N-benzyloxy propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyloxy propionamide
• 英文别名: N-benzyloxypropionamide；N-phenylmethoxypropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD21101223
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AJFCFEDBJWOPAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 N-benzyloxy propionamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到N-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化芳烃的CH酰胺化，以N-甲氧基酰胺为酰胺化试剂。

  摘要：

  通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源，已经报道了Rh（III）催化的C（sp2）-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时，可以达到极好的官能团耐受性。重要的是，可以将几种已知的生物活性化合物（例如阿米那隆，普瑞巴林，加巴喷丁和丙磺舒）转化为有效的酰胺化试剂，以利于开发新的生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02625
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-benzyloxy propionamide
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化芳烃的CH酰胺化，以N-甲氧基酰胺为酰胺化试剂。

  摘要：

  通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源，已经报道了Rh（III）催化的C（sp2）-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时，可以达到极好的官能团耐受性。重要的是，可以将几种已知的生物活性化合物（例如阿米那隆，普瑞巴林，加巴喷丁和丙磺舒）转化为有效的酰胺化试剂，以利于开发新的生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02625

文献信息

• Box-copper catalyzed cascade asymmetric amidation for chiral <i>exo</i>-methylene aminoindoline derivatives
  作者：Xiao-Peng Yang、Hao-Peng Lv、Hao-Di Yang、Bai-Lin Wang、Xing-Wang Wang

  DOI：10.1039/d1ob01242h

  日期：——

  transformation was triggered by the attack of hydroxamates to dipolar copper–allenylidene intermediates, followed by a nucleophilic annulation reaction. Thus, a series of exo-methylene 3-aminoindoline derivatives were obtained in good yields with high enantioselectivities under mild reaction conditions.

  在乙炔基苯并恶嗪酮和 α-卤代异羟肟酸酯之间在 indapybox 配体存在下实现了对映选择性铜催化的级联分子间和分子内酰胺化。一锅级联转化是由异羟肟酸盐攻击偶极铜-亚烯基中间体引发的，然后是亲核环化反应。因此，在温和的反应条件下以良好的收率和高对映选择性获得了一系列外-亚甲基3-氨基二氢吲哚衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• [EN] BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009126123A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention discloses bicyclic nitrogen-containing heterocyclic compounds for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, oily skin conditions, metabolic syndrome, and the like.

  本发明揭示了用作硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的双环氮杂环化合物。这些化合物在治疗和/或预防由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的各种人类疾病方面非常有用，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖、油性皮肤状况、代谢综合征等相关的疾病。
• [EN] MACROCYCLIC LIGANDS WITH PENDANT CHELATING MOIETIES AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS MACROCYCLIQUES AYANT DES FRACTIONS CHÉLATANTES PENDANTES ET LEURS COMPLEXES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2018045385A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  该发明涉及可用于治疗和诊断应用的化学化合物和配合物。