二丙基吡啶-2,6-二羧酸酯 | 63597-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二丙基吡啶-2,6-二羧酸酯
• 英文名称: di(n-propyl) pyridine-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: dipropyl pyridine-2,6-dicarboxylate；dipropyl 2,6-pyridinedicarboxylate
• CAS: 63597-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: PABZKPAUIKROTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丙基吡啶-2,6-二羧酸酯 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 反应 48.0h， 生成 吡啶-2.6-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Webster, Richard D.; Bond, Alan M.; Schmidt, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1365 - 1374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 二丙基吡啶-2,6-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Webster, Richard D.; Bond, Alan M.; Schmidt, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1365 - 1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, crystal structure, and different local conformations of pyridine–imide oligomers
  作者：Hengheng Zhu、Weiwei He、Chuanlang Zhan、Xiao Li、Zisheng Guan、Fengqi Guo、Jiannian Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.006

  日期：2011.11

  respectively. The synthesis was proposed to be mediated through an exchange between pyridine-2-carboxamide and pyridine-2-carbonyl chloride, both forming intramolecular or intermolecular hydrogen-bonds between pyridine–nitrogen and pyridine-2-amide hydrogen atoms. Crystal structure from three trimers with different terminal groups was reported. Analysis on the crystal structures revealed that these

  在本文中，我们报告了一种合成吡啶-酰亚胺低聚物（PIO）的新方法。使用这种方法，通过单体单酰胺与单体二氯化物的酰化反应一锅合成二聚体和三聚体。三聚体的产率取决于烷氧基末端：甲酰基基团的产率为30％，而3-氯-1-丙氧基末端的产率为95％。用单体二氯化物酰化二聚单酰胺可产生三聚体，四聚体和五聚体，产率分别为34％，33％和28％。有人建议通过吡啶-2-羧酰胺和吡啶-2-羰基氯之间的交换来介导合成，两者都在吡啶-氮和吡啶-2-酰胺氢原子之间形成分子内或分子间氢键。报道了来自具有不同末端基团的三个三聚体的晶体结构。对晶体结构的分析表明，这三个三聚体具有不同的局部构象。不同的局部构象源自酰亚胺单元在共面性或键合参数中的结构可调性。
• US5939568A
  申请人：——

  公开号：US5939568A

  公开（公告）日：1999-08-17
• [EN] ACCELERATED CATALYSIS OF OLEFINIC EPOXIDATIONS<br/>[FR] CATALYSE ACCELEREE DES EPOXYDATIONS OLEFINIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1998033786A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  [EN] Rhenium-catalyzed epoxidation of olefinic substrates is accelerated by the use of accelerants having a nitrogenous aromatic heterocyclic structure. Use of the accelerants also enables the use of aqueous hydrogen peroxide as an oxidant. To achieve optimum acceleration, the accelerant should have a concentration within a range from 2.0 mole percent to 100 mole percent of the accelerant with respect to 1 mole of the olefinic substrate. Use of the accelerant also results in an increased yield with respect to the conversion of the olefinic substrate to epoxide product.
  [FR] L'invention se rapporte à l'époxydation de substrats oléfiniques catalysée par le rhénium, qui est accélérée par des accélérateurs à structure hétérocyclique aromatique azotée. En outre, le recours à des accélérateurs permet d'utiliser en tant qu'oxydant le peroxyde d'hydrogène aqueux. Afin d'obtenir une accélération optimale, il faut que la concentration de l'accélérateur soit comprise comprise entre 2,0 et 100 moles d'accélérateur pour cent moles de substrat oléfinique. Le recours à l'accélérateur permet également d'assurer un rendement plus élevé en matière de conversion du substrat oléfinique en produit époxyde.
• Webster, Richard D.; Bond, Alan M.; Schmidt, Thomas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1365 - 1374
  作者：Webster, Richard D.、Bond, Alan M.、Schmidt, Thomas

  DOI：——

  日期：——