1-(3-aminophenyl)-4-benzoyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 501422-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)-4-benzoyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-Aminophenyl)-4-benzoyl-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 501422-06-6
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 383.406
• InChiKey: YWMGSCNRCWIXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminophenyl)-4-benzoyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,6-dihydro-2-(3-((4-hydroxyphenyl)diazenyl)phenyl)-3,4-diphenyl-7H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new derivatives of 1-(3-amino-phenyl)-4- benzoyl-5-phenyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

  摘要：

  根据文献合成了 4-苯甲酰基-1-(3-氨基苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸（1）。 1 是根据文献 1 2-(3-氨基苯基)-3,4-二苯基-2H-吡唑-3-羧酸合成的。 1 2-(3-氨基苯基)-3,4-二苯基-2H-吡唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮(5)是通过环缩合反应获得的。 通过 1 与水合肼的环缩合反应得到。新的 化合物 1 和 5 的新吡唑衍生物是通过它们与? 二酮、酮酯、萘酚、苯酚和其他各种试剂反应，合成了化合物 1 和 5 的新吡唑衍生物。 试剂反应合成了 1 号和 5 号化合物。合成化合物的结构通过以下方法表征 1H-NMR、13C-NMR、IR 和质谱以及元素分析对合成化合物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.2298/jsc101018135k
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-5-phenyl-furan-2,3-dione 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-aminophenyl)-4-benzoyl-5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环状草酰化合物与肼或的反应研究：4-苯甲酰基-1-（3-硝基苯基）-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸的合成与反应

  摘要：

  由呋喃-2,3-二酮1和N-苄叉基-N '-（3-硝基苯基）肼制得的1 H-吡唑-3-羧酸2通过其酰氯3与各种醇的反应而转化。或N-亲核试剂分别变成相应的酯或酰胺衍生物4或5。腈6和苯胺基吡唑酸7个的衍生物2也通过脱水而获得图5A中的SOCl的混合物2用DMF和减少2与多硫化钠分别。而环缩合反应2或7与苯基肼或水合肼和6与仅无水肼分别导致吡唑并[3,4- d ]-哒嗪酮8和吡唑并[3,4- d ]哒嗪胺9的衍生物。2与2-肼基吡啶并reaction反应生成并吡唑酸衍生物10，将其脱羧得到to并吡唑衍生物11。吡唑并[4,3- d ]恶嗪酮12和2-喹啉基吡唑并[3,4- d ]哒嗪13衍生物也通过环戊二烯的缩合反应制备。分别与盐酸羟胺和乙醛分别为2和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390503

文献信息

• Studies on the reactions of cyclic oxalyl compounds with hydrazines or hydrazones : Synthesis and reactions of 4‐benzoyl‐1‐(3‐nitrophenyl)‐5‐phenyl‐1 <i>H</i> ‐pyrazole‐3‐carboxylic acid
  作者：Ahmet Şener、M. Kasim Şener、Ishak Bildmci、Rahmi Kasimogullari、Yunus Akçamur

  DOI：10.1002/jhet.5570390503

  日期：2002.9

  1H-pyrazole-3-carboxylic acid 2, obtained from the furan-2,3-dione 1 and N-Benzylidene-N'-(3-nitrophenyl) hydrazine, was converted via reactions of its acid chloride 3 with various alcohols or N-nucleo-philes into the corresponding ester or amide derivatives 4 or 5, respectively. Nitrile 6 and anilino-pyrazole acid 7 derivatives of 2 were also obtained by dehydration of 5a in a mixture of SOCl2 with DMF and reduction

  由呋喃-2,3-二酮1和N-苄叉基-N '-（3-硝基苯基）肼制得的1 H-吡唑-3-羧酸2通过其酰氯3与各种醇的反应而转化。或N-亲核试剂分别变成相应的酯或酰胺衍生物4或5。腈6和苯胺基吡唑酸7个的衍生物2也通过脱水而获得图5A中的SOCl的混合物2用DMF和减少2与多硫化钠分别。而环缩合反应2或7与苯基肼或水合肼和6与仅无水肼分别导致吡唑并[3,4- d ]-哒嗪酮8和吡唑并[3,4- d ]哒嗪胺9的衍生物。2与2-肼基吡啶并reaction反应生成并吡唑酸衍生物10，将其脱羧得到to并吡唑衍生物11。吡唑并[4,3- d ]恶嗪酮12和2-喹啉基吡唑并[3,4- d ]哒嗪13衍生物也通过环戊二烯的缩合反应制备。分别与盐酸羟胺和乙醛分别为2和7。
• Synthesis of new derivatives of 1-(3-amino-phenyl)-4- benzoyl-5-phenyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid
  作者：Rahmi Kasimogullari、Belma Zengin、Makbule Maden、Samet Mert、Cavit Kazaz

  DOI：10.2298/jsc101018135k

  日期：——

  4-Benzoyl-1-(3-aminophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3- carboxylic acid (1) was synthesized according to the literature.1 2-(3- Aminophenyl)-3,4-diphenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one (5) was obtained by the cyclocondensation reaction of 1 with hydrazine hydrate. New pyrazole derivatives of compounds 1 and 5 were synthesized by their reaction with ?-diketones, ?-ketoesters, ?-naphthol, phenol and various other reagents. The structures of the synthesized compounds were characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, IR and Mass spectroscopy, as well as elemental analysis.

  根据文献合成了 4-苯甲酰基-1-(3-氨基苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸（1）。 1 是根据文献 1 2-(3-氨基苯基)-3,4-二苯基-2H-吡唑-3-羧酸合成的。 1 2-(3-氨基苯基)-3,4-二苯基-2H-吡唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮(5)是通过环缩合反应获得的。 通过 1 与水合肼的环缩合反应得到。新的 化合物 1 和 5 的新吡唑衍生物是通过它们与? 二酮、酮酯、萘酚、苯酚和其他各种试剂反应，合成了化合物 1 和 5 的新吡唑衍生物。 试剂反应合成了 1 号和 5 号化合物。合成化合物的结构通过以下方法表征 1H-NMR、13C-NMR、IR 和质谱以及元素分析对合成化合物的结构进行了表征。