Toluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester | 872398-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
• CAS: 872398-85-1
• 化学式: C₂₉H₃₈O₁₀S
• 分子量: 578.681
• InChiKey: DVQJJESQVLENCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 2-(2-(2-((5-(2-(2-(2-(2,6-diisopropylphenoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)naphthalen-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  轮烷引发剂的活性-自由基聚合机械互锁的机理

  摘要：

  合成了两种用于单电子转移活性自由基聚合的[2]轮烷烷引发剂，并将其用于丙烯酸甲酯的受控聚合。机械互锁的聚合物对超声的机械活化表现出不同的响应。监测轮烷的电荷转移吸收带的命运提供了证据，表明由于聚合物链中心区域中积累的机械力，与末端轮烷实体相比，中间部分轮烷的优先机械降解。

  DOI：

  10.1021/ol200801b
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-{2-[2-(5-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  由自由基配对相互作用驱动的水溶液中可切换回文 [3] 轮烷中环的相对收缩运动†

  摘要：

  人造肌肉是开发下一代假肢设备、微创手术工具和机器人技术的重要组成部分。该通讯描述了机械互锁分子 (MIM) 的设计、合成和表征，该分子能够在模拟肌肉收缩和伸展的水溶液中进行可切换和可逆的线性分子运动。通过使用基于自由基的分子识别作为诱导转换的驱动力，在双双稳态回文 [3] 轮烷设计中实现了与水溶液的相容性。

  DOI：

  10.1039/c4ob01228c

文献信息

• Structural and Co-conformational Effects of Alkyne-Derived Subunits in Charged Donor−Acceptor [2]Catenanes
  作者：Ognjen Š. Miljanić、William R. Dichtel、Saeed I. Khan、Shahab Mortezaei、James R. Heath、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja071319n

  日期：2007.7.1

  features in template-directed cyclizations of [2]pseudorotaxanes to give the [2]catenanes. Both reactions proceed well with precursors of appropriate oligoether chain lengths but fail when there are only three oxygen atoms in the oligoether chains between the DNP units and the reactive functional groups. The solid-state structures of the donor-acceptor [2]catenanes confirm their mechanically interlocked nature

  已经合成了四种供体 - 受体 [2] 链烷烃，其中环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4+）作为接受π 电子的环烷和含有 1,5-二氧萘（DNP）的大环聚醚作为π 电子供体环在温和条件下，在合成的最后步骤中采用 Cu+ 催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成和 Cu2+ 介导的 Eglinton 偶联。带有末端炔烃或叠氮化物的低聚醚链被用作 [2] 假轮烷的模板导向环化以得到 [2] 链烷烃的关键结构特征。两种反应都可以使用适当的低聚醚链长度的前体进行，但当低聚醚链中 DNP 单元和反应性官能团之间只有三个氧原子时，反应就会失败。供体-受体 [2] 链的固态结构证实了它们的机械互锁性质，通过 [pi...pi]、[CH...pi] 和 [CH...Omicron] 相互作用和点到 1,3-丁二炔和 1,2,3-三唑亚基与 CBPQT4+ 环的联吡啶单元之一之间的次级非共价接触。这些接触的特征在于内联吡啶环系统和
• Template-Directed Syntheses of Configurable and Reconfigurable Molecular Switches
  作者：J. Fraser Stoddart、Yi Liu、Sourav Saha、Scott A. Vignon、Amar H. Flood

  DOI：10.1055/s-2005-918468

  日期：——

  self-complexing compounds based on donor-acceptor interactions, one comprised of a π-electron-deficient cyclo-bis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT 4 + ) ring attached to a side-arm component containing π-electron-rich tetrathiafulvalene (TTF) and 1,5-dioxynaphthalene (DNP) units, and the other comprised of a CBPQT 4 + ring carrying two side-arms, one containing a TTF unit and the other a DNP unit have been synthesized

  两种基于供体-受体相互作用的自络合化合物，一种由 π 电子缺陷型环双(百草枯-对苯撑) (CBPQT 4 + ) 环连接到含有 π 电子富集的侧臂组件上已经合成了四硫富瓦烯 (TTF) 和 1,5-二氧萘 (DNP) 单元，另一个由带有两个侧臂的 CBPQT 4 + 环组成，一个包含一个 TTF 单元，另一个包含一个 DNP 单元。'H NMR 光谱和 UV/Vis 光谱电化学表明，虽然后一种化合物表现为可重构的氧化还原活性分子开关，但仅涉及含有 TTF 单元的侧臂，与 CBPQT 4 + 环具有自络合作用（包含 DNP 单元的侧臂本质上是一个“观众”），
• Cyclobis(paraquat-<i>p</i>-phenylene)-Based [2]Catenanes Prepared by Kinetically Controlled Reactions Involving Alkynes
  作者：Ognjen Š. Miljanić、William R. Dichtel、Shahab Mortezaei、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ol061864d

  日期：2006.10.1

  [GRAPHICS]Charged donor-acceptor [ 2]catenanes, in which the pi-accepting cyclobis(paraquat-p-phenylene) acts as a tetracationic template for the threading-followed-by- clipping of acyclic oligoethers, incorporating centrally a pi-donating 1,5-dioxynaphthalene ring system and terminated either by acetylene units or by acetylene and azide functions, are the products of copper-mediated Eglinton coupling and Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition, respectively.