N-tert-butylcarbamoyl-tert-leucine | 1155278-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butylcarbamoyl-tert-leucine
• 英文别名: N-[(tert-butylamino)carbonyl]-3-methylvaline；2-(tert-butylcarbamoylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 1155278-31-1
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RAAPXVRHYBAJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

N-（叔丁基氨基）羰基}-3-甲基缬氨酸是一种缬氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-叔亮氨酸 、 叔丁基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到N-tert-butylcarbamoyl-tert-leucine
  参考文献：
  名称：

  EP2221294

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004103996A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds of formula (I): wherein B, X, R3, L0, L1, L2, R2, R1 and RC are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of HCV NS3 protease for the treatment of hepatitis C viral infection.

  公式（I）的化合物：其中B、X、R3、L0、L1、L2、R2、R1和RC的定义如本文所述。这些化合物可用作丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF (1R, 2S, 5S)-3-AZABICYCLO[3, 1, 0]HEXANE-2-CARBOXAMIDE, N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2, 3-DIOXOPROPYL] ]-3-[(2S)-2-[[[1, 1-DIMETHYLETHYL]AMINO]CARBONYLAMINO]-3, 3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6, 6-DIMETHYL<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR PREPARER DU (1R,2S,5S)-3-AZABICYCLO[3,1,0]HEXANE-2-CARBOXAMIDE, N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2,3-DIOXOPROPYL]-3-[(2S)-2-[[[1,1-DIMETHYLETHYL]AMINO]CARBONYLAMINO]-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6,6-DIMETHYLE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004113294A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  In one embodiment, the present application relates to a process of making a compound of formula (I): and to certain intermediate compounds that are made within the process of making the compound of formula (I).

  在一个实施例中，本申请涉及制备化合物(I)的过程，以及在制备化合物(I)过程中制备的某些中间化合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BOCEPREVIR AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BOCEPREVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2014061034A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  THE PRESENT INVENTION RELATES TO AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1R,5S)-N-[3-AMINO-1-(CYCLOBUTYLMETHYL)-2,3-DIOXOPROPYL]-3-[2(S)-[[[(1,1-DIMETHYLETHYL)AMINO]CARBONYL] AMINO]-3,3-DIMETHYL-1-OXOBUTYL]-6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXAN-2(S)-CARBOXAMIDE AND ITS INTERMEDIATES

  本发明涉及一种改进的制备(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺及其中间体的改进工艺。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274648A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3S)-3-AMINO-N-CYCLOPROPYL-2-HYDROXYALKANAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Dener Jeffrey

  公开号：US20090234127A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of (2S,3S)-3-amino-N-cyclopropyl-2-hydroxyalkanamides, and their use in the preparation of HCV inhibitors and cathepsin inhibitors.

  本发明涉及一种制备(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基烷酰胺的过程，以及它们在制备HCV抑制剂和卡特普辛抑制剂中的应用。