3-氨基苯基氨基甲酸甲酯 | 6464-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl(3-aminophenyl)carbamate
• 英文别名: methyl 3-(aminophenyl)carbamate；methyl m-aminocarbanilate；Methyl m-amino-carbanilat；Methyl (3-aminophenyl)carbamate；methyl N-(3-aminophenyl)carbamate
• CAS: 6464-98-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD11128934
• 分子量: 166.18
• InChiKey: ACQVQJHUIZBTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯基氨基甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 生成 (3-Phenoxythiocarbonylamino-phenyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2725146

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-硝基苯基)氨基甲酸甲酯 生成 3-氨基苯基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SCHIRMER, U.;ROHR, W.;WUERZER, B.;FETT, K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055984A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060196A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• Meta-bifunctional benzenes and herbicidal compositions
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US03979202A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  Meta-bifunctional of the general formula ##EQU1## wherein A is selected from the groups ##EQU2## These compounds possess herbicidal activity.

  通式##EQU1##中的元双功能化合物，其中A选自##EQU2##这些化合物具有除草活性。
• Novel phenylalanine derived diamides as Factor XIa inhibitors
  作者：Leon M. Smith、Michael J. Orwat、Zilun Hu、Wei Han、Cailan Wang、Karen A. Rossi、Paul J. Gilligan、Kumar B. Pabbisetty、Honey Osuna、James R. Corte、Alan R. Rendina、Joseph M. Luettgen、Pancras C. Wong、Ranga Narayanan、Timothy W. Harper、Jeffrey M. Bozarth、Earl J. Crain、Anzhi Wei、Vidhyashankar Ramamurthy、Paul E. Morin、Baomin Xin、Joanna Zheng、Dietmar A. Seiffert、Mimi L. Quan、Patrick Y.S. Lam、Ruth R. Wexler、Donald J.P. Pinto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.089

  日期：2016.1

  The synthesis, structural activity relationships (SAR), and selectivity profile of a potent series of phenylalanine diamide FXIa inhibitors will be discussed. Exploration of P1 prime and P2 prime groups led to the discovery of compounds with high FXIa affinity, good potency in our clotting assay (aPPT), and high selectivity against a panel of relevant serine proteases as exemplified by compound 21

  将讨论一系列有效的苯丙氨酸二酰胺FXIa抑制剂的合成，结构活性关系（SAR）和选择性分布。对P1总理和P2总理集团的探索导致发现具有高FXIa亲和力，在我们的凝血分析（aPPT）中具有良好效能以及对一组相关丝氨酸蛋白酶的高选择性的化合物，如化合物21所示。 在兔电诱发的颈动脉血栓形成模型（ECAT）中，化合物21表现出良好的体内功效（EC 50 = 2.8μM）。
• Herbicidal ureido containing carbanilates
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04013450A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Novel compounds and their herbicidal use having the formula ##STR1## wherein A is selected from the group ##STR2##

  新化合物及其除草用途，其化学式为##STR1##其中A选自##STR2##组。