methyl dibenzo[b,d]thiophene-1-carboxylate | 40488-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl dibenzo[b,d]thiophene-1-carboxylate
• 英文别名: dibenzothiophene-1-carboxylic acid methyl ester；Dibenzothiophen-1-carbonsaeure-methylester；Dibenzothiophen-4-carbonsaeure-methylester；methyl dibenzothiophene-1-carboxylate
• CAS: 40488-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂S
• 分子量: 242.298
• InChiKey: XVGAJPBRRXAIND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 溴 、 乙基氯化镁 、 sodium hydrogensulfite 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 生成 methyl dibenzo[b,d]thiophene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOTHIOPHENE: ORIENTATION AND DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01219a003

文献信息

• Efficient Synthesis of Unsymmetrical Dibenzothiophenes by Acid-Mediated Intramolecular Cyclization of Biaryl Methyl Sulfoxides
  作者：Vrajesh B. Pandya、Mukul R. Jain、Balaji V. Chaugule、Jigar S. Patel、Bhavesh M. Parmar、Jignesh K. Joshi、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1080/00397911.2010.525777

  日期：2012.2.15

  A convenient and high-yielding synthesis of unsymmetrical dibenzothiophenes has been achieved by an acid-mediated ring closure of the biphenyl ring having a sulfoxide substituent at the ortho position. Various functional groups are well tolerated in this methodology.
• DIBENZOTHIOPHENE: ORIENTATION AND DERIVATIVES
  作者：HENRY GILMAN、ARTHUR L. JACOBY

  DOI：10.1021/jo01219a003

  日期：1938.5