bis(toluene)molybdenum | 12131-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(toluene)molybdenum
• 英文别名: Mo(toluene)₂ ；Molybdenum;toluene
• CAS: 12131-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₆Mo
• 分子量: 280.221
• InChiKey: DWPKMPZFZNWNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(toluene)molybdenum 在 pyridine 作用下， 以 petroleum ether 为溶剂， 以77%的产率得到(η6-C6H5CH3)Mo{(C2F5)2PCH2CH2P(C2F5)2}(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Ernst, Michael F.; Roddick, Dean M., Organometallics, 1990, vol. 9, # 5, p. 1586 - 1594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(toluene)2Mo][AICI4] 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以43 %的产率得到bis(toluene)molybdenum
  参考文献：
  名称：

  WO2024054387A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Redox reactions with bis(η6-arene) derivatives of early transition metals
  作者：Fausto Calderazzo、Ulli Englert、Guido Pampaloni、Manuel Volpe

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.03.064

  日期：2005.7

  The reactivity of M(η6-arene)2 derivatives of early transition metals (M = Ti, Cr, Mo, arene = MeC6H5; M = V, Nb, arene = 1,3,5-Me3C6H3) has been investigated and the syntheses of new and known compounds are described. The derivatives M(CH3COO)3, M = Ti, V, Nb, Cr; M(CF3COO)3, M = Ti, Nb, Cr; M(acac)3, M = Ti, V, Mo, acac = acetylacetonato, and M(F6acac)3, F6acac = hexafluoroacetylacetonato, M = V

  M的反应性（η 6 -arene）2个早过渡金属（M =钛，铬，钼的衍生物，芳烃=的MeC 6 H ^ 5 ; M = V，Nb的，芳烃= 1,3,5-ME 3 Ç 6已经研究了H 3），并描述了新的和已知化合物的合成。导数M（CH 3 COO）3，M ＝ Ti，V，Nb，Cr； M ＝CH 。M（CF 3 COO）3，M ＝ Ti，Nb，Cr； M ＝ Ti，Nb，Cr。M（acac）3，M = Ti，V，Mo，acac =乙酰丙酮，M（F 6 acac）3，F 6acac =六氟乙酰丙酮，M = V，Nb是通过金属双（芳烃）衍生物与适当的路易斯酸反应制得的。V（F 6 acac）3的晶体和分子结构已经确定。卤化氢或卤素与M（η反应6 -arene）2与形成的，的VCl的高度反应性的形式的金属卤化物3从V而获得（η 6 -1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）2和庚烷中的氯化氢。的TiCl
• Reductive preparation of bis(arene)metal complexes from metal halides in solution using potassium atoms
  作者：Pelham N. Hawker、Peter L. Timms

  DOI：10.1039/dt9830001123

  日期：——

  Some known bis(arene) complexes of zerovalent Ti, V, Cr, and Mo have been synthesised in a new way by stepwise reduction of solutions of the metal chlorides in tetrahydrofuran and arene, using K atoms condensed into the solutions at –110 °C under vacuum in a rotary reactor. The extent of reduction was followed by observing colour changes in the solutions. With Ti and V, the initial products were anionic

  某些已知的零价Ti，V，Cr和Mo的双（芳烃）络合物通过在–110°C下冷凝成K原子的方法，通过逐步还原金属氯化物在四氢呋喃和芳烃中的溶液，以新的方式合成在真空中在旋转反应器中。减少的程度随后观察溶液中的颜色变化。与Ti和V一起，初始产物为双（芳烃）配合物的阴离子形式，其被氧化以得到零价化合物。该方法是制备0.1–1 g某些V，Cr和Mo双（芳烃）钛配合物和双（萘）配合物的样品的有用方法，否则只能使用过渡金属原子作为试剂才能获得这些样品。
• Synthesis of chromium(<scp>0</scp>) and molybdenum(<scp>0</scp>) bis (η⁶-arene) derivatives and their monoelectronic oxidation to [M(η⁶-arene)₂]⁺cations
  作者：Lucia Calucci、F. Geoffrey N. Cloke、Ulli Englert、Peter B. Hitchcock、Guido Pampaloni、Calogero Pinzino、Filippo Puccini、Manuel Volpe

  DOI：10.1039/b602783k

  日期：——

  [Cr(eta(6)-1,3,5-Me(3)C(6)H(3))(2)][E], where E = pcmcp, dbcp, or dbncp. Mo(eta(6)-arene)(2) derivatives (arene = toluene, 1,3,5-Me(3)C(6)H(3), 1,3,5-(i)Pr(3)C(6)H(3)) are oxidized to [Mo(eta(6)-arene)(2)](+) by pcmcpH. The crystal and molecular structures of [M(eta(6)-1,3,5-R(3)C(6)H(3))(2)][pcmcp] (M = Cr, R = Me; M = Mo, R = Me, (i)Pr) have been solved by X-ray single crystal diffraction.

  M（eta（6）-arene）（2）种（M = Cr，芳烃= 1,3,5-Me（3）C（6）H（3）; M = Mo，芳烃= 1,3,5 -Me（3）C（6）H（3），1,3,5-（i）Pr（3）C（6）H（3））已通过改良的Fischer-Hafner合成法或金属制得蒸气技术。Cr（eta（6）-1,3,5-Me（3）C（6）H（3））（2）与富烯衍生物五碳甲氧基环戊二烯（pcmcpH），1-苯甲酰基-6-羟基-6的反应-苯基富烯（dbcpH）或1-苯甲酰基-3-硝基-6-羟基-6-苯基富烯（dbncpH）随着二氢的释放和离子衍生物[Cr（eta（6）-1,3,5- Me（3）C（6）H（3））（2）] [E]，其中E = pcmcp，dbcp或dbncp。Mo（eta（6）-arene）（2）衍生物（arene =甲苯，1,3,5-Me（3）C（6）H（3），1,3,5-（i）Pr（3）
• Formation, properties, and thermal decomposition of bisarene chromium(i) and molybdenum(i) fullerides
  作者：G. A. Domrachev、Yu. A. Shevelev、V. K. Cherkasov、G. V. Markin、G. K. Fukin、S. Ya. Khorshev、B. S. Kaverin、V. L. Karnatchevich

  DOI：10.1007/s11172-005-0072-3

  日期：2004.9

  Fullerides [(η6-Ph2)2Cr]+[C60]·−, [(η6-C10H12)2Cr]+[C60]·− (C10H12 is tetralin), and [(η6-PhCH3)2Mo]+[C60]·− were synthesized. The molecular structure of [(η6-Ph2)2Cr]+[C60]·− was established. In this compound at 100 K, radical anions C60−· are linked by an ordinary bond to form dimers, whereas at 293 K they are disordered and do not form dimers. The [(η6-tetralin)2Cr]+[C60]·− fulleride is stable in

  富勒烯 [(η6-Ph2)2Cr]+[C60]·-、[(η6-C10H12)2Cr]+[C60]·-（ 是四氢化萘）和 [(η6-PhCH3)2Mo]+[C60]· - 被合成。建立了[(η6-Ph2)2Cr]+[C60]·-的分子结构。在该化合物中，在 100 K 时，自由基阴离子 C60-· 通过普通键连接形成二聚体，而在 293 K 时，它们是无序的，不会形成二聚体。[(η6-tetralin)2Cr]+[C60]·-富勒烯化物在真空(10-2 Torr)下在429 K以下是稳定的，[(η6-甲苯)2Mo]+[C60]·-在581 K以下是稳定的.
• Synthesis and polymerisation of bis(η-styrene)molybdenum and related studies: crystal structures of Mo(η-C6H5CH2CHCH2)2 and [Mo(η-C6H5SiMe2H)2]BF4
  作者：M.L.H. Green、I. Treurnicht、J.A. Bandy、A. Gourdon、K. Prout

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99703-1

  日期：1986.5

  The synthesis of the compounds Mo(η-C6H5R)2, where R  CHCH2, 4-C5H4CHCH2 and CH2CHCH2 is described. The crystal structure of Mo(η-C6H5CH2CHCH2)2 has been determined. These vinyl monomers are polymerised by free radical initiation using AIBN. Di-η-benzenemolybdenum is lithiated by BunLi/Me2NCH2CH2NMe2 to give a bis(η-lithiobenzene)molybdenum derivative, which reacts with D2O, MeI, or SiMe3Cl to

  的合成化合物的Mo（η-C 6 H ^ 5 R）2，其中RCHCH 2，4-C 5 H ^ 4 CHCH 2和CH 2 CHCH 2进行说明。沫的晶体结构（η-C 6 H ^ 5 CH 2 CHCH 2）2已被确定。这些乙烯基单体通过使用AIBN的自由基引发而聚合。二丁基苯钼被Bu n Li / Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2锂化得到双（η-硫代苯）钼衍生物，其与D 2 O，MeI或SiMe 3 Cl反应得到Mo（η- C6 H 5 R）2，其中R分别为D，Me或SiMe 3。与森达二锂发生反应系统2氯，得到含有氯森达聚合物混合物2 -η-C 6 H ^ 5的Mo-η-C 6 H ^ 5 } Ñ森达2这产生二硅氧烷沫的Cl和水解（η- ç 6 ħ 5森达2 OSiMe 2 -η-C 6 H ^ 5），其晶体结构已确定。钼原子与二甲基苯基硅烷的共缩合得到Mo（η- C6

表征谱图