tetraethyl (N,N-dibenzyl)aminomethyl-bis(phosphonate) | 80474-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethyl (N,N-dibenzyl)aminomethyl-bis(phosphonate)
• 英文别名: Tetraethyl N,N-dibenzyl-1-aminomethylenebisphosphonate；N,N-dibenzyl-1,1-bis(diethoxyphosphoryl)methanamine
• CAS: 80474-97-1
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₆P₂
• 分子量: 483.482
• InChiKey: DZLDWWUUUQZVKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-191 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl (N,N-dibenzyl)aminomethyl-bis(phosphonate) 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 21-O-(3-((bis(diethylphosphono)methyl)carbamoyl)propanoyl)-1',4-didehydro-1-deoxy-1,4-dihydro-5'-(2-methylpropyl)-1-oxorifamycin XIV
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。

  公开号：

  US20110263534A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基甲酰胺 、 亚磷酸三乙酯 在 光气 作用下， 生成 tetraethyl (N,N-dibenzyl)aminomethyl-bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Maier, Ludwig, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 11, p. 311 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonated Fluoroquinolones, Antibacterial Analogs Thereof, and Methods for the Prevention and Treatment of Bone and Joint Infections
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20080287396A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to phosphonated fluoroquinolones, antibacterial analogs thereof, and methods of using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prevention and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化氟喹诺酮及其抗菌类似物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作抗生素，用于预防和/或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• PHOSPHONATED GLYCOPEPTIDE AND LIPOGLYCOPEPTIDE ANTIBIOTICS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Tanaka Kelly

  公开号：US20100113333A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to antimicrobial compounds which have an affinity for binding bones. More particularly, the invention is directed to phosphonated derivatives of glycopeptide or lipoglycopeptide antibiotics. These compounds are useful as antibiotics for the prevention or treatment of bone and joint infections, especially for the prevention and treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及具有与骨骼结合亲和力的抗微生物化合物。更具体地，该发明涉及磷酸酯化的糖肽类或脂质糖肽类抗生素的衍生物。这些化合物可用作抗生素，用于预防或治疗骨骼和关节感染，特别是用于预防和治疗骨髓炎。
• COMPOUND FOR BONE SCANNING AND USE THEREOF
  申请人：TAIWAN HOPAX CHEMS. MFG. CO., LTD.

  公开号：US20160304545A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides a compound comprising bisphosphonate functional group and chelating agent. The bisphosphonate functional group part has high affinity for bone tissue, and the chelating agent part has high affinity for metal tracer such as radioisotope. The disclosed compound could be rapidly adsorbed onto the bone surface, and could steady emit ionizing radiation. Therefore, the disclosed compound is suitable for bone scanning technology to find abnormalities in bone.

  该披露提供了一种包含双膦酸盐功能基团和螯合剂的化合物。双膦酸盐功能基团部分具有高亲和力与骨组织结合，而螯合剂部分具有高亲和力与金属示踪剂如放射性同位素结合。所披露的化合物可以迅速吸附到骨表面，并能稳定地发射电离辐射。因此，该披露的化合物适用于骨扫描技术，用于发现骨骼中的异常。
• New approaches towards the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydro isoquinoline-3-phosphonic acid (TicP)
  作者：José Luis Viveros-Ceballos、Lizeth A. Matías-Valdez、Francisco J. Sayago、Carlos Cativiela、Mario Ordóñez

  DOI：10.1007/s00726-021-02962-4

  日期：2021.3

  new strategies for the efficient synthesis of racemic 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-phosphonic acid (TicP) (±)-2 have been developed. The first strategy involves the electron-transfer reduction of the easily obtained α,β-dehydro phosphonophenylalanine followed by a Pictet–Spengler cyclization. The second strategy involves a radical decarboxylation–phosphorylation reaction on 1,2,3,4-tetrahydroi

  已开发出两种有效合成外消旋 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-膦酸 (Tic P ) (±)- 2 的新策略。第一种策略涉及容易获得的 α,β-脱氢膦酰基苯丙氨酸的电子转移还原，然后是 Pictet-Spengler 环化。第二种策略涉及 1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 (Tic) 的自由基脱羧-磷酸化反应。在这两种策略中，高度亲电的N-酰基胺离子作为关键中间体形成，使用温和的反应条件和容易获得的起始材料以良好的收率获得目标化合物，补充现有方法并有助于 (±) - 2 以供进一步研究。
• Aminoalkylbis(phosphonates): Their Complexation Properties in Solution and in the Solid State
  作者：Vojtěch Kubíček、Jan Kotek、Petr Hermann、Ivan Lukeš

  DOI：10.1002/ejic.200600615

  日期：2007.1

  bis(phosphonates) containing an amino group in the α, γ or δ position of the carbon chain have been synthesised and their acid–base and complexation properties with Cu2+, Zn2+, Ca2+, Mg2+ and Na+ ions studied by potentiometry. Determination of the stability constants of the complexes with divalent metal ions is complicated by the formation of precipitates. The results of these studies show a negligible effect

  已经合成了五种在碳链的 α、γ 或 δ 位置含有氨基的孪生双（膦酸盐），并通过电位法研究了它们的酸碱和与 Cu2+、Zn2+、Ca2+、Mg2+ 和 Na+ 离子的络合特性。与二价金属离子配合物的稳定性常数的测定由于沉淀物的形成而变得复杂。这些研究的结果表明，α 位的羟基对配体的酸碱和络合性质的影响可以忽略不计。然而，α 位氨基的存在会降低碱性，从而导致双（膦酸酯）的络合能力降低。三种不同质子化度的配体的晶体结构也已确定。氨基甲基双（膦酸）三铵盐的结构表明，质子与单质子化物质中的氮原子结合。帕米膦酸盐 [Cu2(H2pam)2}·H2O]n 的 Cu2+ 复合物的结构表明存在二聚体单元，金属中心之间的距离相对较短 (2.99 A)。这些单元形成配位聚合物链。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)