm区域。然而，与单取代的类似物相比，同时含有供体和受体基团的推-拉型染料在整个研究光谱范围内表现出更大的双光子吸收截面。溶剂效应和1H-NMR研究的联合结果表明，更强的受体在激发时产生更有效的分子内电荷转移特性，导致该模型化合物系列中的分子双光子响应增强。其中一种模型染料的相当好的2PA基光学功率限制行为也被展示。

  DOI：

  10.1039/b313185h
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 三氯氧磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  高π-共轭双极咔唑-1,3,4-恶二唑基D-π-A型高效深蓝色荧光染料的光物理和电化学性质

  摘要：

  在此贡献中，我们设计并合成了一种新型基于咔唑-1,3,4-恶二唑的双极荧光团 (E)-2-(4-(4-(9H-carbazol-9-yl)styryl)phenyl)-5 -(4-(叔丁基)苯基)-1,3,4-恶二唑 (CBZ-OXA-IV)。Wittig反应用于合成设计的双极性目标化合物CBZ-OXA-IV。 1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和 ESI-MS 结果证实了荧光团CBZ-OXA-IV的设计化学结构。已经使用紫外-可见吸收、光致发光光谱详细研究了光物理性质。此外，还对固态样品（如薄膜）进行了光致发光研究。CBZ -OXA-IV染料发出强烈的深蓝色荧光，观察到的吸收和发射最大值分别出现在 353 nm 和 470 nm 处。荧光团CBZ-OXA-IV显示出7052 cm -1的高斯托克斯位移。实验测量的光学带隙 ( \({E}_{g}^{opt}\) )值为3.01

  DOI：

  10.1007/s10895-021-02778-1

文献信息

• Synthesis, photophysics of a novel green light emitting 1,3,4-oxadiazole and its application in FRET with ZnSe/ZnS QDs donor
  作者：G.H. Pujar、Narahari Deshapande、M.S. Sannaikar、M.N. Wari、Imtiyaz Ahmed M. Khazi、Sanjeev R. Inamdar

  DOI：10.1016/j.molliq.2017.10.066

  日期：2017.12

  The design and synthesis of a novel molecule 2-(4-((E)-2-(5-((E)-4-(5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)styryl)thiophen-2-yl)vinyl)-5-(4-tert-butylphenyl)1,3,4-oxadiazole (2TVPO) based on Donor-π-Acceptor strategy through the Wittig reaction as well as characterization by 1H, 13C NMR spectroscopy, high resolution mass spectrometry and FT-IR spectroscopy form the central theme of the present

  一种新型分子2-（4-（（E）-2-（5-（（E）-4-（5-（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑-2 Wittig反应的施主-π-受体策略为基础的（yl）styryl ）thiophen-2-yl）乙烯基）-5-（4-叔丁基苯基）1,3,4-恶二唑（2TVPO）以及通过Wittig反应进行表征1小时13C NMR光谱，高分辨率质谱和FT-IR光谱构成了本研究的中心主题。已经对该新型探针进行了详细的热（TGA和DSC），光物理和电化学性质的研究。此外，已经分别使用核壳ZnSe / ZnS QD（7和8 nm）和2TVPO荧光探针作为能量供体和受体，研究了采用稳态和时间分辨光谱法的荧光共振能量转移（FRET）。这些研究结果表明：（i）FRET对显示出很强的偶极-偶极相互作用趋势，可以将能量从供体转移到受体；（ii）它们具有较高的FRET效率，并且（iii）受体发射对重叠积分，量子点尺寸和施主-受体距离的依赖性很大。进一步，
• A field-dependent organic LED consisting of two new high Tg blue light emitting organic layers: a possibility of attainment of a white light sourceElectronic supplementary information (ESI) available: experimental section. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b209949g/
  作者：Soon Wook Cha、Jung-Il Jin

  DOI：10.1039/b209949g

  日期：2003.2.20

  Two new blue light emitting trimeric compounds of the Y-shape type having high glass transition temperatures were synthesized and EL behavior of LED devices consisting of bilayers of the two compounds was studied. One of the compounds is of hole-transporting type containing carbazole moieties, whereas the other is of electron-transporting type bearing phenyloxadiazole moieties. The bilayer LED devices exhibit a strong field-dependence and emit white light (simultaneous light-emittance in blue, green and red regions), at high applied electric fields. Increased interfacial formation of exciplexes at stronger external fields appears to be responsible for this field-dependence.

  合成了两种新的Y形蓝光发射三聚体化合物，它们具有较高的玻璃转变温度，并研究了由这两种化合物双层组成的LED器件的电致发光行为。其中一种化合物为输送孔穴的类型，含有咔唑基团，而另一种则为输送电子的类型，具有苯基噁二唑基团。在高施加电场下，双层LED器件表现出强烈的场依赖性，并发出白光（在蓝色、绿色和红色区域同时发光）。在更强的外部电场下，界面处激发态复合物的增生似乎是这种场依赖性的原因。
• 一种咔唑基三苯胺-噁二唑荧光分子及其制备方 法和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN104560028B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种咔唑基三苯胺?噁二唑荧光分子，是9?咔唑基三苯胺与2,5?双芳基?1,3,4?噁二唑两类不同荧光团通过烯键共轭连接得到的荧光分子。本发明还公开了其制备方法，包括如下步骤：四氢呋喃溶液中，化合物M1在NaH催化下与化合物M2进行Wittig反应，制得化合物TM即所述咔唑基三苯胺?噁二唑荧光分子。该荧光分子在现有技术中未见报道，通过刚性多芳环分子内旋转受限调控分子的聚集态，具有良好的聚集诱导发光性能，可制备高性能荧光纳米微球，溶解性好，稳定性高，可用于复杂生物和环境体系的信息表达，在荧光传感器、生物荧光标记、肿瘤细胞成像等领域具有极其重要的应用价值。
• Photophysical properties, aggregation-induced fluorescence in nanoaggregates and cell imaging of 2,5-bisaryl 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Yongchang Jin、Ying Qian

  DOI：10.1039/c4nj02293a

  日期：——

  Conjugated fluorescence dyes of 2,5-bisaryl 1,3,4-oxadiazoles with carbazole-triphenylamine moieties encapsulated into different nanoparticles are successfully applied to cell imaging.

  成功应用了不同纳米粒子封装的含有咔唑-三苯胺基团的2,5-双芳基-1,3,4-噁二唑共轭荧光染料于细胞成像。
• Cooperative Enhancement of Two-Photon Absorption in Multi-branched Structures
  作者：Sung-Jae Chung、Kyoung-Soo Kim、Tzu-Chau Lin、Guang S. He、Jacek Swiatkiewicz、Paras N. Prasad

  DOI：10.1021/jp992846z

  日期：1999.12.1

  Recent reports of molecular structures with considerably enhanced two-photon absorption cross-section have generated considerable interest in this phenomenon from both fundamental and applications perspectives. In this letter, we report cooperative enhancement of two-photon absorption in multi-branched structures which may lead to new design criteria for development of highly efficient two-photon materials. The multi-branched structures were synthesized using coupling of two and three two-photon active asymmetric donor-acceptor chromophores linked together by a common amine group. The two-photon cross-sections measured both with nanosecond and femtosecond pulses show that the value for the trimer is more than six times larger than that for the monomer, and not just three times larger as expected from the number density increase.