2,3-secolup-20(29)-en-2,3,28-trioic acid 2,3-anhydride 28-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,3-secolup-20(29)-en-2,3,28-trioic acid 2,3-anhydride 28-methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,2R,5S,8R,9R,10R,13R,14R,20R)-1,2,14,19,19-pentamethyl-16,18-dioxo-8-prop-1-en-2-yl-17-oxapentacyclo[11.9.0.02,10.05,9.014,20]docosane-5-carboxylate
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅
• 分子量: 498.703
• InChiKey: STRTVQUCLLWFEB-UZFRMNHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白桦脂酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium dichromate 、 air 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 2,3-secolup-20(29)-en-2,3,28-trioic acid 2,3-anhydride 28-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有细胞毒活性的桦木酸的A-seco衍生物的合成。

  摘要：

  在这项研究中，研究了桦木酸（1）衍生物的化学结构与细胞毒性活性之间的关系。八个卢烷衍生物（1-8），其中一个是新的（6），五个二酚（9-13），其中四个是新的（10-13），两个新的正衍生物（14和15），五个山高的衍生物（16- 20），从1合成了其中的四个新化合物（16、17、19和20），以及三个新的癸二酸酐（21-23），并将它们的活性与已知化合物的活性进行了比较。取代对28位羧基的A环和羧基酯化的影响对细胞毒性具有特别的意义。在二酚9和13（TCS（50）4和5 micromol / L）和癸酸酐22和23（TCS（50）7和6 micromol / L）中发现了针对T淋巴细胞白血病细胞系CEM的显着细胞毒性活性。 。

  DOI：

  10.1021/np049938m