(E)-phenyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane | 23261-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-phenyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane
• 英文别名: [(E)-1-methyl-2-(phenylsulfanyl)ethenyl]benzene；[(E)-2-phenylprop-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 23261-37-2
• 化学式: C₁₅H₁₄S
• 分子量: 226.342
• InChiKey: BIMJADRGUBKMBD-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-phenyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane 在 manganese(IV) oxide 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68.9%的产率得到[(Z)-2-chloro-1-methyl-2-(phenylsulfanyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 289 - 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl(2-phenylpropyl)sulfane 在 manganese(IV) oxide 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56.9%的产率得到(E)-phenyl(2-phenylprop-1-en-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; Ghelfi, Franco; Pagnoni, Ugo Maria, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 289 - 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simplified Protocol for the Stereospecific Nickel-Catalyzed C–S Vinylation Using NiX2 Salts and Alkyl Phosphites
  作者：Austin D. Marchese、Bijan Mirabi、Egor M. Larin、Mark Lautens

  DOI：10.1055/s-0039-1690717

  日期：2020.1

  A Ni-catalyzed C–S cross-coupling using only NiI2 (0.5–2.5 mol%) and P(OiPr)3 (2.0–10.0 mol%) is reported. Using an air-stable Ni(II) precatalyst, and a cheap and commercially available ligand, a scalable and robust method was developed to cross-couple various thiophenols and styryl bromides, including some sterically encumbered thiols, an α-bromocinnamaldehyde as well as a thiolation-cyclization.

  据报道，仅使用NiI 2（0.5–2.5 mol％）和P（O i Pr）3（2.0–10.0 mol％）的Ni催化的C–S交叉偶联。使用空气稳定的Ni（II）预催化剂和便宜的市售配体，开发了一种可扩展且稳健的方法来交叉偶联各种硫酚和苯乙烯基溴化物，包括一些空间受限的硫醇，α-溴肉桂醛和硫醇化环化。
• Copper-mediated stereospecific C–H oxidative sulfenylation of terminal alkenes with disulfides
  作者：Hai-Yong Tu、Bo-Lun Hu、Chen-Liang Deng、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1039/c5cc06250k

  日期：——

  A new copper and iodine-mediated C–H oxidative sulfenylation of olefins with diaryl disulfides for the stereospecific synthesis of vinyl thioether is described.

  描述了一种新的铜和碘介导的C-H氧化磺化方法，使用二芳基二硫化物对烯烃进行立体特异性合成乙烯硫醚。
• NaI-Mediated Acetamidosulphenylation of Alkenes with Nitriles as the Nucleophiles: A Direct Access to Acetamidosulfides
  作者：Yang Zheng、Yue He、Guangwei Rong、Xiaolu Zhang、Yuecheng Weng、Kuiyong Dong、Xinfang Xu、Jincheng Mao

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02752

  日期：2015.11.6

  An example of a transition-metal-free, direct, and efficient acetamidosulphenylation reaction of alkenes using nitriles as the nucleophiles via a radical process is presented. This reaction shows a broad substrate scope and high regioselectivity and provides straightforward access to acetamidosulfide derivatives in moderate to high yields.

  提出了使用腈作为亲核试剂通过自由基过程进行烯烃的无过渡金属，直接有效的乙酰胺基磺酰苯化反应的示例。该反应显示出广泛的底物范围和高的区域选择性，并提供了以中等至高收率直接获得乙酰氨基硫化物衍生物的途径。
• One-Pot Synthesis of 1-Alkenyl Sulfides from Alkynes and Organic Disulfides with the Use of Organoaluminums
  作者：Ilfir Ramazanov、Rita Kadikova、Tatyana Zosim、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0034-1380755

  日期：——

  Abstract Organic disulfides (dipropyl, dihexyl, or diphenyl disulfide) are convenient and efficient agents for the sulfanylation of 1-alkenylaluminum derivatives. Organic disulfides (dipropyl, dihexyl, or diphenyl disulfide) are convenient and efficient agents for the sulfanylation of 1-alkenylaluminum derivatives.

  摘要 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。 有机二硫化物（二丙基，二己基或二苯基二硫化物）是用于1-烯基铝衍生物进行磺酰化的便捷有效试剂。
• A new version of the Peterson olefination using bis(trimethylsilyl)methyl derivatives and fluoride ion as catalyst
  作者：Claudio Palomo、Jesus M. Aizpurua、Jesus M. Garcia、Inaki Ganboa、F. P. Cossio、Begona Lecea、Concepcion Lopez

  DOI：10.1021/jo00295a047

  日期：1990.4