(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid benzyl ester | 60548-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e,]oxepin-2-acetate；benzyl ester of 11-oxo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-2-acetic acid；6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-benzyl acetate；benzyl 2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl)acetate
• CAS: 60548-16-5
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: KUACUGPNAMVMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid benzyl ester 、 [3-(二甲基氨基)丙基]三苯基磷溴化物氢溴酸盐 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到盐酸奥洛他定
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OLOPAT ADINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE D'OLOPATADINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009081417A3
• 作为产物：
  描述：

  伊索克酸 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(11-oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-2-yl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for obtaining olopatadine and intermediates

  摘要：

  公开号：

  EP2145882B1

文献信息

• AULTZ D. E.; HELSLEY G. C.; HOFFMAN D.; MCFADDEN A. R.; LASSMAN H. B.; WI+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 66-70
  作者：AULTZ D. E.、 HELSLEY G. C.、 HOFFMAN D.、 MCFADDEN A. R.、 LASSMAN H. B.、 WI+

  DOI：——

  日期：——
• US4107322A
  申请人：——

  公开号：US4107322A

  公开（公告）日：1978-08-15
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OLOPAT ADINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE D'OLOPATADINE
  申请人：INDOCO REMEDIES LTD

  公开号：WO2009081417A3

  公开（公告）日：2011-09-15
• Process for obtaining olopatadine and intermediates
  申请人：Crystal Pharma, S.A.U.

  公开号：EP2145882B1

  公开（公告）日：2013-08-21