2-amino-N⁵-<4-(L-glutamocarbonyl)benzyl>-5,6,7,8-tetrahydro-1H-imidazo<4,5-g>quinoline | 138814-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N⁵-<4-(L-glutamocarbonyl)benzyl>-5,6,7,8-tetrahydro-1H-imidazo<4,5-g>quinoline
• 英文别名: 2-amino-N⁵-[4-(L-glutamocarbonyl)benzyl]-5,6,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-g]quinoline；(2S)-2-[[4-[(2-amino-1,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-g]quinolin-5-yl)methyl]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 138814-15-0
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₅
• 分子量: 451.482
• InChiKey: KXIGHABTZWHJET-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-N⁵-<4-(L-glu5tamocarbonyl)benzyl>-5,6,7,8-tetrahydro-1H-imidazo<4,5-g>quinoline diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到2-amino-N⁵-<4-(L-glutamocarbonyl)benzyl>-5,6,7,8-tetrahydro-1H-imidazo<4,5-g>quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用迭代蛋白质晶体结构分析设计和合成胸苷酸合酶的新型6,7-咪唑四氢喹啉抑制剂。

  摘要：

  胸苷酸合酶（TS）的抗叶酸抑制剂主要基于叶酸的结构。本文通过蛋白质配体复合物的迭代配体设计，合成和晶体学分析描述了新型6,7-咪唑四氢喹啉TS抑制剂的鉴定和开发。从大肠杆菌TS（TS，EC 2.1.1.45）的高分辨率晶体结构开始，从头设计了咪唑四氢喹啉抑制剂以占据叶酸结合袋。然后根据来自其他共晶体结构和活性数据的反馈，对初始化合物1h（Ki约为5 microM人/大肠杆菌TS）进行结构修饰。发现在咪唑的2-位上的氨基将系列的效力提高1-2个数量级。咪唑环上的其他取代基（1-CH3、2-CH3、2-NHCH3、2-SCH3）通常会导致抑制作用减弱。通过修饰四氢喹啉氮上的取代基，使三种化合物的Ki对人TS酶的作用低于15 nM，可以进一步提高活性。测试了这些化合物的细胞毒性，并显示了它们在体外能抑制三种肿瘤细胞系的生长。

  DOI：

  10.1021/jm00083a007