O,S-di(phenyl) thiocarbonate | 13509-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O,S-di(phenyl) thiocarbonate
• 英文别名: O,S-Diphenyl-thiolcarbonat；Phenyl phenylsulfanylformate
• CAS: 13509-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S
• 分子量: 230.287
• InChiKey: OFQZNOASYRWCLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  349.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代碳酸二苯基酯 生成 O,S-di(phenyl) thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Schoenberg; v. Vargha, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0035-1561411

  日期：——

  Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with

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• The transformation using the soft NO⊕-species
  作者：K.A. Jørgensen、A.-B.A.G. Ghattas、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85099-0

  日期：1982.1

  The reaction of NaNO2 in acidic solution with thiocarbonyl compounds has been studied. Secondary- and tertiary thioamides, 1-benzyl-hexahydro-2H-azepine-2-thione, 5-ethyl-5-phenyl thiobarbituric acid, certain thiourea derivatives, 2H-1-benzopyran-2-thione, O,O-diphenyl-thiocarbonic ester, O,S-diphenyl-dithiocarbonic ester, N,N-dimethyl-S-phenyl-dithiocarbamatic ester, N-ethyl-N-phenyl-O-ethyl-thiocarbamatic

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• Synthesis of Organic Carbonates with Alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates and ROH/AlCl₃under Ambient Condition
  作者：Gi Hyeon Sung、Bo Ram Kim、Ki Eun Ryu、Jeum-Jong Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.9.2758

  日期：2014.9.20

  demonstrated the synthesis of organic carbonates using alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)carboxylates and alcohol in the presence of aluminum chloride. Alkyl/aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazine1(6H)-carboxylates were reacted with alcohol in the presence of AlCl3 in toluene at room temperature to afford the corresponding unsymmetric and symmetric organic carbonates in good to excellent yields. These

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• Studies of the Thiocarbonyl Compounds. III. The Mechanism of the Thermal Rearrangement of Aryl Thionocarboxylates
  作者：Aritsune Kaji、Yoshiaki Araki、Koshin Miyazaki

  DOI：10.1246/bcsj.44.1393

  日期：1971.5

  The thermal rearrangement of aryl thionocarboxylates was kinetically investigated in diphenyl ether. The rate constants of the rearrangement of aryl N,N-dimethylthionocarbamates were well correlated with the σ− values, but the plots of the electron-releasing para-substituents deviated slightly on the lower side of the meta correlation line. A good linear free-energy relationship existed between the

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• Experimental and Theoretical Studies on the Nucleofugality Patterns in the Aminolysis and Phenolysis of <i>S</i>-Aryl <i>O</i>-Aryl Thiocarbonates
  作者：Enrique A. Castro、Margarita Aliaga、Paola R. Campodónico、Marjorie Cepeda、Renato Contreras、José G. Santos

  DOI：10.1021/jo902005y

  日期：2009.12.4

  theoretical analysis based on the group electrophilicity index, a reactivity descriptor that may be taken as a measure of the ability of a group or fragment to depart from a molecule with the bonding electron pair. The theoretical analysis is in accordance with the experimental results obtained and predicts relative nucleofugalities of O-aryl vs. S-aryl groups in a series of diaryl thiocarbonates not experimentally

  所述的反应小号-苯基，小号（4-氯苯基），和-小号- （（2,3,4,5,6-五氟苯基）4-硝基苯基硫代碳酸盐9，11，和16，分别地）具有一系列的二次脂环族（SA）胺和S-（4-甲基苯基）4-硝基苯基硫代碳酸酯（8）以及具有一系列酚的化合物9和11在25.0°C下于44 wt％乙醇-水中进行动力学研究离子强度为0.2M。分光光度法跟踪反应。在亲核试剂过量的情况下，伪一阶速率系数（k obsd） 被发现。对于所有这些反应，在恒定pH值下k obsd与游离胺或酚盐阴离子浓度的关系图是线性的，斜率（k N）与pH值无关。所述布朗斯台德型图（日志ķ Ñ与p ķ一个的亲核试剂的共轭酸），用于氨解9，11，和16是线性的，斜率分别为β= 0.85、0.90和0.67。前两个斜率与通过两性离子四面体中间体的逐步机理相符，该中间体的断裂是决定速率的。后一个β值与协调机制一致。所述布朗斯台德型曲线为硫代碳酸盐的酚解8，9，和11分别β=