(±)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylthio)-1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylthio)-1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
• 英文别名: (+/-)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylthio)-1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile；2-[1-hydroxy-1-[7-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-methylsulfanylindol-4-yl]ethyl]-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-5-carbonitrile
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄O₄S₂Si
• 分子量: 646.907
• InChiKey: OVWXUSCQDLRPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylthio)-1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile 、 (±)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylthio)-1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile 生成 (±)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylsulfonyl)-1H-indol-4-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Complement pathway modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US20130296377A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-5-(methylthio)-1H-indole-4-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (±)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylthio)-1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile 、 (±)-2-(1-hydroxy-1-(7-methyl-5-(methylthio)-1-tosyl-1H-indol-4-yl)ethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Complement pathway modulators and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的方法：制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合以及一种药物组成。

  公开号：

  US20130296377A1