2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((5S,Z)-1-(benzoyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate | 956583-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((5S,Z)-1-(benzoyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 956583-42-9
• 化学式: C₄₂H₆₆O₁₂Si₂
• 分子量: 819.15
• InChiKey: VYAKWPIMSFXZEO-BPPIGDSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((5S,Z)-1-(benzoyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydrogen sulfate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (3aR,8S,17aS,Z)-11-hydroxy-13-(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-10-oxo-3a,4,7,8,10,15,17,17a-octahydrobenzo[c][1,3]dioxolo[4,5-h][1,6]dioxacyclotetradecin-4-yl benzoate 、 (3aR,8S,17aS,Z)-11,13-bis(methoxymethoxy)-2,2,8-trimethyl-10-oxo-3a,4,7,8,10,15,17,17a-octahydrobenzo[c][1,3]dioxolo[4,5-h][1,6]dioxacyclotetradecin-4-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20070265333A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((5S,Z)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyhex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((((4S,5R)-5-((5S,Z)-1-(benzoyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)methyl)-4,6-bis(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下结构的化合物I，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20070265333A1