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tetra-m-tolyl tin | 16260-21-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetra-m-tolyl tin
英文别名
tetra-m-tolyl stannane;Tetra-m-tolyl-stannan;Tetra-m-tolyl-zinn;Tetrakis(M-tolyl)tin;tetrakis(3-methylphenyl)stannane
tetra-m-tolyl tin化学式
CAS
16260-21-2
化学式
C28H28Sn
mdl
——
分子量
483.24
InChiKey
ATVAUZWOOFRWCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:defcf455bd7502a176b4ac25f62d9f63
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetra-m-tolyl tin 在 I2 、 NH4OH 、 HCl 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 (m-CH3C6H4)3SnCl
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.3, page 165 - 165
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 四氯化锡 作用下, 生成 tetra-m-tolyl tin
    参考文献:
    名称:
    室温钯 (II) 催化吲哚与四芳基锡烷的直接 2-芳基化反应
    摘要:
    已开发出钯 (II) 催化的四芳基锡烷与氧(气球)作为氧化剂在室温下直接对吲哚进行 2-芳基化反应。各种四芳基锡烷可用作吲哚 2-芳基化的芳基来源,产率高达 89%,为获得 2-芳基吲哚提供了实用且有效的催化方案。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707196
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文献信息

  • Systematische untersuchungen über das verhalten von organozinnverbindungen gegenüber flüssigem schwefeldioxid
    作者:Udo Kunze、Ekkehard Lindner、Johnson Koola
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)93371-0
    日期:1972.7
    The behaviour of tetraarylstannanes, R4Sn (R = C6H5CH2, C6H5, o-, m-, p-CH3C6H4), towards SO2 under various conditions has now been studied in detail. Compared to aliphatic tetraorganostannanes, the variability of the reaction products is much less, so that in nearly all cases only disulfinates, R2Sn(O2SR)2, are formed. The aromatic tin(IV) mono-, di- and tri-sulfinates are also obtained by metathetical
    现已研究了在不同条件下四芳基锡烷(R 4 Sn)(R = C 6 H 5 CH 2,C 6 H 5,o-,m-,p -CH 3 C 6 H 4)对SO 2的行为。细节。与脂族四有机锡烷相比,反应产物的可变性要小得多,因此几乎在所有情况下,仅二硫化物R 2 Sn(O 2 SR)2, 形成。芳族锡(IV)单,二和三亚磺酸盐也可通过相应的有机锡卤化物和亚磺酸钠之间的易位反应获得。三芳基氯化锡R 3 SnCl(R = C 6 H 5,o-,m-,p -CH 3 C 6 H 4)的独特特征是它们在液态SO 2中的歧化导致二硫化物R 2 Sn(O 2 SR)2和二氯化物R 2 SnCl 2。(对-CH 3 C 6 H4)2 SnCl 2在更有效的条件下,还接受形成SO 2(p -CH 3 C 6 H 4 SO 2)2 SnCl 2。根据新制备的化合物的IR和1 H NMR光谱进行结构研究。
  • Cleavage Oftin-Aryl Bond(S) by Monohalocarboxylic Acids: The Steric Factor Role
    作者:A. K. S. Chauhan、Shafalika Mishra、Rita Shma、R. C. Srivastava
    DOI:10.1080/00945719909349448
    日期:1999.2.1
  • Synthesis of Triaryltin Hydrides<sup>1,2</sup>
    作者:Alfred Stern、Ernest I. Becker
    DOI:10.1021/jo01034a023
    日期:1964.11
  • Some Aryltin-Lithium Complexes
    作者:Henry Gilman、Sanders D. Rosenberg
    DOI:10.1021/jo50017a015
    日期:1953.11
  • Luijten, J. G. A.; Kerk, G. J. M. van der, Journal of Applied Chemistry, 1961, vol. 11, p. 35 - 37
    作者:Luijten, J. G. A.、Kerk, G. J. M. van der
    DOI:——
    日期:——
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