4-甲基苯甲酸丙酯 | 6976-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯甲酸丙酯
• 英文名称: propyl 4-methylbenzoate
• 英文别名: propyl p-methylbenzoate；4-methyl-benzoic acid propyl ester；4-Methyl-benzoesaeure-propylester；propyl p-hydroxybenzoate；propylparaben
• CAS: 6976-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD04334413
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LRNBWFXCDULFQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(丙氧基甲基)苯 在 邻硝基苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-甲基苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Facile oxidation of benzyl ethers by the 2-nitrobenzenesulfonylperoxyl intermediate generated from 2-nitrobenzenesulfonyl chloride and superoxide

  摘要：

  多种苄基醚在乙腈中与从2-硝基苯磺酰氯和过钾氧化物在-25℃下生成的2-硝基苯磺酰过氧自由基中间体反应，以高收率得到相应的酯。

  DOI：

  10.1039/a800106e

文献信息

• Synthesis of Esters by Functionalisation of CO2
  申请人：Commissariat a L'Energie Atomique et aux Energies Alternatives

  公开号：US20170240485A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The invention relates to a method for (I) producing a carboxylic ester of formula (I). Said method comprises the steps of: a) bringing an organosilane/borane of formula Si or B into contact with CO 2 , in the presence of a catalyst and an electrophilic compound of formula (III), the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Y, and M′ being as defined in claim 1; and optionally b) recovering the compound of formula (I) produced.

  该发明涉及一种制备化学式（I）的羧酸酯的方法。该方法包括以下步骤：a）在催化剂和化学式（III）的亲电性化合物的存在下，将化学式Si或B的有机硅烷/硼烷与CO2接触，其中所述的基团R1、R2、R3、R4、R5、Y和M'如权利要求1所定义；以及可选的b）回收所产生的化学式（I）的化合物。
• Palladium-catalysed oxidative cross-esterification between two alcohols
  作者：Jianhui Xia、Ailong Shao、Shan Tang、Xinlong Gao、Meng Gao、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c5ob00677e

  日期：——

  Oxidative cross-esterification between two alcohols was achieved by using PdCl₂(PPh₃)₂ as the sole catalyst and benzyl chloride as the oxidant.

  两种醇之间的氧化交叉酯化反应是通过使用PdCl2(PPh3)2作为唯一催化剂，苄氯作为氧化剂来实现的。
• Facile and efficient gold-catalyzed aerobic oxidative esterification of activated alcohols
  作者：Lianyue Wang、Jun Li、Wen Dai、Ying Lv、Yi Zhang、Shuang Gao

  DOI：10.1039/c3gc42075b

  日期：——

  facile and efficient methodology is presented for the direct oxidative esterification of alcohols with alcohols catalyzed by NaAuCl4. Just in the presence of a low catalytic amount of base additive, the newly developed catalytic system proceeds with high selectivity and broad substrate scope under mild conditions with dioxygen or air as the environmentally benign terminal oxidant. Various alcohols including

  提出了一种简便有效的方法，将醇与NaAuCl 4催化的醇直接氧化酯化。仅在催化量低的碱添加剂存在下，新开发的催化系统在温和的条件下，以双氧或空气作为环境友好的终端氧化剂，具有高的选择性和广泛的底物范围。使各种醇（包括苄醇和烯丙基醇）与甲醇，甚至与长链脂族醇平稳反应，以良好至极佳的收率（高达95％的收率）提供所需的产物。本系统显示出高催化活性，TOF高达219 h -1。反应过程的动力学研究为催化途径提供了基本的见识，并基于控制实验的结果提出了可能的反应途径。进行XPS，TEM和UV-vis以表征本催化体系中Au催化剂的化学状态。结果表明，Au纳米颗粒原位生成并负载在K 2 CO 3上，形成了简单，可回收和选择性的醇直接氧化酯化催化剂体系。
• Efficient Baeyer-Villiger electro-oxidation of ketones with molecular oxygen using an activated carbon fiber electrode in ionic liquid [bmim][OTf]
  作者：Y. L. Hu、Y. B. Xie、D. J. Li

  DOI：10.4314/bcse.v30i2.14

  日期：——

  corresponding esters and lactones in good to excellent isolated yield. Additionally, the possible mechanism of Baeyer-Villiger oxidation of ketones in the electro-catalytic system is proposed. KEY WORDS : Baeyer-Villiger oxidation, Ketone, Molecular oxygen, Electrocatalysis, Ionic liquid Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2016 , 30(2), 297-306. DOI: http://dx.doi.org/10.4314/bcse.v30i2.14

  已开发出一种新的高效合成内酯和酯的方法，该方法涉及基于分子氧的电催化氧化系统和离子液体[bmim] [OTf]作为电解质的应用。在室温下，在[bmim] [OTf]中，在恒定电流条件下，三酮电池中各种酮与分子氧之间的反应进行，以良好的分离产率得到相应的酯和内酯。此外，提出了电催化体系中酮的拜耳-维利格氧化的可能机理。关键词：Baeyer-Villiger氧化，酮，分子氧，电催化，离子液体公牛。化学 Soc。埃塞俄比亚。2016，30（2），297-306。DOI：http：//dx.doi.org/10.4314/bcse.v30i2.14
• Efficient and Simple Approaches Towards Direct Oxidative Esterification of Alcohols
  作者：Ritwika Ray、Rahul Dev Jana、Mayukh Bhadra、Debabrata Maiti、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/chem.201403786

  日期：2014.11.17

  The present article describes novel oxidative protocols for direct esterification of alcohols. The protocols involve successful demonstrations of both “cross” and “self” esterification of a wide variety of alcohols. The cross‐esterification proceeds under a simple transition‐metal‐free condition, containing catalytic amounts of TEMPO (2,2,6,6‐tetramethyl‐1‐piperidinyloxy)/TBAB (tetra‐n‐butylammonium

  本文介绍了醇直接酯化的新型氧化方案。该方案包括成功地演示了多种醇的“交叉”和“自身”酯化。交叉酯化反应在简单的无过渡金属条件下进行，其中包含催化量的TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基）/ TBAB（四正丁基溴化铵）与恶唑酮（过氧单硫酸钾）作为氧化剂，而自酯化是通过在相同的氧化环境下简单诱导Fe（OAc）2 / dipic（dipic = 2,6-吡啶二羧酸）作为活性催化剂来实现的。