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N-(tert-butyl)-N'-(4-fluorophenyl)urea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(tert-butyl)-N'-(4-fluorophenyl)urea
英文别名
1-tert-butyl-3-(4-fluorophenyl)urea
N-(tert-butyl)-N'-(4-fluorophenyl)urea化学式
CAS
——
化学式
C11H15FN2O
mdl
MFCD00032525
分子量
210.251
InChiKey
PWSWDFNZPOBCMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯脲叔丁基异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 N-(tert-butyl)-N'-(4-fluorophenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    强大的H + / K + -ATPase的合成和SAR研究以及对称和不对称尿素类似物的抗炎活性
    摘要:
    合成了一系列对称和不对称的尿素衍生物1-24,并通过标准光谱技术进行了表征。测试了合成的类似物的体外H + / K + -ATPase和抗炎活性。与分别为抗溃疡和抗炎药的常用标准药物奥美拉唑和消炎痛相比,大多数化合物均具有出色的活性。特别是,羟基,甲基和甲氧基衍生物13-24是最活跃的化合物,对苯环上的各种取代基具有明显的扩增作用,因此对胃溃疡的抑制有积极作用。化合物1-3和22-24 由于分子上存在吸电子基团(Cl和F),因此具有出色的抗炎活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-017-1878-x
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文献信息

  • Fused-ring compounds, pharmaceutical composition and uses thereof
    申请人:SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.
    公开号:US10202388B2
    公开(公告)日:2019-02-12
    This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.
    本公开涉及一种式(I)的熔环化合物和/或其药学上可接受的盐、一种包含式(I)的熔环化合物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物、其制备方法以及其在调节吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)和/或色氨酸2,3-二氧化酶(TDO)活性中的用途。本公开进一步提供了治疗IDO和/或TDO相关疾病的方法,包括癌症、病毒感染和自身免疫性疾病。
  • DERIVATIVES AND ANALOGS OF CHROMAN AS FUNCTIONALLY SELECTIVE ALPHA2C ADRENORECEPTOR AGONISTS
    申请人:Zheng Junying
    公开号:US20100168195A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of chroman compounds of formula I as α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of prepaxing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions. wherein J is: Z is —[(C(R c )(R c )] n —, where x is 1, 2, or 3,
  • FUSED-RING COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USES THEREOF
    申请人:SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.
    公开号:US20180022752A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    This disclosure is related to a fused-ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the fused ring compound of formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation methods thereof, and use thereof in modulating activity of indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan 2, 3-dioxygenase (TDO). This disclosure further provides methods of treating IDO and/or TDO-associated diseases, including cancer, viral infection and autoimmune diseases.
  • US8470863B2
    申请人:——
    公开号:US8470863B2
    公开(公告)日:2013-06-25
  • US9464064B2
    申请人:——
    公开号:US9464064B2
    公开(公告)日:2016-10-11
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