N-(2-pyridylmethylene)methylamine | 7032-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethylene)methylamine
• 英文别名: N-(pyridin-2-ylmethylene)methanamine；2-Pyridinal-methylimin；2-pyridinaldehyde-N-methylimine；N-methyl-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 7032-20-4
• 化学式: C₇H₈N₂
• 分子量: 120.154
• InChiKey: RKBLQRJXXOWNDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethylene)methylamine 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 tetrabromo(N-Me-methylpyridine-2-carbaldimine)tungsten(IV)
  参考文献：
  名称：

  A paramagnetic 1H NMR study of tetrabromo(N-alkyl-methylpyridine-2-carbaldimine)tungsten(IV) and related complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90117-8
• 作为产物：
  描述：

  2-[(甲氨基)甲基]吡啶 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到N-(2-pyridylmethylene)methylamine
  参考文献：
  名称：

  利用DEAD化学方法开发无金属胺氧化方法†

  摘要：

  在本文中，我们研究了偶氮二羧酸盐将胺转化为亚胺的氧化能力。该方法提供了合成上有用的亚胺中间体的途径，该中间体包括β-咔啉，喹唑啉和N-杂环卡宾前体。回收用过的偶氮二羧酸盐进行再生和进一步使用的能力强调了该方案的适用性和吸引力。

  DOI：

  10.1039/c7ra09165f

文献信息

• Titanium Induced Coupling of Imines to Symmetrical Vicinal (R*,R*)-Diamines
  作者：P. Mangeney、T. Tejero、A. Alexakis、F. Grosjean、J. Normant

  DOI：10.1055/s-1988-27536

  日期：——

  Symmetrical vicinal (R*,R*)-d,l-diamines were prepared from the corresponding imines and low valent titanium species generated by the action of titanium tetrachloride on amalgamated magnesium.

  通过将四氯化钛作用于汞齐化镁而生成的低价钛物种与相应亚胺反应，制备了具有对称相邻（R*,R*）-d,l-二胺。
• Synthese, spektroskopische Eigenschaften und elektrochemisches Verhalten von Ruthenium(II)-Komplexen mit zweizähnigen Stickstoffliganden
  作者：Peter Belser、Alex Von Zelewsky

  DOI：10.1002/hlca.19800630637

  日期：1980.9.17

  Synthesis, Spectroscopic Data and Electrochemical Behavior of Ruthenium(II) Complexes with Bidentate Ligands

  双齿配体钌（II）配合物的合成，光谱数据和电化学行为
• Nuclear magnetic resonance studies of some N′-substituted pyridine-2-carbaldimine adducts of n-butyltrichlorotin(<scp>IV</scp>) and the molecular structure of n-butyltrichloro(N′-phenylpyridine-2-carbaldimine-NN′)-tin(<scp>IV</scp>)
  作者：Gen-etsu Matsubayashi、Toshio Tanaka、Satoshi Nishigaki、Kazumi Nakatsu

  DOI：10.1039/dt9790000501

  日期：——

  the imine nitrogen atom is Me, Et, or CH2Ph the adduct exists as a mixture of two isomers in acetonitrile, and when R = But or the other aryl groups only one species exists. The configuration of these isomers is proposed on the basis of the 1H chemical shifts of the ligand protons and their spin–spin coupling constants with the tin nuclei. In addition, the molecular structure of the adduct with R = Ph

  六坐标正丁基三氯锡（IV）与一些N'-取代的吡啶-2-甲二胺SnBu n Cl 3 ·C 5 H 4 N（CH NR）（R = Me，Et，CH 2 Ph，Bu t，Ph，C 6 H 4 Me- p或C 6 H 4 OMe- p）已被分离出来。当亚胺氮原子上的取代基（R）为Me，Et或CH 2 Ph时，加合物以两种异构体的混合物形式存在于乙腈中，并且当R = Bu t时或其他芳基仅存在一种。这些配体的构型是根据配体质子的1 H化学位移及其与锡核的自旋-自旋偶合常数提出的。另外，通过单晶X射线衍射已经确定了R ＝ Ph的加合物的分子结构。三斜晶体空间群P的晶胞尺寸为a = 8.655（8），b = 13.984（10），c = 8.662（5）Å，α= 102.16（7），β= 104.15（7），γ = 102.97（ 7）°，Z =2。对2 764个独立反射的最小二乘法精炼得到R系数0.027。
• cis-Dichloro complexes of NiII, PdII, and PtII derived from 2-pyridylmethyl-N-substituted imines
  作者：J. Roberto Pioquinto-Mendoza、Diego Martínez-Otero、Noemí Andrade-López、José G. Alvarado-Rodríguez、Verónica Salazar-Pereda、Gloria Sánchez-Cabrera、Francisco J. Zuno-Cruz

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.015

  日期：2013.2

  Synthesis and structural characterization of cis-dichlorocomplexes derived from 2-pyridylmethyl-N-methylimine (1), 2-pyridylmethyl-N-ethylimine (2), and 2-pyridylmethyl-N-(2-bromophenyl)imine (3) of general formula [MII(C5H4N)–C(H)NR}nCl2] M = Ni, Pd, Pt; R = Me, Et, –(2-Br–C6H4); n = 1, 2} are described. Paramagnetic complexes of NiII (1a–3a) were identified by elemental analyses, vibrational spectroscopy

  通用的2-吡啶基甲基-N-甲基亚胺（1），2-吡啶基甲基-N-乙基亚胺（2）和2-吡啶基甲基-N-（2-溴苯基）亚胺（3）衍生的顺式-二氯配合物的合成和结构表征式[M II （C 5 H 4 N）–C（H）NR} n Cl 2 ] M = Ni，Pd，Pt; R = Me，Et，–（2-Br–C 6 H 4）; 描述n  ＝ 1、2}。Ni II（1a – 3a的顺磁性络合物）通过元素分析，振动光谱法鉴定，对于2a和3a则通过电子光谱法鉴定；Pd II（1b – 3b）和Pt II（1c – 3c）的配合物通过元素分析，振动光谱和NMR进行表征。的透视分子结构1a中，图2a，图1B - 3B，2C和3C显示的的二齿配位模式ñ -取代pyridylimines（1 - 3）与金属原子形成五元螯合环，并且氯原子呈顺式配位。在1a和2a中，观察到镍原子周围的八面体局部形变，而在化合物1b –
• Manganese Azides Based on Co‐Ligands with a Flexible Tail: Diverse Structural and Magnetic Properties
  作者：Shi‐Qiang Bai、En‐Qing Gao、Zheng He、Chen‐Jie Fang、Yan‐Feng Yue、Chun‐Hua Yan

  DOI：10.1002/ejic.200500691

  日期：2006.1

  (EO) azido bridges, complex 2 consists of (6,3) net layers in which double EO azido-bridged dimers are interlinked by single end-to-end (EE) azido bridges, and complex 3 contains chains of MnII ions bridged by alternating double EO and double EE azido bridges. Magnetically, 1 is a metamagnet built of ferromagnetic chains, 2 exhibits weak ferromagnetism due to spin canting, and 3 shows alternate ferro-

  三种叠氮桥配位聚合物，即 [Mn(L1)(N3)2]n (1)、[Mn(L2)(N3)2]n (2) 和 [Mn(L3)(N3)2]n (3) [L1 = N-(2-吡啶基亚甲基)甲胺，L2 = N-(2-吡啶基亚甲基)乙胺，L3 = N-(2-吡啶基亚甲基)辛胺]，已用席夫碱共配体合成柔性尾部，并对其结构和磁性进行表征。复合物 1 由具有双端 (EO) 叠氮桥的一维均匀链组成，复合物 2 由 (6,3) 个网层组成，其中双 EO 叠氮桥二聚体通过单端对端互连(EE) 叠氮桥，复合物 3 包含由交替的双 EO 和双 EE 叠氮桥桥接的 MnII 离子链。在磁性上，1 是由铁磁链构成的超磁体，2 由于自旋倾斜而表现出弱铁磁性，图 3 显示了交替的铁磁性和反铁磁性链内相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany