(Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene
• 英文别名: (3E,5Z,9Z)-15-chloropentadeca-3,5,9-triene
• 化学式: C₁₅H₂₅Cl
• 分子量: 240.816
• InChiKey: HIRMIGVWEDURJN-YURISSCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene 在 盐酸 、 水 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal
  参考文献：
  名称：

  (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene and method for preparing (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal by using same

  摘要：

  提供了可以在不进行氧化反应的情况下合成的(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯，以及一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯的方法，该方法利用(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯，同时不使用氧化反应。具体而言，提供了一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯的方法，包括以下步骤：将(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯转化为格氏试剂，与乙基正甲酸酯反应，得到(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯，然后将(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯用酸处理，得到(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三醛。

  公开号：

  US08829255B1
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z,E)-1-chloro-3,7,9-dodecatriene 、 1-溴-3-氯丙烷 在 magnesium 、 copper(l) iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以82.8%的产率得到(Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene
  参考文献：
  名称：

  (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene and method for preparing (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal by using same

  摘要：

  提供了可以在不进行氧化反应的情况下合成的(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯，以及一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯的方法，该方法利用(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯，同时不使用氧化反应。具体而言，提供了一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯的方法，包括以下步骤：将(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯转化为格氏试剂，与乙基正甲酸酯反应，得到(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯，然后将(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯用酸处理，得到(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三醛。

  公开号：

  US08829255B1

文献信息

• US20140275656A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP2014198713A
  申请人：——

  公开号：JP2014198713A

  公开（公告）日：2014-10-23
• US8829255B1
  申请人：——

  公开号：US8829255B1

  公开（公告）日：2014-09-09
• (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene and method for preparing (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal by using same
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US08829255B1

  公开（公告）日：2014-09-09

  Provided are (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene that can be synthesized without an oxidation reaction and a method for preparing (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal by using (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene while not using an oxidation reaction. More specifically, provided is a method for preparing (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal including a step of reacting a Grignard reagent into which (Z,Z,E)-1-chloro-6,10,12-pentadecatriene is converted with ethyl orthoformate to obtain (Z,Z,E)-1,1-diethoxy-7,11,13-hexadecatriene, and a step of treating the (Z,Z,E)-1,1-diethoxy-7,11,13-hexadecatriene with an acid to obtain (Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal.

  提供了可以在不进行氧化反应的情况下合成的(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯，以及一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯的方法，该方法利用(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯，同时不使用氧化反应。具体而言，提供了一种制备(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三烯的方法，包括以下步骤：将(Z,Z,E)-1-氯-6,10,12-十五碳三烯转化为格氏试剂，与乙基正甲酸酯反应，得到(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯，然后将(Z,Z,E)-1,1-二乙氧基-7,11,13-十六碳三烯用酸处理，得到(Z,Z,E)-7,11,13-十六碳三醛。