3-(N-phenyl-1-naphthalenamino)-7-(2-formylthiophenyl)-5,5-spirofluorenyl-5H-dibenzo-[a,d]cycloheptene | 1375329-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N-phenyl-1-naphthalenamino)-7-(2-formylthiophenyl)-5,5-spirofluorenyl-5H-dibenzo-[a,d]cycloheptene
• CAS: 1375329-17-1
• 化学式: C₄₈H₃₁NOS
• 分子量: 669.846
• InChiKey: RVSSDLPKWUUGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-phenyl-1-naphthalenamino)-7-(2-formylthiophenyl)-5,5-spirofluorenyl-5H-dibenzo-[a,d]cycloheptene 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-(N-phenyl-1-naphthalenamino)-7-((thiophenyl-2-yl)acrylic acid)-5,5-spirofluorenyl-5H-dibenzo-[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Spirally configured cis-stilbene/fluorene hybrids as bipolar, organic sensitizers for solar cell applications

  摘要：

  基于二苯并苏伯烯核心的杂合材料，在C-5位具有螺旋荧光苯连接，C-3和C-7位分别带有氨基供体和β-噻吩基-α-氰基丙烯酸受体基团，作为新型有机敏化剂材料用于太阳能电池应用。基于这些材料的太阳能电池设备在AM 1.5 G条件下显示出高达6.1%的转换效率（η）（开路电压Voc = 697 mV，短路电流密度Jsc = 12.2 mA cm−2，填充因子FF = 0.72）。最佳的光电流转换效率（IPCE）值在450–550 nm吸收范围内超过75%。

  DOI：

  10.1039/c2cc17079e
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(N-phenyl-1-naphthalenamino)-7-(2-formylthiophenyl)-5,5-spirofluorenyl-5H-dibenzo-[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Spirally configured cis-stilbene/fluorene hybrids as bipolar, organic sensitizers for solar cell applications

  摘要：

  基于二苯并苏伯烯核心的杂合材料，在C-5位具有螺旋荧光苯连接，C-3和C-7位分别带有氨基供体和β-噻吩基-α-氰基丙烯酸受体基团，作为新型有机敏化剂材料用于太阳能电池应用。基于这些材料的太阳能电池设备在AM 1.5 G条件下显示出高达6.1%的转换效率（η）（开路电压Voc = 697 mV，短路电流密度Jsc = 12.2 mA cm−2，填充因子FF = 0.72）。最佳的光电流转换效率（IPCE）值在450–550 nm吸收范围内超过75%。

  DOI：

  10.1039/c2cc17079e