triphenyl borthiine | 1870-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl borthiine
• 英文别名: 2,4,6-triphenyl-cyclo-1,3,5-trithia-2,4,6-triborinane；Triphenyl-borthiin；Triphenylborsulfin；Triphenylborsulfol；Triphenylborthiin；Borathiine, triphenyl-；2,4,6-triphenyl-1,3,5,2,4,6-trithiatriborinane
• CAS: 1870-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₅B₃S₃
• 分子量: 359.948
• InChiKey: JXDNCSMKIHGHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl-tris(acetonitrile)tungsten(0) 、 triphenyl borthiine 在 1,4-二氧六环 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以31-38的产率得到
  参考文献：
  名称：

  贝加尔湖LXXXIX。三苯基硼硫烷

  摘要：

  B，B'，B''-三苯基硼硫烷与（CH 3 CN）3 M（CO）3（M Cr，Mo，W）在二恶烷溶液中反应形成配合物（C 6 H 5 BS）3 M（CO）3 ·1.5 C 4 H 8 O 2，其中金属与B 3 S 3环配位。二恶烷可能通过BO键与Borthiin环系结合。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93276-5
• 作为产物：
  描述：

  溴化汞苯 生成 triphenyl borthiine
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.3.3, page 238 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloroboration and allied reactions of unsaturated compounds. Part VI. Thiaboration, and other aspects of boron–sulphur chemistry
  作者：R. H. Cragg、M. F. Lappert、B. P. Tilley

  DOI：10.1039/j19670000947

  日期：——

  The preparation of twenty organic B–S compounds, including members of the new classes R2NB(SR′)2, (R2N)2BSR′, (R2N)BrBSR′, and (R2N)ClBSR′, is reported. Five methods were explored, and particularly noteworthy are the general methods for synthesis of borthi-ins (XBS)n, with use of dihalogenoboranes and either HgS or (Me2SiS)3. The position of B–S compounds, relative to B–N, B–Hal, etc., in boron “conversion”

  制备二十种有机B–S化合物，包括新的R 2 NB（SR'）2类，（R 2 N）2 BSR'，（R 2 N）BrBSR'和（R 2 N）ClBSR'类，据报道。探索了五种方法，特别值得一提的是使用二卤代异戊二烯和HgS或（Me 2 SiS）3合成borthi-ins（XBS）n的通用方法。硼相对于BN，B-Hal等的B–S化合物在硼的“转化”和“位移”系列中的位置已指定。硫代硼烷已被充分表征。特别重要的是识别以930 cm为中心的三重态吸收。–1作为对其识别的诊断。摩尔折射率与计算值非常吻合。络合物BRB（SBU Ñ）2，2PY和Br 2 BSBu Ñ，PY已经制备。B–S化合物的氧化提供了第一个硼基砜。硫代硼烷相对于异氰酸酯起1,2-偶极亲油的作用，但不影响异硫氰酸酯，二氧化碳或二硫化碳。已经表征了新颖的硫脲钛硼烷。
• Redox-untersuchungen an jodboranen VI. Zur kenntnis von diborylsulfanen, R2B-Sx-BR2
  作者：Walter Siebert、Eduard Gast、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92946-2

  日期：1970.7

  with H2S2 or Na2S2 leads to the formation of bis-(dialkylboryl)disulfanes,R2B-S-S-BR2(VI). This new class of compounds exhibits a high thermal, but a low hydrolytical, stability. Attempts to obtain diborylsulfanes, R2B-S-BR2(V), by removing one sulfur atom from (VI) result in products formed by the rearrangement of (V). The reaction of disilthiane with dialkylhaloborane yields (V), stable only in solution

  二烷基碘硼烷与硫之间的氧化还原反应以及二烷基卤硼烷与H 2 S 2或Na 2 S 2的反应导致形成双-（二烷基硼基）二硫醚R 2 B-SS-BR 2（VI）。这类新化合物显示出高的热稳定性，但水解性却很低。尝试获得二硼烷基硫烷，R 2 B-S-BR 2（V），通过从（VI）中除去一个硫原子得到由（V）的重排形成的产物。二甲噻吩与二烷基卤硼烷的反应产生（V），仅在溶液中稳定。稳定的二硼烷基硫烷是由二苯基碘硼烷和甲硅烷基或硫，以及通过合适的硼烷基硫醚的热缩合而获得的。
• Metallorganische lewis-basen III. Thio-dimethylborane
  作者：Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84565-9

  日期：1971.4

  basicity of the sulfur atom in (CH3)2B-S-B(CH3)2 and (CH3)3Sn-S-B(CH3)2 leads to slow polymerisation of these compounds. (C6H5)2P-S-B(CH3)2 probably is a dimer with a six-membered B-S-P ring. [(CO)4Mn-S-B(CH3)2]2 is the first thermally stable transition metal complex of a boron-sulfur compound. The Lewis acidity of the thio dimethylboranes is responsible for adduct formation with Lewis bases. Their Lewis

  R n X = H，CH 3，C 6 H 5，B（CH 3）2，Sn（CH 3）3，P（C 6 H 5）的硫代二甲基硼烷R n X-SB（CH 3）2的制备）2中描述了As（CH 3 2和Mn（CO）4。）（CH 3）2 B-SB（CH 3）2和（CH 3）3 Sn-SB（CH ）中硫原子的高路易斯碱性3）2导致这些化合物的缓慢聚合。（C 6 H 5）2 P-SB（CH 3）2可能是带有六元BSP环的二聚体。[（CO）4 Mn-SB（CH 3）2 ] 2是硼-硫化合物的第一热稳定过渡金属络合物。硫代二甲基硼烷的路易斯酸度负责与路易斯碱形成加合物。他们的路易斯碱度不足以锍盐的形成[（R 2 B）2-正SR Ñ 1 ] + X - 。相反，亲电试剂会裂解硼-硫键。
• Beiträge zur chemie des bors
  作者：Heinrich Nöth、Wilfried Rattay

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80292-3

  日期：1986.9

  Thermal decomposition of μ-(aminoborondithiolato)bis(tricarbonyliron) compounds gives the 2,4-diamino-1,3,2,4-dithiadiboretanes (R2NBS)2 (R2N  NMe2, NiPr2, tmp) at ∼ 200°C. (Me2NBS)2 thus obtained reacts with itself in solution to give (Me2NBS)3. Therefore, the B2S2 compounds are the kinetically controlled products while the B3S3 ring systems represent the thermodynamic products. This is further substantiated

  μ-（氨基硼二硫代巯基）双（三羰基铁）化合物的热分解得到2,4-二氨基-1,3,2,4-二硫代二硼烷（R 2 NBS）2（R 2 N N NMe 2，N i Pr 2，tmp ）在〜200°C下。如此获得的（Me 2 NBS）2在溶液中与其自身反应，得到（Me 2 NBS）3。因此，B 2 S 2化合物是动力学控制的产物，而B 3 S 3环体系代表热力学产物。PhBS 2 Fe 2的热分解进一步证实了这一点。（CO）6在200°C下产生（PhBS）2与（PhBS）3的混合物，而纯的（PhBS）2可以在温和的条件下轻松地从PhBCl 2和（Me 3 Si）2 S获得。
• Synthesis and X-ray structures of amidinate, oxoamidate, and thioamidate complexes of boron
  作者：Pierre Blais、Tristram Chivers、Andrew Downard、Masood Parvez

  DOI：10.1139/v99-221

  日期：2000.1.15

  The reactions of PhBCl₂ with Li[CE(N^tBu)(ⁿBu)] or Li[CS(N^tBu)(NH^tBu)] (1:1 molar ratio) in toluene at 23°C produced the heterocycles Ph(Cl)B(μ-N^tBu)(μ-E)C(ⁿBu) (1a, E = N^tBu; 1b, E = O; 1c, E = S) or Ph(Cl)B(μ-N^tBu)(μ-S)C(NH^tBu) (2), which were characterized by ¹H, ¹¹B and ¹³C NMR and by mass spectra. X-ray structural determinations revealed that 1a, 1c and 2 contain four-membered rings. In 2 the thioamidate ligand adopts an N,S bonding mode. Crystal data: 1a, monoclinic, space group P2₁, a = 8.816(3), b = 11.311(2), c = 10.168(3) Å, β = 98.86(3)°, V = 1001.7(5) ų, Z = 2, R = 0.042, and R_w = 0.020; 1c, monoclinic, space group P2₁/n, a = 7.617(2), b = 11.200(1), c = 19.568(2), β = 90.74(2)°, V = 1669.1(5) ų, Z = 4, R = 0.046, and R_w = 0.059; 2, monoclinic, space group P2₁/a, a = 11.357(2), b = 12.289(2), c = 12.620(3) Å, β = 95.43(2)°, V = 1753.4(5) ų, Z = 4, R = 0.043, and R_w = 0.027. Key words: boron, amidinate, oxoamidate, thioamidate, X-ray structures.

  在23°C的甲苯中，PhBCl2与Li[CE(NtBu)(nBu)]或Li[CS(NtBu)(NHtBu)]（1:1摩尔比）反应，生成杂环化合物Ph(Cl)B(μ-NtBu)(μ-E)C(nBu)（1a，E = NtBu; 1b，E = O; 1c，E = S）或Ph(Cl)B(μ-NtBu)(μ-S)C(NHtBu)（2），经过1H、11B和13C NMR以及质谱表征。X射线结构测定揭示1a、1c和2含有四元环。在2中，硫代酰胺配体采用N，S配位模式。晶体数据：1a，单斜晶系，空间群P21，a = 8.816(3)，b = 11.311(2)，c = 10.168(3) Å，β = 98.86(3)°，V = 1001.7(5) Å3，Z = 2，R = 0.042，Rw = 0.020；1c，单斜晶系，空间群P21/n，a = 7.617(2)，b = 11.200(1)，c = 19.568(2)，β = 90.74(2)°，V = 1669.1(5) Å3，Z = 4，R = 0.046，Rw = 0.059；2，单斜晶系，空间群P21/a，a = 11.357(2)，b = 12.289(2)，c = 12.620(3) Å，β = 95.43(2)°，V = 1753.4(5) Å3，Z = 4，R = 0.043，Rw = 0.027。关键词：硼，胺基配合物，氧代胺基配合物，硫代胺基配合物，X射线结构。