methyl 4-((benzylsulfonyl)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((benzylsulfonyl)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(benzylsulfonylmethyl)benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: GJCRIOHZYBOSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 sodium decatungstate 、 二氧化硫 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4-((benzylsulfonyl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  十钨酸盐催化的 C(sp3)–H 磺酰化：快速获得多种有机硫功能

  摘要：

  在这里，我们报道了通过十钨酸盐光催化将强脂肪族 C( sp 3 )–H 键直接转化为相应的烷基亚磺酸。这种转化已应用于多种富含 C( sp 3 ) 的支架，包括天然产物和批准的药物，为复杂的含硫产品提供了有效的途径。为了证明这种方法在药物相关分子的不同合成方面的广泛潜力，已经开发了将亚磺酸产品多样化为一系列药物相关官能团的程序。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04722

文献信息

• Decatungstate-Catalyzed C(<i>sp</i>³)–H Sulfinylation: Rapid Access to Diverse Organosulfur Functionality
  作者：Patrick J. Sarver、Noah B. Bissonnette、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.1c04722

  日期：2021.7.7

  bonds into the corresponding alkyl sulfinic acids via decatungstate photocatalysis. This transformation has been applied to a diverse range of C(sp3)-rich scaffolds, including natural products and approved pharmaceuticals, providing efficient access to complex sulfur-containing products. To demonstrate the broad potential of this methodology for the divergent synthesis of pharmaceutically relevant molecules

  在这里，我们报道了通过十钨酸盐光催化将强脂肪族 C( sp 3 )–H 键直接转化为相应的烷基亚磺酸。这种转化已应用于多种富含 C( sp 3 ) 的支架，包括天然产物和批准的药物，为复杂的含硫产品提供了有效的途径。为了证明这种方法在药物相关分子的不同合成方面的广泛潜力，已经开发了将亚磺酸产品多样化为一系列药物相关官能团的程序。