2-[N-Methyl-N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)amino]-ethanol | 150364-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-Methyl-N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)amino]-ethanol
• 英文别名: 4-nitrobenzyl 2-hydroxyethyl(methyl)carbamate；(4-nitrophenyl)methyl N-(2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 150364-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅
• 分子量: 254.243
• InChiKey: RDEKNRROJAYJIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-Methyl-N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)amino]-ethanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,4,5-tris(2-(methyl(((4-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)amino)ethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  描述了利用具有抗菌活性的半合成糖肽（化学式I-XIV）的方法。

  公开号：

  WO2011140009A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 氯甲酸对硝基苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[N-Methyl-N-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  描述了利用具有抗菌活性的半合成糖肽（化学式I-XIV）的方法。

  公开号：

  WO2011140009A1

文献信息

• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• [EN] NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：LEAD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010065174A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Semi-synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi¬ synthetic glycopeptides described herein are made by chemical modification of a glycopeptide (Compound A, Compound B, Compound H or Compound C) or monosaccharide made by hydrolyzing the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide in acidic medium to give the amino acid-4 monosaccharide; conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; and conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides. Key reaction is the treatment of properly protected intermediate compound with isocyanate. Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  本文介绍了具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是在这里描述的半合成糖肽是通过化学修饰糖肽（化合物A、化合物B、化合物H或化合物C）或通过在酸性介质中水解母体糖肽的氨基酸-4的二糖基团，从而得到氨基酸-4单糖的方法制备的；将单糖转化为氨基糖衍生物；用特定的酰基基团对这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基团上的氨基取代基进行酰化；并将这些支架上的大环环上的酸基团转化为某些取代酰胺。关键反应是用异氰酸酯处理适当保护的中间化合物。还提供了合成这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物以及用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的化合物的使用方法。
• NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20110015119A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Semi-synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi-synthetic glycopeptides described herein are made by chemical modification of a glycopeptide (Compound A, Compound B, Compound H or Compound C) or monosaccharide made by hydrolyzing the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide in acidic medium to give the amino acid-4 monosaccharide; conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; and conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides. Key reaction is the treatment of properly protected intermediate compound with isocyanate. Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  本文描述了具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是本文所描述的半合成糖肽是通过化学修饰糖肽（化合物A、化合物B、化合物H或化合物C）或水解母体糖肽中氨基酸-4的二糖基团在酸性介质中生成氨基酸-4单糖而制成的单糖衍生物；将单糖转化为氨基糖衍生物；用某些酰基对这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基团上的氨基取代基进行酰化；以及将这些支架上的大环环上的酸基转化为某些取代酰胺。关键反应是用异氰酸酯处理适当保护的中间化合物。还提供了合成这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的方法。
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES OF QUATERNARY SALT TYPE
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1251134A1

  公开（公告）日：2002-10-23

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and β-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents H or methyl; R2 and R3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的是提供碳青霉烯类衍生物，它们对 MRSA、PRSP、流感病毒和产 β-内酰胺酶细菌具有强效抗生素活性，并且对 DHP-1 稳定。根据本发明的化合物是由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1 代表 H 或甲基；R2 和 R3 各自独立地代表 H、卤素、低级烷基或类似物；R4 代表任选取代的低级烷硫基或类似物；R5 代表任选取代的低级烷基或类似物。
• [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996026939A1

  公开（公告）日：1996-09-06

  (EN) A Carbapenem compound of formula: (I) wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, R2 is H or a lower alkyl group, Y is a bond or an optionally substituted alkylene group, and W is a group of formula: (a) or (b) wherein ring A is an optionally hydrogenated pyrimidine ring which may be substituted, X is a substituted hetero-atom, X may form a ring, taken together with the ring A-constituent nitrogen atom, Q is NH, O or S, X' is O or S, and ring A' may be substituted, provided that, when Q is NH and X' is O, R2 is a lower alkyl, or an ester or salt thereof, which is useful as an antibacterial agent.(FR) Composé de carbapenem répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué, R2 représente H ou un groupe alkyle inférieur, Y représente une liaison ou un groupe alkylène éventuellement substitué, et W représente un groupe répondant à la formule (a) ou (b), dans laquelle le noyau A représente un noyau pyrimidine éventuellement hydrogéné et éventuellement substitué, X représente un hétéroatome substitué, et, pris ensemble avec l'atome d'azote constitutif du noyau A, peut former un noyau, Q représente NH, O ou S, X' représente O ou S, et le noyau A' est éventuellement substitué, à condition que si Q représente NH et X' représente O, alors R2 représente alkyle inférieur; ou ester ou sel de ce composé. Ce composé est utilisable comme agent antibactérien.

  一种符合以下公式的卡巴青霉素类化合物，其中： (I) R1为可选取代的下代烷基，R2为氢或下代烷基，Y为键或下代烯丙基，且W为以下(a)或(b)结构的基团。其中，环A表示可选氢化嘌呤环，可能被取代，X为取代的异原子，与环A固定氮原子一起可能形成环，Q为NH、O或S，X'为O或S，环A'可被取代。若Q为NH且X'为O，则R2为下代烷基，或其酯或盐。此化合物可用作抗菌剂。 (法文本)