2-benzylthioacetaldehyde diethylacetal | 91905-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylthioacetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: [(2,2-diethoxyethyl)sulfanylmethyl]benzene；benzyl(2,2-diethoxyethyl)sulfane；benzylsulfanyl-acetaldehyde diethyl acetal；2.2-Diaethoxy-1-benzylmercapto-aethan；α.α-Diaethoxy-β-benzylmercapto-aethan；Benzylmercapto-acetaldehyd-diaethylacetal；Benzylmercapto-acetyldehyd-diaethylacetal；{[(2,2-Diethoxyethyl)sulfanyl]methyl}benzene；2,2-diethoxyethylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 91905-68-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂S
• 分子量: 240.367
• InChiKey: YGECPPOBKKMOAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-120 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylthioacetaldehyde diethylacetal 在 硫酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,3S)-2-(2-benzylsulfanylethylamino)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Building units for N-backbone cyclic peptides. Part 4.1 Synthesis of protected Nα-functionalized alkyl amino acids by reductive alkylation of natural amino acids

  摘要：

  报道了一种通过天然氨基酸的还原烷基化合成保护的Nα-(γ-Y-烷基)氨基酸(Y为硫、氨基或羧基基团)及相关化合物的新方法。这些新型氨基酸作为合成骨架环肽的构建单元，在α-氨基位置通过叔丁氧羰基(Boc)或9-芴甲氧羰基(Fmoc)进行正交保护，并使用三甲基硅烷临时保护，以便通过固相肽合成法将其并入肽链中。

  DOI：

  10.1039/a608389g
• 作为产物：
  描述：

  苄硫醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium alkoxide 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-benzylthioacetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  烷基硫乙醛的合成及性质

  摘要：

  已经开发出一种方法，可以以 80-93% 的产率合成烷基硫乙醛。它包括使用两相系统水有机溶剂水解双-1,1-烷氧基-2-烷基硫代乙烷。该方法适用于带有低级自由基的常见醛 (R = Pr, Bu) 和迄今为止未知的高沸点醛 (R = C7H15, C8H17, PhCH2)。已经发现烷基硫代乙醛可以自发地三聚成 2,4,6-烷基硫代三恶烷。在碱性介质（1N NaOH、KF/Si(OEt)4/EtOH）中，烷硫醇以高达 60% 的产率（ 1 H NMR）提供羟醛自缩合产物。在丁硫基-和烷氧基乙醛与呋喃-或噻吩-2-甲醛的竞争性相互作用（交叉羟醛缩合）中，含硫碳负离子的反应性比烷氧基类似物高六倍以上。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a11

文献信息

• Biomimetic alloxan-catalyzed intramolecular redox reaction with O2: One-pot atom-economic synthesis of sulfinyl-functionalized benzimidazoles
  作者：Shiqi Zhang、Dong Yi、Guangxun Li、Ling Li、Gang Zhao、Zhuo Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152688

  日期：2021.1

  Given the necessity of sacrificial reductants in various biomimetic aerobic oxygenations, alloxan-catalyzed aerobic redox system for one-pot atom-economic synthesis of sulfinyl-functionalized benzimidazoles was developed by ingeniously binding both the substrate sulfide and sacrificial reductant. This mild and transition-metal-free protocol undergoes two oxidations without additional sacrificial reagents

  鉴于在各种仿生需氧氧化中必须使用牺牲性还原剂，通过巧妙地结合底物硫化物和牺牲性还原剂，开发了用于一锅原子经济合成亚磺酰基官能化苯并咪唑的四氧嘧啶催化的有氧氧化还原系统。除了对环境无害的分子氧以外，这种温和且无过渡金属的方案无需额外的牺牲试剂即可进行两次氧化。
• A Flexible Asymmetric Synthesis ofanti-1,2-Sulfanyl Amines
  作者：Dieter Enders、Alexander Moll、Annette Schaadt、Gerhard Raabe、Jan Runsink

  DOI：10.1002/ejoc.200300249

  日期：2003.10

  An efficient and flexible asymmetric synthesis of various protected anti-1,2-sulfanyl amines bearing two adjacent stereogenic centres is described. Key steps are the diastereoselective α-alkylation of α-sulfanylated acetaldehyde-SAMP-hydrazones with various electrophiles and subsequent nucleophilic 1,2-addition of organocerium reagents to the hydrazone CN double bond. The resulting hydrazines were

  描述了带有两个相邻立体中心的各种受保护的抗 1,2-硫烷基胺的有效和灵活的不对称合成。关键步骤是使用各种亲电子试剂对 α-硫烷基化乙醛-SAMP-腙进行非对映选择性 α-烷基化，随后将有机铈试剂亲核 1,2-加成到腙CN 双键上。通过还原性 N,N 键断裂去除手性助剂和保护氨基官能团，将所得肼转化为具有优异非对映体和对映体过量（de 和 ee 值⩾ 96%）的标题化合物。相对和绝对构型由 NOE 实验和 X 射线结构分析确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• CRAVERI; ZONI, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1961, vol. 100, p. 956 - 971
  作者：CRAVERI、ZONI

  DOI：——

  日期：——
• 3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents¹
  作者：JOHN G. TOPLISS、MARGARET H. SHERLOCK、FRANK H. CLARKE、MARIA C. DALY、BERIT W. PETTERSEN、JANET LIPSKI、NATHAN SPERBER

  DOI：10.1021/jo01068a053

  日期：1961.10
• Hesse; Joerder, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 924,932
  作者：Hesse、Joerder

  DOI：——

  日期：——